方兰云
- 作品数：31 被引量：144H指数：8
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：宁波市医学科技计划项目宁波市自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 微波消解-原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞被引量：11
- 2010年
- 目的：建立快速准确灵敏的微波消解-原子荧光光谱法用于大米中痕量汞的测定。方法：采用硝酸/双氧水微波消解体系对样品进行预处理,利用原子荧光光谱法测定大米中的痕量汞。结果：在优化的最佳消解条件和反应检测条件下：硝酸/水/双氧水的配比为4：4：2;还原剂硼氢化钾（KBH4）浓度为0.3%;灯电流20 mA;载气流量300 ml/min;酸性介质为5%的盐酸,汞在浓度范围为0.1～50.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为0.9999,检出限为0.0114μg/L,样品加标回收率在98.9%～105.9%之间,四次平行测定相对标准偏差小于6.6%。结论：该方法简便快速、准确灵敏,适用于大米中痕量汞的测定。测定结果显示,宁波市场上随机抽取的5种大米样品中汞含量均低于国家标准,对于人们食用是安全的。
- 方兰云王立
- 关键词：微波消解原子荧光光度计大米原子荧光光谱法加标回收率硼氢化钾
- 低浓度苯暴露与外周血淋巴细胞miR-223和miR-155表达的关联研究被引量：1
- 2022年
- 目的分析低浓度苯暴露对职业人群外周血淋巴细胞miRNA155(miR-155)和miRNA223(miR-223)表达的影响。方法选择浙江省宁波市2家小型金属制品企业、1家中型化学原料和化学制品制造企业苯职业暴露的男性员工100人纳入苯暴露组,选择年龄匹配、无苯职业暴露的男性员工60人纳入未暴露组;通过问卷调查收集年龄、体质指数(BMI)、吸烟、饮酒、疾病史、用药史和血常规等资料。采用热解吸-气相色谱法检测工作场所苯8小时时间加权平均浓度(C_(TWA)),采用高效液相色谱-串联质谱法检测尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG),采用荧光定量反转录PCR测定miR-155和miR-223的表达量。采用多因素logistic回归模型分析miR-155和miR-223表达的影响因素。结果苯暴露组年龄为(31.17±7.30)岁,C_(TWA)为0.05~0.30 mg/m^(3),为低浓度苯暴露;未暴露组年龄为(32.52±6.15)岁。苯暴露组与未暴露组的年龄、BMI、吸烟和饮酒构成差异均无统计学意义(P>0.05)。苯暴露组miR-155相对表达量中位数为0.953,与未暴露组的1.293比较差异无统计学意义(P>0.05);苯暴露组miR-223相对表达量中位数为0.540,低于未暴露组的1.433,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示:miR-223表达下调与苯暴露存在统计学关联(OR=2.719,95%CI:1.308~5.651)。结论miR-223表达下调可能与低浓度苯暴露有关。
- 王爱红李晓海李晓海段东辉冷朋波张丹丹
- 关键词：苯暴露微RNA外周血淋巴细胞
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的痕量砷被引量：1
- 2013年
- 目的:建立一种灵敏与准确测定大米中痕量砷的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法。方法:通过优化基体改进剂的种类和用量、灰化温度、原子化温度,得到最佳的测定条件。结果:利用该方法,能准确、灵敏地测定大米中的痕量砷,方法在0μg/L^50.0μg/L的范围内呈良好的线性,线性相关系数为0.9999,方法的检出限为0.81μg/L,加标回收率为90.2%~112.0%,RSD为0.8%~7.9%。结论:本方法简便、快速、准确,灵敏度和精密度高,能有效监测大米中的痕量砷,具有较强的实用性。
- 潘胜东王立姚浔平高志杰方兰云
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收光谱法大米
- 尿中三氯卡班和三氯生测定的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法
- 2024年
- 目的建立QuEChERS净化后超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定尿液中三氯卡班(TCC)和三氯生(TCS)含量。方法于2022年5月,将尿液样品经乙腈提取,QuEChERS净化,Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以水-乙腈体系为流动相梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,采用电喷雾负离子模式和多反应监测扫描方式检测,内标法定量分析,对建立的方法进行方法学验证。结果TCC和TCS的线性范围为分别为0.5~100.0μg/L和1.0~100.0μg/L,相关系数分别为0.9997、0.9991;方法检出限分别为0.17和0.33μg/L,定量限分别为0.5和1.0μg/L;在2.0、10.0、80.0μg/L 3个加标水平下,TCC和TCS的加标回收率分别为100.1%~102.8%和96.7%~108.6%,相对标准偏差分别为4.9%~6.7%和4.1%~8.3%。结论QuEChERS-UPLC-MS/MS法操作简便、快速、灵敏、重现性好,可用于职业人群TCC和TCS暴露水平的同时快速准确检测。
- 邱巧丽陈晓红姚珊珊姚浔平方兰云金米聪
- 关键词：三氯生QUECHERS超高效液相色谱串联质谱法
- 2018—2020年宁波市动物源性食品中喹诺酮和四环素类兽药残留污染状况及暴露评估被引量：10
- 2022年
- 目的评估宁波市动物源性食品中喹诺酮类和四环素类兽药残留污染状况,估算动物性食品中这两类抗生素暴露引起的健康风险。方法采用液相色谱-串联质谱法对2018—2020年宁波市售动物源性食品中喹诺酮和四环素类兽药残留水平进行监测,计算中位数、P97.5、平均值和最大值,再结合浙江省居民食物摄入量数据,利用点评估方法对这两类兽药进行膳食暴露风险评估。结果恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、强力霉素、土霉素在淡水鱼、养殖大黄鱼、淡水虾、鸡肉、鸡蛋、猪肉中有不同程度的检出。恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、强力霉素、土霉素总检出率分别为21.2%(77/363)、11.6%(42/363)、2.8%(10/363)、1.4%(5/363)和0.6%(2/363)。成人经动物源性食品摄入抗生素的膳食暴露量为0.8~909.0 ng/(kg·d),儿童经动物源性食品摄入抗生素的膳食暴露量为0.6~518.9 ng/(kg·d)。恩诺沙星和土霉素的中位数、P97.5、平均值和最大值所对应风险商的范围为0.000030~0.17。结论宁波市人群经动物源性食品摄入喹诺酮类和四环素类抗生素如恩诺沙星和土霉素的风险很小。
- 方兰云潘胜东陆蓓蓓赵永纲陈晓红金米聪
- 关键词：喹诺酮四环素动物源性食品
- 固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定水果中11种三唑类杀菌剂被引量：25
- 2012年
- 建立了固相萃取-气相色谱-串联质谱同时测定水果中11种三唑类杀菌剂残留的方法。采用乙腈匀浆提取样品中的待测组分,经固相萃取法(SPE)净化,采用气相色谱-串联质谱在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。分别对水果样品进行4个水平(10、50、100、250μg/kg)的加标回收试验,回收率为82.6%～117.1%,相对标准偏差小于10%,定量限(LOQ,以信噪比(S/N)为10计)为0.8～3.4μg/kg。结果显示该方法的背景干扰低,灵敏度高,定量限低于国家标准及有关文献报道值,适合橘子等水果中三唑类杀菌剂的同时测定。
- 李继革王玉飞施家威蒋丽姚浔平方兰云
- 关键词：固相萃取气相色谱-串联质谱三唑类杀菌剂水果
- 纳米二氧化钛吸附分离-原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析被引量：10
- 2012年
- 目的:建立新颖、准确、可靠的水中无机砷的形态分析方法。方法:利用纳米二氧化钛在不同pH值溶液中对As(Ⅲ)、As(V)吸附能力的差异,调节溶液pH值,可实现As(Ⅲ)、As(V)的分离测定。结果:As(Ⅲ)在pH1-pH12范围内可被纳米二氧化钛完全吸附,As(V)在pH12的溶液中完全不吸附,用浓NaOH溶液调节溶液pH值为12,被纳米二氧化钛吸附的As(Ⅲ)在40 g/L NaOH溶液的洗脱下完全解吸附,可完成As(Ⅲ)的测定。总砷与As(Ⅲ)的差值即为As(V)含量。结论:纳米二氧化钛吸附分离结合原子荧光光谱法进行水中无机砷的形态分析,可得到满意的结果。
- 方兰云郑艳王立姚浔平
- 关键词：纳米二氧化钛原子荧光无机砷形态分析
- 原子荧光光谱法测定人血清、人尿中硒被引量：5
- 2010年
- 目的:建立快速准确的湿法消解-原子荧光光谱法用于人血清和人尿中硒的测定。方法:采用硝酸、高氯酸对尿样及血清进行湿法消解,利用原子荧光光谱法测定其中的硒含量。结果:对尿样及血清分别进行最佳消解条件的摸索,同时优化检测条件。得出最佳条件如下:尿样/硝酸体积比为1∶1;血清/硝酸高氯酸混酸体积比为1∶5;还原剂硼氢化钾(KBH4)浓度为2%;灯电流,70 mA;载气流量,400 ml/min;酸性介质,10%盐酸,硒在浓度范围1.0μg/L～40.0μg/L内线性关系良好,线性相关系数为1.0000,检出限为0.095μg/L,尿液加标回收率在100.0%～117.7%之间,血清加标回收率在97.4%～102.5%,四次平行测定相对标准偏差小于4.0%。结论:该方法简便快速、准确灵敏,适用于血清及尿中硒的测定。
- 方兰云姚浔平王立邵笑丽
- 关键词：湿法消解原子荧光血清人尿
- 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定双壳贝类中扇贝毒素和原多甲藻酸被引量：4
- 2014年
- 目的建立一种超灵敏、高效、准确并能同时测定双壳贝类中扇贝毒素和原多甲藻酸的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(SPE-HPLC/MS/MS)分析方法。方法样品经甲醇三次提取,提取液过Oasis HLB固相萃取小柱,所得滤液采用反相C18柱作为色谱分离柱,含甲酸和乙酸铵的乙腈水作为流动相,梯度洗脱方式分离待测化合物。优化了固相萃取的上样、淋洗及洗脱条件,考察了粗提取液及过固相萃取小柱提取液的基质效应。结果过固相萃取小柱提取液的基质抑制效应抵消了一部分因浓缩而提高的灵敏度。基质抑制效应不与SPE浓缩倍数成正比,浓缩倍数>2即可提高方法灵敏度。由此得到方法线性范围为0.86 ng/ml^55.2 ng/ml及0.128 ng/ml^8.2 ng/ml,检出限为0.013μg/kg^0.085μg/kg,精密度低于7%,回收率为99%~101%。结论本方法适用于双壳贝类中PTX2和AZA2的同时测定。
- 方兰云姚浔平王立李继革
- 关键词：固相萃取双壳类
- 一种生活饮用水接触材料中三价砷五价砷迁移量的测定方法
- 一种生活饮用水接触材料中三价砷五价砷迁移量的测定方法，步骤：生活饮用水接触材料迁移实验；迁移实验浸泡液中三价砷迁移量测定；迁移实验浸泡液中五价砷迁移量测定，先将五价砷还原成三价砷，然后按照测定三价砷的步骤进行测定，得出总...
- 方兰云王立姚珊珊陈晓红金米聪许国章
- 文献传递
