成婧
- 作品数：20 被引量：166H指数：8
- 供职机构：湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法检测乳制品中10种氨基糖苷类抗生素残留被引量：34
- 2012年
- 建立了乳制品中链霉素、双氢链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、安普霉素、潮霉素B、巴龙霉素、阿米卡星等10种氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides,AGs)残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。乳制品提取液经亲水-亲脂平衡(hydrophilic-lipophilic balance,HLB)柱净化后,采用反相离子对高效液相色谱分离,电喷雾串联四极杆质谱检测。对样品前处理条件、液相色谱流动相以及质谱条件进行了优化。结果表明:10种AGs在20～1 000μg/L范围内定量离子的峰面积和样品的质量浓度之间有很好的线性关系;在乳制品中的加标回收率为71.2%～101.7%,相对标准偏差为3.4%～13.8%。该方法简便、灵敏、准确,可用于乳制品中多种AGs残留的同时检测。
- 龚强丁利朱绍华焦艳娜成婧付善良王利兵
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱氨基糖苷类抗生素乳制品
- 分散固相萃取/高效液相色谱-离子阱飞行时间高分辨质谱法对纺织品中全氟化合物的快速筛查和确证被引量：7
- 2016年
- 采用液相色谱离子阱飞行时间串联质谱（LC-MS-IT-TOF）技术,结合分散固相萃取净化方法,建立了纺织品中全氟化合物快速筛查、定性识别和准确定量的分析方法,构建了14种全氟化合物的多级碎片离子质谱图数据库。样品用甲醇超声提取,提取液经C18吸附剂净化后,以C8色谱柱（150 mm×4.6 mm,3.5μm）分离,5 mmol/L乙酸铵-甲醇为流动相梯度洗脱。考察了吸附剂种类和用量对加标回收率的影响,优化了净化条件。结果显示,14种全氟化合物的检出限为1-10μg/kg,在10,50,100μg/kg 3个加标水平下的平均回收率为49.2%-101.4%,相对标准偏差为1.1%-14.0%。该方法利用精确质量数匹配和自建标准谱库检索进行快速筛查,并使用保留时间和多级特征碎片离子进行定性确证,具有简便、快速、高效、准确等优点,可用于纺织品中全氟化合物的快速筛查和确证。
- 王美玲戴洁芸成婧赵晓亚牛增元颜鸿飞李拥军
- 关键词：纺织品全氟化合物分散固相萃取高效液相色谱
- 石墨烯固相萃取-液相色谱-质谱联用法测定食品接触材料中9种双酚-二环氧甘油醚的迁移量被引量：7
- 2014年
- 基于石墨烯固相萃取,以实际样品为研究对象,建立了食品接触材料中内分泌干扰物双酚A-二-缩水甘油醚（BADGE）及其衍生物BADGE· H2O、BADGE·HCl、BADGE·2H2O、BADGE·2HCl、BADGE·H2O·HCl和双酚F-二缩水甘油醚（BFDGE）及其衍生物BFDGE·2HCl、BFDGE·2H2O等9种双酚-二环氧甘油醚迁移量的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法.样品以叔丁基甲醚为提取溶剂,超声提取,提取液经石墨烯固相萃取柱富集、净化.质量分数0.1％乙酸的5 mmol/L醋酸铵溶液和甲醇为流动相,经COSMOSIL C18分析柱分离后,采用电喷雾串联四级杆质谱检测.9种双酚-二环氧甘油醚中2种在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好;2种在5.0～100.0 ng/mL范围内线性关系良好;其他5种在2.0～100.0 ng/mL范围内线性关系良好（r2＞0.992 2）.对牛肉、橘片两种罐头食品进行3个水平的添加回收实验,9种目标化合物的回收率分别为：60.0％～97.6％（牛肉）和65.7％～111.3％（橘片）,相对标准偏差小于20％.方法的检测低限为0.1～1.0 μg/kg.该方法操作简单,灵敏度高,成功应用于食品接触材料中双酚-二环氧甘油醚迁移量的快速检测.
- 龚强丁利肖家勇吴新华成婧朱绍华焦艳娜付善良王利兵
- 关键词：石墨烯高效液相色谱-串联质谱固相萃取食品接触材料
- 气相色谱-质谱法同时测定塑料包装材料中多种有毒有害物质被引量：15
- 2013年
- 目的建立同时测定塑料包装材料中有毒有害物质的气相色谱-质谱法,其中包括增塑剂、抗氧化剂、爽滑剂等有毒有害物。方法塑料样品用甲醇-乙酸乙酯(2:1)超声提取,经0.45μm滤膜过滤后,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)在选择离子监测模式(SIM)进行检测。结果该方法具有良好的线性相关性(相关系数r>0.9990),在三个添加水平下,样品平均回收率在87.9%～103.0%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在2.8%～9.5%之间。结论该法简便、灵敏、准确,适用于食品塑料包装材料中多种有毒有害物质同时快速、灵敏检测。
- 焦艳娜丁利肖家勇傅善良龚强朱绍华成婧王利兵
- 关键词：有毒有害物质塑料包装材料气相色谱-质谱法
- 微波条件下陶瓷食品接触材料中有害重金属迁移行为的研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究微波条件下陶瓷食品接触材料中有害重金属的迁移行为。方法向陶瓷餐具中装入乙酸溶液,进行常规处理和微波加热处理,最后用火焰原子吸收分光光度计检测,研究微波功率、加热时间和迁移液pH值对陶瓷餐具中铅、镉向乙酸溶液迁移的影响,并将该方式与常规方式作对比。结果铅、镉的迁移量随微波功率和加热时间的增加而增大,并基本在加热15min后达到迁移平衡;微波功率不但影响铅、镉的迁移速度,还影响其达到迁移平衡时的浓度;铅、镉的迁移量随迁移液pH值的降低而增大。结论通过短时间的微波加热,即可使铅、镉的迁移量达到甚至显著超出(22±2)℃温度下浸泡24h±20min的迁移量。
- 付善良贺鹏丁利朱绍华成婧焦艳娜龚强王利兵
- 关键词：微波加热陶瓷镉
- 2014年长沙地区16395例儿童维生素D水平分析被引量：9
- 2015年
- 目的:比较分析长沙地区部分儿童维生素D水平,为临床合理补充维生素D、改善儿童户外活动习惯以促进维生素D的合成提供科学依据。方法:收集我院2014年长沙地区16395例0~12岁健康体检儿童血清标本,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测血清25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)D],采用单因素方差分析等统计学方法全面分析了不同年龄、性别以及一年中不同月份维生素D水平差异。结果:0~12岁儿童血清25-(OH)D平均水平为(59.2±24.5)nmol/L,远低于充足水平;<1月婴儿组与1~2月婴儿组间差异无统计学意义、学龄前组组与学龄组间差异无统计学意义(P>0.05),其他各组间差异均有统计学意义(P<0.05);不同性别间血清25-(OH)D水平差异无统计学意义(P>0.05);一年中10月份血清25-(OH)D水平最高,平均值为(68.5±24.8)nmol/L,1~10月水平呈逐步上升趋势,11月、12月又逐步下降。结论:长沙地区儿童需要增加户外活动时间,延长维生素D补充摄入时间,用以改善维生素D缺乏与不足的普遍现象。
- 姚碧容成婧钟昊龚强
- 关键词：维生素D25-羟基维生素D儿童
- 磁性固相萃取–液质联用测定环境水体中喹诺酮类抗生素被引量：10
- 2016年
- 建立了一种联合高效液相色谱–三重四级杆质谱法检测环境水体中15种喹诺酮类抗生素的方法。该方法以Fe3O4磁性石墨烯为固相萃取吸附剂,以喹诺酮类抗生素的回收率为检测指标。对该方法中洗脱剂、萃取剂用量、萃取时间等主要参数进行优化后得到的较优试验条件为：以10%氨水甲醇为洗脱剂,磁性石墨烯用量为30 mg,萃取吸附时间为30 min。在优化条件下,15种喹诺酮类抗生素的检出限为6.5~12.8 ng/L,在10~500 ng/L范围内线性关系良好（R为0.999 1~0.999 8）。利用该方法分别对自来水样、养殖水样以及医疗废水样进行分析测定,3种实际样品的加标回收率为70.0%~90.7%,相对标准偏差均小于10%。
- 成婧付善良丁利徐瑞丽朱绍华龚强王利兵
- 关键词：喹诺酮类抗生素环境水体FE3O4固相萃取
- GC-MS/MS用于微波条件下PVC塑料中增塑剂向橄榄油迁移行为的研究被引量：2
- 2013年
- 采用GC-MS/MS法研究了微波条件下PVC塑料中3种增塑剂(邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA))在橄榄油中的迁移规律,考察了微波加热时间和微波功率对增塑剂迁移的影响,并与常规加热条件下的迁移进行比较。结果表明,3种增塑剂在橄榄油中的迁移量随微波功率和加热时间的增加而增大,且微波加热条件下的迁移量显著高于常规加热方式。
- 付善良丁利焦艳娜朱绍华龚强成婧王利兵
- 关键词：气相色谱-质谱质谱增塑剂橄榄油
- ROC曲线法分析糖化血红蛋白在妊娠糖尿病诊断中的作用被引量：6
- 2014年
- 目的：采用接受者操作特性曲线（receiver operating characteristic,ROC）曲线统计学方法分析糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin Alc,Hb Alc）在妊娠糖尿病（gestational diabetes mellitus,GDM）的筛查与诊断中的作用。方法：整理统计湖南省妇幼保健院2014年上半年2 283例24~28周产检孕妇的OGTT、Hb Alc结果,根据OGTT结果将受试者分为正常组和GDM组,采用2组独立样本的T检验统计学方法分析2组Hb Alc数据的差异性。以Hb Alc值绘制诊断ROC曲线,分析Hb Alc对于筛查诊断GDM的作用;以≥5.7%为阳性标准,将Hb Alc分成阴性、阳性结果,绘制诊断ROC曲线,分析Hb Alc对于诊断筛查GDM的作用。结果：正常组与GDM组Hb Alc值的差异有统计学意义（P〈0.05）;以Hb Alc值绘制诊断ROC曲线,曲线下面积（area under cur ve,AUC）为0.661,95%置信区间范围为0.620~0.702;将Hb Alc值分成阴性、阳性结果绘制诊断ROC曲线,AUC为0.545,95%置信区间范围为0.502~0.588。结论：Hb Alc只能考察检测前2月内的血糖平均水平,不能用作GDM早期筛查与诊断的标准。
- 姚碧容谭建锡成婧龚强
- 关键词：ROC曲线妊娠糖尿病糖化血红蛋白
- 高效液相色谱-串联质谱法测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量被引量：2
- 2012年
- 为测定纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的迁移量,建立了磁固相萃取-高效液相色谱-串联质谱检测法(MSPE-HPLC-MS/MS)。该方法采用溶剂热还原法制备了Fe3O4磁性亚微米粒子,以其为固相萃取材料,并以Agilent Eclipse AAA柱为分析柱,甲醇和水溶液为流动相,正离子模式下测定,流量为0.5 mL/min。对磁固相萃取中影响米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮的主要萃取因素(包括磁性纳米粒子用量、洗脱溶剂和体积、PH值)进行了考察。结果表明:米氏酮等3种物质在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.999),最低定量限均为0.5 ng/mL,检测限为0.2 ng/mL,3种物质的添加回收率为78.3～92.1%,相对标准偏差小于7.4%,所建立的方法简单、快速、灵敏度高,适用于纸质包装材料中米氏酮、对二甲氨基二苯甲酮及2-异丙基硫杂蒽酮在实际样品中的残留分析检测。
- 朱绍华丁利肖家勇龚强焦艳娜成婧王利兵
- 关键词：纸质包装材料
