朱玉君
- 作品数：20 被引量：112H指数：7
- 供职机构：中国水稻研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 应用分子标记辅助选择培育兼抗稻瘟病和白叶枯病的水稻恢复系被引量：14
- 2014年
- 本研究以抗稻瘟病水稻品系BL1为母本、6份抗白叶枯病育种材料（BB1-BB5，Bin0）为父本配组构建分离群体，针对抗稻瘟病基因Pi25、抗白叶枯病基因Xa4、Xa21、xa5和xal3以及育性恢复基因RfS和Rf4，通过分子标记辅助选择筛选出20份候选恢复系，携带恢复基因Rf3和Rf4、稻瘟病抗性基因Pi25以及2-4个白叶枯病抗性基因，且在检测的所有标记座位上均呈纯合型。20份候选恢复系经稻瘟病混合菌种、稻瘟病单菌种和白叶枯病混合菌种分别接种，有11个在3个试验中都表现中抗以上；20份候选恢复系与炳lA、原98A和内香85A配制组合，经F1田间观察和结实率考查，来自10个候选恢复系的19个组合表现良好，F1结实率的平均值为78．3％，变幅为71．1％～84．0％。最终筛选出4个兼抗稻瘟病和白叶枯病的恢复系，其中3份源于BL1／BB1，携带Rf3、Rf4、Pi25、Xa4、Xa21和xa5；1份源于BL1／BB5，携带Rf3、Rf4、Pi25、Xa4、Xa21和xa13。本研究同时以2类水稻病害和育性恢复能力为选育目标，不仅拓宽了分子标记辅助选择在水稻育种中的应用，而且针对育性恢复能力的选育与传统育种中育性恢复能力的鉴定相比，省时省力。
- 朱玉君樊叶杨王惠梅吴建利庄杰云
- 关键词：稻瘟病抗性白叶枯病抗性恢复系
- 从非变性聚丙烯酰胺凝胶回收纯化DNA样本被引量：7
- 2010年
- 介绍一种从非变性聚丙烯酰胺凝胶中回收和纯化目标DNA片段的方法,经比较回收纯化前后PCR产物的电泳结果,表明该方法具有简单快捷和效率高的优点。
- 朱玉君樊叶杨庄杰云
- 关键词：非变性聚丙烯酰胺凝胶
- 水稻第1染色体长臂上微效千粒重QTLqTGW1.2的验证与分解
- 本研究针对前期qTGW1.2初定位结果,应用SSR标记检测,从籼籼交组合珍汕973/密阳46衍生的215个单株组成的BC2F7分离群体中,筛选到杂合区间分别为RM11621-RM297和RM212-RM265的2个单株,...
- 陈玉宇张宏伟陈俊宇朱玉君黄得润应杰政樊叶杨庄杰云
- 关键词：水稻近等基因系千粒重抽穗期
- 水稻千粒重QTL qTGW1.1的验证被引量：3
- 2014年
- 对前期定位在水稻第1染色体长臂上3.7Mb区间内的千粒重QTL qTGW1.1进行验证,并提高其定位精度。从珍汕973/密阳46BC2F5群体中筛选到1个在RM11448-RM11615区间杂合的单株,应用SSR标记检测其衍生的BC2F6和BC2F7群体,筛选得到杂合区间分别为RM11448-RM11522、RM11448-RM11549和RM1232-RM11615的BC2F7单株各1个。种植3个BC2F8群体,筛选在整个分离区间呈单一亲本型的单株,自交后获得在对应区间呈两种基因型的近等基因系各1套,大田种植,考查抽穗期、千粒重、粒长和粒宽,应用SAS软件对同一群体中不同基因型间的表型差异进行方差分析。在千粒重和粒形性状上,异质区间为RM11448-RM11522的近等基因系未呈显著变异,而另2套材料检测到显著的基因型作用,且其增效等位基因均来自珍汕97;对抽穗期,3套材料均未检测到显著作用。通过比较3个异质区间的基因组位置,将qTGW1.1界定于RM11522和RM11554之间688.8kb的区间内。
- 张宏伟朱玉君陈玉宇陈俊宇黄得润庄杰云
- 关键词：SATIVA数量性状座位千粒重
- 应用恢复系重组自交系群体分析杂交晚籼的杂种优势被引量：3
- 2010年
- 应用籼稻恢复系特青和IRBB近等基因系配组构建了由207个F8株系组成的重组自交系(RIL)群体,与不育系中9A杂交获得测交群体,考察RIL群体、测交群体和中9B的4个产量性状。研究表明,父本性状表现与F1性状表现呈极显著正相关,但与F1杂种优势呈极显著负相关,而恢复系的良好表现和F1杂种优势均对F1产量的形成具有重要作用。
- 朱玉君屠国庆应杰政樊叶杨庄杰云
- 关键词：籼稻杂种优势重组自交系恢复系产量性状
- 水稻产量性状竞争优势QTL定位被引量：4
- 2016年
- 【目的】检测与水稻产量性状竞争优势相关的数量性状座位(QTL),探讨水稻竞争优势的遗传基础。【方法】以特青为母本、以基于IR24遗传背景的6个IRBB近等基因系为父本,配组衍生了由204个水稻恢复系株系组成的重组自交系(RIL)群体,并用各个RIL与不育系中9A杂交获得测交F1群体。两年同地种植两套群体,相邻两列并列种植相应的RIL和F1,设2次重复。成熟时每份材料每个重复混收中间4株,考查单株穗数、每穗实粒数、每穗总粒数、结实率、千粒重和单株产量,计算得出2次重复的平均值。在各个性状上,以同一年的数据为基础,将F1表现型减除对应RIL表现型,获得1套衍生数据。以(F1-RIL)数据为基础,应用QTLNetwork 2.0检测QTL;经1 000次Permutation计算,选用全基因组显著性水平P<0.05为阈值。【结果】6个产量性状在RIL和F1群体之间均呈极显著正相关,相关系数以千粒重最高,为0.903;以单株穗数和单株产量最低,分别为0.333和0.357;结实率、每穗实粒数和每穗总粒数居中,分别为0.406、0.448和0.680。结果还表明,随着RIL表型值的增加,F1杂种优势强度逐步降低、杂种劣势强度逐步升高。未检测到控制单株穗数的QTL,但在其他5个性状上共检测到16个QTL,分布于水稻第2、3、5、6、8和10染色体,其中,3个控制每穗实粒数,4个控制每穗总粒数,3个控制结实率,4个控制千粒重,2个控制单株产量,单个QTL的贡献率为1.7%—22.1%。控制每穗实粒数的所有3个QTL全部表现为中9A/IR24的竞争优势优于中9A/特青,而在每穗总粒数、结实率和千粒重上,分别有3、2和2个QTL表现为中9A/IR24的竞争优势优于中9A/特青,有1、1和2个QTL表现为中9A/特青的竞争优势优于中9A/IR24。在控制单株产量的2个QTL中,q GY2与控制每穗实粒数和每穗总粒数的q NGP2和q NSP2位于同一区间,q GY10与控制每穗实粒数和结实率的q NGP10和q SF10位于同一区间,它�
- 朱玉君陈俊宇张振华张宏伟樊叶杨庄杰云
- 关键词：水稻产量性状竞争优势QTL
- 超级稻宜优673遗传构成与籼粳属性分析被引量：3
- 2013年
- 【目的】研究超级稻宜优673的遗传构成和籼粳属性,为其所携带有利基因的进一步利用提供基础,并为在水稻育种中确定合适的籼粳配比提供参考。【方法】选用明恢63、明恢86和福恢673这同一个衍生系统中不同辈序的骨干材料,以及以福恢673为父本配组育成的超级稻品种宜优673及相应母本宜香A,应用13个重要基因的17个标记和15个籼粳特异性SSR标记,分析其等位基因变化。【结果】受测材料在8个基因区间呈现差异,包括控制抽穗期和产量性状的基因2个、米质关键基因2个、抗稻瘟病基因4个。其中,在对稻米直链淀粉含量和胶稠度具有关键作用的Wx上,明恢63中的优质等位基因经明恢86传递到福恢673;在对稻米糊化温度具有关键作用的ALK及控制水稻稻瘟病抗性的Pib和Pita上,宜优673的父本福恢673和母本宜香A呈现出良好的互补性。在籼粳属性上,明恢63、明恢86和福恢673均为中间偏籼型,其中,明恢86和福恢673的粳型成分均为40.0%,高于明恢63的33.3%。【结论】来源于明恢63和其它亲本的有利等位基因在福恢673中聚合,并进一步在宜优673中与宜香A有利等位基因形成互补。
- 黄庭旭朱玉君樊叶杨游晴如周鹏杨东谢华安庄杰云
- 关键词：超级稻宜优673
- 应用三套籼稻重组自交系群体分析水稻粒形QTLs
- 粒长(grain length,GL)、粒宽(grain width,GW)和长宽比(length-width ratio,LWR)是衡量稻米外观品质的重要指标,也是影响水稻产量的重要因素之一。弄清粒形性状的遗传基础对有...
- 朱玉君应杰政樊叶杨黄得润庄杰云
- 关键词：水稻重组自交系粒长粒宽
- 应用水稻重组自交系及衍生群体定位抽穗期QTL
- 【研究背景】抽穗期是决定水稻品种地区和季节适应性的关键因素,属于受多基因控制的数量性状,表现为连续分布,控制其遗传的位点称为数量性状座位(QTL)。一般地,对抽穗期和产量性状同时具有较大效应的QTL,可用于选育长生长季的...
- 孙志超陈俊宇朱玉君张振华樊叶杨庄杰云
- 关键词：抽穗期生态适应性
- 文献传递
- 多基因聚合育成优质高产杂交稻新组合中优161被引量：15
- 2010年
- 通过文献检索和基因标记检测,判定水稻品种特青和抗白叶枯病基因聚合品系IRBB51所携带的有利基因,其中特青携带抗稻瘟病基因Pib和Pita、抗白叶枯病基因Xa4,IRBB51携带抗稻瘟病基因Pib、抗白叶枯病基因Xa4和xa13、优质基因wx。建立了特青/IRBB51重组自交系群体,育成在5个目标基因座位上均携带有利等位基因的恢复系中恢161,与不育系中9A配组育成优质、高产的杂交稻新组合中优161,于2009年通过国家农作物品种审定。研究表明,综合利用不同水稻材料携带的共有有利基因和互补有利基因,可快速有效地实现多性状有利基因的聚合。
- 庄杰云朱玉君屠国庆应杰政樊叶杨
- 关键词：基因聚合分子标记辅助选择抗稻瘟病基因抗白叶枯病基因蜡质基因
