曹斌
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Preparation of chitosan nanoparticle loaded with Helicobacter pylori Lpp20 and primary study of its mucosal vaccination in mice
- 曹斌刘志杰杨卓刘胜刘亚普张艳
- 关键词：CHITOSANHELICOBACTERPYLORILPP20VACCINEIMMUNOGENICITY
- 载幽门螺杆菌Lpp20基因壳聚糖纳米粒的制备及其黏膜免疫小鼠的实验研究
- 目的：构建包裹幽门螺杆菌脂蛋白 Lpp20基因的壳聚糖纳米粒，通过黏膜途径免疫BALB/c小鼠，观察其所产生的体液免疫和细胞免疫应答水平，为壳聚糖纳米粒作为H. pylori DNA疫苗载体的应用提供理论和实验依据。 ...
- 曹斌
- 关键词：纳米粒黏膜免疫复凝聚法免疫活性
- 拘禁球囊技术在冠状动脉分叉病变介入治疗中有效性的Meta分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨拘禁球囊技术(JBT)在冠状动脉分叉病变介入治疗中的有效性。方法通过PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国知网、万方等数据库收集使用JBT治疗冠状动脉分叉病变的相关研究文献。应用meta分析对所收集的文献进行综合定量评价,以使用JBT作为JBT组,并取传统边支保护技术(拘禁导丝或边支球囊对吻)的作为对照组,运用REVMAN5.3进行统计学处理。结果共纳入文献9篇,累计病例JBT组380例,对照组366例。Meta分析结果显示:与对照组比较,JBT组缩短了经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)手术时间(WMD=-20.41,95%CI=-24.00～-16.82,P <0.05);JBT组减少了边支闭塞、夹层或慢血流等并发症的发生率(RR=0.40,95%CI=0.24～0.66,P <0.05),未能降低再发心肌梗死、靶血管重建,严重心力衰竭等心血管不良事件发生率(RR=0.58,95%CI=0.31～1.07,P=0.08)。结论与传统边支保护技术比较,JBT可缩短手术时间,减少术中边支闭塞、夹层或慢血流等并发症的发生率,未减少主要心血管不良事件发生率。
- 曹斌盘兰萍蒋柏枫邹桂和管铮
- 关键词：冠状动脉疾病冠状动脉分叉病变META分析
- 壳聚糖在黏膜免疫中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的黏膜免疫可以诱导有效的黏膜和系统免疫反应，从而保护黏膜表面，是防止病原体在黏膜表面克隆并入侵的关键。但黏膜接种疫苗吸收效率低，黏膜免疫效果往往不理想，因此需要添加有效的黏膜免疫佐剂和载体系统来提高疫苗的效果。壳聚糖是一种被广泛应用的天然聚合物，无毒，具有生物粘附性和免疫调节作用，在黏膜免疫中作为佐剂和载体得到大量应用。
- 曹斌张艳
- 关键词：壳聚糖黏膜免疫核酸疫苗
- 壳聚糖介导增强幽门螺杆菌Lpp20 DNA疫苗黏膜免疫效果的研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨壳聚糖包裹DNA疫苗黏膜免疫效果.方法 采用复凝聚法制备载幽门螺杆菌脂蛋白 Lpp20基因的壳聚糖（CS）纳米粒（NPs）,并对CS/DNA纳米粒的特质进行研究 用载基因壳聚糖纳米粒黏膜免疫（滴鼻和口服）小鼠,检测免疫小鼠的细胞和体液免疫水平.结果 裸质粒pcDNA3.1（＋）/Lpp20与CS/DNA NPs通过黏膜免疫均能诱导小鼠产生有效的免疫应答.CS/DNANPs滴鼻和口服免疫组诱导的抗体明显升高,与裸质粒组相比有明显差异（P＜0.05）,同时CS/DNANPs滴鼻和口服免疫组小鼠脾淋巴细胞经特异性抗原刺激后,刺激指数及培养上清中IFN-γ和IL-4含量明显高于裸质粒组、壳聚糖组和PBS组,且滴鼻免疫组高于口服组.结论 壳聚糖纳米粒能增强pcDNA3.1（＋）/Lpp20核酸疫苗的黏膜免疫（滴鼻和口服免疫）效果 载Lpp20基因壳聚糖纳米粒滴鼻免疫比口服免疫能诱导更强的细胞和体液免疫应答.
- 曹斌张艳刘志杰于文余敏君
- 关键词：壳聚糖纳米粒幽门螺杆菌LPP20核酸疫苗
- 幽门螺杆菌VacA N端片段通过线粒体途径诱导GES-1细胞凋亡被引量：11
- 2011年
- 目的:本研究初步探讨幽门螺杆菌(H.pylori)空泡毒素单一毒力决定簇对GES-1胃黏膜上皮细胞凋亡的影响,为进一步研究H.pylori的致病机制奠定基础。方法:将本课题组已构建的pDsRed-Monomer-C1/VacA N端真核表达载体转染至GES-1细胞中,Western blot鉴定VacA蛋白在细胞中的表达;电子显微镜和中性红摄取试验检测GES-1细胞的空泡样变;Hoechst33342染色、Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒以及电镜观察细胞凋亡情况,同时采用分光光度法检测细胞Caspase-9、Caspase-3的活化程度,Rho123检测细胞跨膜电位的变化,ELISA法检测细胞色素C的释放。结果:重组质粒pDsRed-Monomer-C1/VacA转染GES-1细胞24小时后,电镜下可明显观察到空泡样变及核固缩、染色质边聚等凋亡特征,重组质粒组部分细胞发生空泡样变;Hoechst 33342染色后镜下可见明显的核染色质浓缩,Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒检测发现重组质粒组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05);Caspase-9和Caspase-3活化程度呈时间依赖性增加,分别在12小时和24小时达到峰值;Rho123染色发现线粒体跨膜电位明显降低;重组质粒转染组释放细胞色素C的浓度呈时间依赖性正相关,与空质粒组及对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:VacA N端片段可诱导GES-1细胞凋亡及空泡样变,VacA蛋白可激活Caspase-9和Caspase-3,且可能主要通过线粒体途径诱导GES-1细胞凋亡。
- 杨卓张艳黎村艳于文曹斌余敏君
- 关键词：幽门螺杆菌VACAGES-1细胞线粒体途径细胞凋亡
