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曾婵娟

作品数：5 被引量：56H指数：4
供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇综合征
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢综合
  • 3篇代谢综合征
  • 3篇妊娠
  • 3篇成年
  • 2篇孕期
  • 2篇高糖
  • 1篇代谢综合征X
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇血糖
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水栓塞
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抗药性
  • 1篇妊娠并发
  • 1篇妊娠并发症
  • 1篇栓塞

机构

  • 4篇北京大学第一...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中国福利会国...

作者

  • 5篇曾婵娟
  • 4篇杨慧霞
  • 1篇丁依玲
  • 1篇张丽
  • 1篇马京梅

传媒

  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇国际妇产科学...
  • 1篇第二届围产医...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 3篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
孕期重度高糖及早期过度喂养引发子代成年代谢综合征
目的 探讨孕期重度高糖及早起过度喂养子代成年代谢表型。方法 成年Wistar大鼠妊娠第5天,腹腔内注射链脲霉素(STZ) 50mg/kg,血糖＞20mmol/L为孕期重度高糖模型(severely gestational...
曾婵娟杨慧霞
孕期高糖环境和早期过度喂养对子鼠成年后胰岛发育和胰岛素抵抗的影响被引量：10
2010年
目的 探讨孕期高糖环境和早期过度喂养对子鼠成年后胰岛发育和胰岛素抵抗的影响.方法 清洁级健康成年雌性Wistar大鼠30只,雄性10只,合笼后次日晨阴道栓涂片3处不同视野发现精子,记为妊娠第1天,将孕鼠随机分为重度高糖组（按高糖环境造模成功后）孕鼠16只,对照组（正常饲养）孕鼠8只.通过减少母鼠哺乳子鼠数建立出生后早期过度喂养模型,根据孕鼠血糖水平和哺乳期喂养方式将子鼠分为血糖正常生长组（孕鼠血糖正常,哺乳期喂养子鼠8只）;高糖生长正常组（孕鼠重度高血糖,哺乳期喂养子鼠8只）;高糖生长过度组（孕鼠重度高血糖,哺乳期喂养子鼠4只）.每周用电子秤称量子鼠体质量.应用酶联免疫吸附试验法测量各组子鼠26周龄时血清胰岛素水平.免疫组化法检测各组子鼠出生26周时胰岛β细胞形态学变化.结果 （1）两组孕鼠血糖：重度高糖组孕鼠血糖（28.3±5.1）mmol/L,明显高于对照组的（6.3±1.4）mmol/L,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）出生后3～7周、3～9周子鼠体质量增长率：高糖生长正常组子鼠分别为（4.6±1.3）%及（6.8±2.5）%,高糖生长过度组子鼠分别为（3.2±0.7）%及（4.6±1.2）%,血糖正常生长组子鼠分别为（2.9±0.6）%及（4.1±0.8）%,高糖生长正常组及高糖生长过度组不同时期子鼠体质量增长率均明显高于血糖正常生长组（P＜0.05）.（3）各组子鼠出生后26周体质量：血糖正常生长组（486±132）g,高糖生长正常组（387±115）g,高糖生长过度组（382±122）g,高糖生长正常组及高糖生长过度组子鼠体质量低于血糖正常生长组,但分别比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.（4）子鼠空腹血糖及胰岛功能各指标：各组子鼠空腹血糖均为正常水平.高糖生长正常组及高糖生长过度组子鼠胰岛素水平[分别为（10.9±3.3）及（12.6±3.3）mU/L]高于血糖正常
曾婵娟张丽杨慧霞
关键词：母乳喂养胰岛胰岛素抗药性
宫内重度高血糖及出生后早期过度喂养与子鼠成年期代谢综合征被引量：6
2010年
目的探讨孕期重度高血糖及出生后早期过度喂养与子鼠成年期代谢表型的关系。方法成年Wistar雌性大鼠于妊娠第5大腹腔内注射20％链脲霉素50mg／kg，血糖〉20mmol／L为孕期重度高血糖模型（severely diabetes mellitus，SDM）。子鼠生后通过减少哺乳期胎仔数建立子鼠早期过度喂养模型。根据孕期血糖水平和哺乳期喂养方式将子鼠分为3组：（1）对照组子鼠（control pups，CP组）：孕期母鼠血糖正常，哺乳期1只母鼠喂养8只子鼠；（2）SDM正常喂养组：孕期母鼠重度高血糖，哺乳期1只母鼠喂养8只子鼠；（3）SDM过度喂养组：孕期母鼠重度高血糖，哺乳期1只母鼠喂养4只子鼠。各组子鼠于第3周断乳后均给予常规饲料喂养。观察3～26周各组子鼠体重变化，测定26周龄时子鼠收缩压、舒张压、心率以及代谢相关指标，包括空腹总甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇，根据空腹血糖、空腹胰岛素水平利用胰岛素稳态模型（homeostasis model assessment，HOMA）计算胰岛素抵抗指数（insulin resistance，IR）。组间各指标比较采用ANOVA和LSD检验。结果SDM组母鼠空腹血糖为（28．34±5．14）mmol／L，明显高于对照组（6．25±1．41）mmol／L（P〈0．05）。SDM过度喂养组和正常喂养组子鼠3周断乳后体重显著低于CP组[（43．63±4．83）g、（31．45±10．21）g和（55．75±8．41）g，P〈0．05]，SDM过度喂养组3～6周体重均明显高于SDM正常喂养组（P〈0．05）。SDM组子鼠3～7周、3～9周体重增长率高于CP组，其中SDM正常喂养组与SDM过度喂养组和CP组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。生后26周龄时SDM正常喂养组和SDM过度喂养组收缩压[（153．31±13．91）himHg和（147．21±12．29）mmHg]和甘油三酯[（0．73±0．22）mmol／L和（0．71±0．49）mmol／L]水平明显高于CP组[分别为（132．21±11．
曾婵娟马京梅杨慧霞
关键词：妊娠并发症高血糖症代谢综合征X
羊水栓塞诊断及发病机制的研究现状被引量：28
2015年
羊水栓塞(AFE)是因羊水进入母体循环而引起的严重产科并发症,迄今仍是导致孕产妇死亡的主要原因之一,目前缺乏国际统一的诊断标准和有效的实验室辅助诊断手段。一旦发生,其围生期死亡率极高,辨析其临床症状和寻求新的特异性早期诊断标志物意义重大。综述现有文献认为:高龄和引产不当是AFE相对高危因素,对AFE发病机制的认识也不再局限于传统的机械性阻塞,提出了"妊娠过敏样综合征"学说,同时,补体激活的免疫学机制、血流动力学改变、凝血障碍也可能参与AFE的发生,但还需更多的研究进一步证实。
曾婵娟丁依玲
关键词：羊水栓塞补体激活
健康和疾病的发育起源研究现状被引量：13
2011年
大量流行病学和动物实验研究显示,发育早期不利因素,特别是宫内营养失衡(包括营养不良及营养过剩),导致机体生理和代谢发生永久改变,引发子代肥胖、2型糖尿病、高血压、冠心病等成年慢性疾病的发生发展。这一过程发生在胎儿发育的窗口期,即健康和疾病的发育起源(developmental origins of health and disease,DOHaD)。目前,其具体机制引发了国内外学者的广泛关注,特别是代谢调节关键基因在转录水平的改变及表观遗传学在引发成年代谢表型中的作用。深入了解并进一步探讨其机制以寻求有效的干预方式对控制心血管疾病及2型糖尿病的流行意义重大,对于经济快速转型的发展中国家更是意义深远。
曾婵娟杨慧霞
关键词：慢性病妊娠胚胎和胎儿发育动物实验发育生物学代谢综合征
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