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房旭彬

作品数:9 被引量:8H指数:2
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 4篇衍生物
  • 4篇药物
  • 4篇咔唑
  • 4篇化合物
  • 4篇疾病
  • 3篇肿瘤
  • 3篇呋喃
  • 3篇咔唑衍生物
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇活性
  • 3篇姜黄素
  • 3篇二苯并
  • 3篇二苯并呋喃
  • 3篇苯并呋喃
  • 2篇原子
  • 2篇神经退行性
  • 2篇神经退行性疾...
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗肿瘤
  • 2篇体外抗肿瘤活...

机构

  • 9篇东南大学

作者

  • 9篇房旭彬
  • 8篇房雷
  • 8篇苟少华
  • 4篇陈蕾
  • 1篇陈蕾

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
咔唑衍生物及其制备方法与用途
本发明提供了一种咔唑衍生物,该化合物体现了良好的胆碱酯酶抑制活性。本发明还提供了该化合物的制备方法及在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。其结构式如下:<Image file="DDA00002033545600011....
苟少华房雷房旭彬
文献传递
咔唑衍生物及其制备方法与用途
本发明提供了一种咔唑衍生物,该化合物体现了良好的胆碱酯酶抑制活性。本发明还提供了该化合物的制备方法及在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。其结构式如下:<Image file="DDA00002033545600011....
苟少华房雷房旭彬
文献传递
含氮取代基姜黄素类似物及其药物用途
本发明公开的是含氮取代基姜黄素类似物及其药物用途,本发明通过改变姜黄素的芳香环上取代基,引入一个或多个含氮取代基获得一类新型姜黄素类似物及其药学上可接受的盐,通过改变姜黄素的芳香环上的取代基,在3’和/或3’’位引入含氮...
房雷苟少华房旭彬陈蕾
基于二苯并呋喃/咔唑衍生物的抗AD活性研究和基于姜黄素衍生物的抗肿瘤活性研究
房旭彬
二苯并呋喃衍生物及其制备方法与用途
本发明提供了一种二苯并呋喃衍生物,该化合物体现了良好的胆碱酯酶抑制活性、温和的Aβ纤维化抑制活性。本发明还提供了该化合物的制备方法及在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。其结构式如下:<Image file="DDA00...
苟少华房雷房旭彬陈蕾
文献传递
新型多靶向乙酰胆碱酯酶抑制剂抗阿尔茨海默病研究进展被引量:2
2010年
目的综述以乙酰胆碱酯酶抑制剂(acetylcholinesterase inhibitors,AChEIs)为母核多靶向抗阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)药物的研究进展。方法查阅近年相关文献,进行分析评述。结果与结论AChEIs已广泛用于AD的临床治疗,以AChEIs为母核,设计合成多靶向抗AD药物可有效提升药物的疗效,改善药物的安全性,具有广阔的研发前景。
陈蕾房雷房旭彬苟少华
关键词:乙酰胆碱酯酶抑制剂阿尔茨海默病
含氮取代基姜黄素类似物及其药物用途
本发明公开的是含氮取代基姜黄素类似物及其药物用途,本发明通过改变姜黄素的芳香环上取代基,引入一个或多个含氮取代基获得一类新型姜黄素类似物及其药学上可接受的盐,通过改变姜黄素的芳香环上的取代基,在3’和/或3’’位引入含氮...
房雷苟少华房旭彬陈蕾
文献传递
二苯并呋喃衍生物及其制备方法与用途
本发明提供了一种二苯并呋喃衍生物,该化合物体现了良好的胆碱酯酶抑制活性、温和的Aβ纤维化抑制活性。本发明还提供了该化合物的制备方法及在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用。其结构式如下:<Image file="DDA00...
苟少华房雷房旭彬陈蕾
咔唑及其衍生物合成方法研究进展被引量:6
2012年
咔唑及其衍生物是一类重要的含氮芳杂环化合物,具有许多独特的理化性质及生物活性,分析、归纳、总结了近5年来发表的文献,选取具有代表性的实例,并按照中间体的不同将合成方法分为四类,分别讨论了咔唑及其衍生物合成方法的进展情况,对咔唑及其衍生物成环的新方法给予重点关注.
房旭彬房雷苟少华
关键词:咔唑衍生物
共1页<1>
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