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曹斌: 作品数：17 被引量：64H指数：4; 供职机构：海安县人民医院更多>>; 发文基金：南通市指令性社会发展科技计划项目江苏省社会发展科技计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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葛根素对心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究被引量：15: 2005年; 目的:观察缺血再灌注对大鼠心肌细胞凋亡的影响及葛根素对其保护作用,并探讨其可能机制。方法:采用原位末端标记(TUNEL)技术、流式细胞仪方法观察心肌缺血再灌注损伤前后以及使用葛根素后细胞凋亡的情况;用免疫组化方法检测Bc l-2、Bax蛋白表达情况,并在光镜及电镜下观察细胞形态学变化。结果:(1)心肌缺血再灌注损伤后TUNEL阳性细胞数、流式细胞仪中凋亡指数较假手术组增高(P<0.05),使用葛根素后下降(P<0.05);(2)缺血再灌注组Bax、Bc l-2蛋白表达较假手术组增高,加用葛根素后Bc l-2表达增高,而Bax表达则降低。结论:葛根素能抑制心肌缺血再灌注损伤中的细胞凋亡,增加Bc l-2、降低Bax的表达。; 颜永进李明春浦大玲王志明张跃明丁宏胜刘小峰顾顺忠曹斌; 关键词：心肌缺血再灌注损伤葛根素细胞凋亡

乳腺癌中Livin和PTEN蛋白表达与预后的相关性研究被引量：4: 2012年; 目的:探讨乳腺癌中Livin和PTEN蛋白表达及其与临床病理因素以及预后的关系。方法:应用免疫组化Envision法检测70例原发性乳腺浸润性导管癌组织中Livin和PTEN蛋白表达,分析其表达与临床病理因素以及预后的关系。结果:乳腺癌组织中Livin和PTEN的表达均与TNM分期、病理学分级和腋窝淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与年龄和肿瘤大小无关。Livin与PTEN两者表达呈负相关(P<0.05)。在死亡组中,Livin表达明显高于生存组(P<0.05),而PTEN表达明显低于生存组(P<0.05)。结论:乳腺癌中Livin表达上调和PTEN蛋白表达缺失,与乳腺癌的发生、发展及转移、浸润密切相关,并可以作为判断预后的参考指标;联合检测Livin和PTEN,有助于筛选出具有高复发及转移危险的乳腺癌患者,从而指导临床治疗。; 曹斌张曙章建国刘益飞黄华施公胜; 关键词：乳腺癌 LIVIN PTEN 预后

Survivin基因与NET-1蛋白在膀胱癌中的表达及相互关系: 2007年; 目的:探讨survivin基因和NET-1蛋白在膀胱癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用逆转录聚合酶链反应和免疫组化方法分别检测27例膀胱癌组织和10例正常膀胱组织survivin基因和NET-1蛋白的表达,并将结果进行相关分析。结果:27例膀胱癌组织中survivin基因阳性17例(62.96%),NET-1蛋白阳性21例(77.78%);10例正常膀胱组织未见survivin基因表达,NET-1蛋白表达10.00%(1/10),二者差异有统计学意义(P<0.01);survivin基因与NET-1蛋白表达有相关性(χ2=7.09,P<0.01),survivin基因和NET-1蛋白表达与膀胱癌WHO分级和TNM分期有关,与患者年龄和性别无关。结论:survivin基因和NET-1蛋白在膀胱癌中过度表达表明膀胱癌发生、发展与细胞凋亡和细胞增殖有关,survivin基因对膀胱癌早期诊断和靶向治疗有重要意义。; 王平董德平陈莉张剑平卫爱军曹斌; 关键词：膀胱癌 SURVIVIN基因逆转录聚合酶链反应免疫组化

原发性皮肤CD30^+间变性大细胞淋巴瘤临床及组织病理分析被引量：7: 2005年; 目的:探讨原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床及组织病理学特征。方法:对3例患者的皮损行组织病理学及免疫组化检查,观察原发性皮肤CD30+ALCL组织病理学特征及CD45、CD3、CD20、CD30、EMA、HMB45等抗体染色结果。结果:3例患者临床上均表现为皮下结节。组织病理学特征为肿瘤细胞异形性明显,呈多形性,胞质丰富,核大,核仁明显。CD30标记阳性,不表达T细胞标记CD45RO及CD3。结论:原发性皮肤CD30+ALCL是具有独特形态特点及临床特征的肿瘤,根据组织学特征及免疫组化CD30阳性,可与其他恶性肿瘤进行鉴别。; 曹斌张智弘顾建华李百周; 关键词：临床病理分析

雌激素受体和孕激素受体在前列腺癌中的表达: 1999年; 目的 :探讨雌、孕激素受体 ( ER、PR)在前列腺癌组织中的表达 ,及其在临床治疗中的意义。方法 :对 3 0例未经抗癌治疗的前列腺癌石蜡包埋材料进行 ER、PR检测。结果 :ER阳性 9例 ( 3 0 .0 % )、PR阳性 8例 ( 2 6 .7% ) ,有 3例 ER、PR均阳性 ;分析表明ER、PR表达与癌组织分化程度无明确相关性 ;因随访仅 7例 ,未发现 ER、PR表达与生存期是否相关。结论 :前列腺癌中存在 ER、PR阳性表达 ,此结果可供临床选择治疗方案参考。; 陆连英季小忠曹斌朱宝兰顾建华王平陈进张剑平; 关键词：前列腺癌雌激素受体孕激素受体免疫组织化学

鼻内窥镜术治疗霉菌性鼻窦炎的临床研究被引量：11: 2007年; 目的:研究鼻内窥镜术治疗霉菌性鼻窦炎的手术方法及术后抗真菌药物的应用与疗效的关联性。方法:霉菌性鼻窦炎26例均采用单径路鼻内窥镜手术治疗。术后将患者随机分为两组,一组用生理盐水冲洗窦腔,另一组用氟康唑冲洗窦腔,并口服酮康唑1周。结果:所有病例均治愈,无并发症及复发,术后两组病例的愈合时间差异无统计学意义。结论:单径路鼻内窥镜术治疗霉菌性鼻窦炎是可行的,术后无需应用抗真菌药物。; 钟志生谢雪芬汤成秀周书芳吴平汪旭曹斌顾平顾晓春陆良钧蒋德澄; 关键词：霉菌性鼻窦炎鼻内窥镜术酮康唑

HSP70、PCNA、CD34在涎腺肿瘤中的表达被引量：1: 2009年; 目的研究HSP70(Heat shock protein 70)、PCNA、CD34在涎腺良性、恶性肿瘤中的表达特征及相关性。方法采用免疫组化(S-P)和双标双染检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSP70、PCNA和CD34的表达。结果①HSP70明显表达于肿瘤上皮的细胞核和细胞浆,而且在恶性肿瘤中的阳性率和阳性强度均显著增加。②PCNA主要表达于肿瘤细胞核,在恶性肿瘤中阳性率和阳性强度均显著增加。涎腺肿瘤中HSP70的表达强度与PCNA显著正相关(r=0.512,P<0.001)③CD34表达定位于血管内皮细胞的胞浆,恶性肿瘤高密度(h-MVD)表达为主。而且,CD34呈h-MVD表达时,HSP70的阳性率在恶性肿瘤显著高于良性肿瘤。结论①HSP70能促进肿瘤增殖,可能参与涎腺肿瘤的恶性转化和进展。②阳性的HSP70和CD34标记的h-MVD可能协同用作涎腺恶性肿瘤诊断的生物学标记。; 顾晓林王桂兰曹斌鄂群; 关键词：涎腺肿瘤免疫组化

涎腺肿瘤中HSP27、HSP70与PCNA、CD9蛋白表达的相关性被引量：3: 2010年; 目的研究热休克蛋白(HSP)27和70在涎腺肿瘤中的表达特征及与增殖细胞核抗原(PCNA)和移动相关蛋白-1(MRP-1,CD9)的相关性,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的可能作用。方法采用免疫组化SP法和免疫组化双标双染法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSPs的表达。结果 (1)涎腺肿瘤中HSP27和HSP70高表达,但表达定位和强度存在差异。(2)涎腺恶性肿瘤中HSP27和CD9的阳性率和阳性强度均降低(P<0.05和P<0.01)而HSP70和PCNA的阳性率和阳性强度均增高(P均<0.05)。(3)HSP70的阳性率与阳性强度均与PCNA正相关(相关系数分别为Cramer’sV=3797和r=0.5123,P均<0.01);HSP27的表达率与CD9的阳性率正相关(Cramer’sV=0.3477),但阳性强度比较无相关(r=0.1762,P>0.05)。结论 (1)HSP70可能促进PCNA高表达,有用于涎腺肿瘤细胞的增殖。(2)HSP27可能不完全抑制肿瘤细胞的增殖。(3)HSP27和CD9的表达减少均可能是肿瘤细胞分化降低的标志,协同于增殖的恶性肿瘤细胞的迁移。; 王桂兰顾晓林陈莉鄂群曹斌; 关键词：涎腺肿瘤

胃癌组织中血管内皮生长因子的表达及临床意义: 2011年; 目的:探讨胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)的表达与肿瘤TNM分期、分化程度、浸润深度、淋巴转移与否的关系。方法:应用免疫组织化学ELIVISION二步法检测胃癌标本65例和对照组20例正常胃粘膜标本中VEGF的表达情况。结果:胃癌65例中高分化9例,中分化30例,低分化26例。有淋巴结转移36例,无淋巴结转移29例。肿瘤临床分期:Ⅰ期5例,Ⅱ期21例,Ⅲ期31例,Ⅳ期8例。胃癌组织中VEGF蛋白表达25例(-),21例(+),13例(++),6例(+++)。VEGF在低分化胃癌阳性表达率84.61%,中、高分化阳性表达率51.28%(P<0.01)。VEGF在Ⅲ+Ⅳ期阳性表达率88.23%,Ⅰ+Ⅱ期阳性表达率13.79%(P<0.01)。VEGF在胃癌细胞中的阳性表达与患者年龄、性别无关(P>0.05)。结论:VEGF在胃癌细胞中高表达与患者的临床病理特征如临床分期,分化程度,浸润浆膜的程度及淋巴结转移的关系密切,可考虑将VEGF作为评估胃癌患者预后的重要参考指标。; 曹斌; 关键词：血管内皮生长因子胃癌免疫组织化学法

原发性肝细胞肝癌中MRP-1表达的意义被引量：2: 2008年; 目的:研究原发性肝细胞肝癌(HCC)中移动相关蛋白-1(MRP-1,CD9)的表达特征,探讨其对HCC发生发展的影响及其意义。方法:采用免疫组化(S-P)法检测90例HCC患者CD9的表达。采用卡方检验、Spearman相关分析、有序结果的逐步累积比Logistic回归方法建立与HCC临床分期(X1)、病理分级(X2)、血清AFP水平(X3)、转移(X4)和大小(X5)有关的方程。结果:(1)HCC中CD9阳性以胞浆为主。(2)HCC中CD9的表达在癌旁强阳性,癌细胞中显著减弱(P=0.0000),并与病理分级(r率=-0.3355和r强=-0.2117)呈负相关,且随转移(r=-0.2279)和血清AFP水平(r=-0.2326)增高表达减少,尤以转移因素为著;Logistic回归后退法方程LogitPj=αj-0.3902X2-0.6732X3-1.0165X4,j=1、2、3,α1=-2.1410,α2=-1.5806,α3=-1.3861。(3)HCC中CD9阳性在单因素时与肿瘤大小负相关,但在多因素时被掩盖。结论:(1)CD9的表达与HCC的分级分化有关,低表达可能是HCC诊断和病理分级的有用指标。(2)CD9的低表达有利于HCC的转移,是HCC预后判断较重要的指标。(3)单因素分析和多因素分析的联合使用对肝癌的检测和机制探讨具有重要价值。; 王桂兰陈莉鄂群肖玉凤何松钱铮曹斌; 关键词：肝肿瘤免疫组织化学 LOGISTIC模型

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