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朱华

作品数:4 被引量:30H指数:1
供职机构:湖南医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 2篇遗传咨询者
  • 2篇染色体分析
  • 2篇咨询者
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 1篇遗传学
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性闭经
  • 1篇特纳氏综合征
  • 1篇染色体异常
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇细胞遗传学研...
  • 1篇继发性
  • 1篇继发性闭经
  • 1篇闭经

机构

  • 4篇湖南医科大学
  • 2篇湖南省计划生...

作者

  • 4篇朱华
  • 2篇林力
  • 2篇蒋纽芬
  • 2篇廖善祥
  • 2篇李丹志
  • 2篇李潍
  • 2篇刘鸿鹤
  • 2篇王新

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇当代医师

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
特纳氏综合征的诊断和治疗被引量:1
1996年
44例特纳氏综合征患者,由于核型不同其表型各异。诊断按临床表现,辅以X染色质,X光片,作染色体核型分析确诊。治疗先用苯丙酸诺龙,以促进蛋白质的合成,后用求偶素加六味地黄丸或中药排卵汤;为患者作异体卵巢移植,也能分泌一定量的雌孕激素。核型中含Y染色体的性腺发育不全者,肿瘤发生率高,要作预防性的性腺切除。本征患者要定期检查,以尽早发现性腺肿瘤。经较长时期治疗后的患者,可以结婚和过性生活。
廖善祥蒋纽芬朱华
关键词:特纳氏综合征
2700例遗传咨询者外周血染色体分析被引量:29
1998年
本文对2700例遗传咨询者外周血淋巴细胞作G显带染色分析,发现异常核型191例,占7.07%,其中数目异常102例,占53.4%,结构异常57例,占29.8%,嵌合体32例,占16.8%。在结构异常中有7例经鉴定为世界首报核型。染色体检查指征中以流产史者占首位(28.1%),其后依次为生育畸胎史者及畸形患者(11.9%),生殖器畸形及发育异常(10.9%),闭经(10.4%),智力低下(8.9%),死胎或新生儿死亡史(5.2%),不孕症(4.4%),以及其它指征者(20.2%)。
王新刘鸿鹤朱华徐芳林力李潍李丹志
关键词:染色体异常病因
2700例遗传咨询者外周血染色体分析
本文对2700例遗传咨询者外周血淋巴细胞作G显带染色分析,发现异常核型191例(不含先证者血缘亲属13例及染色体变异21例),占7.07%,其中染色体数目异常102例,占53.4%,结构异常57例,占29.8%,嵌合体3...
王新刘鸿鹤朱华徐芳林力李潍李丹志
文献传递
152例闭经病人的细胞遗传学研究
1995年
本文对152例闭经患者进行了细胞遗传学和临床的研究,发现原发性闭经和继发性闭经者的性染色体异常分别为43.1%和0.4%。导致原发性闭经,除X、8、9、13、14号染色体异常外,还有单纯性腺发育不全、先天性肾上腺皮质增生症、睾丸女性化、假阴道会阴阴囊尿道下裂,先天性副肾管部分异常和生殖器结核;导致继发性闭经既有X,15号染色体异常、宫腔粘连、睾丸母细胞瘤、多囊卵巢综合征、垂体肿瘤、外伤,精神紧张,又有服用避孕药引起。本文还对闭经患者的表型、发病机理以及治疗进行了讨论。
廖善祥蒋纽芬朱华
关键词:继发性闭经原发性闭经细胞遗传学研究病人4号染色体
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