朱雪梅
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：温州市中医院更多>>
- 发文基金：杭州市重大科技创新项目温州市医药卫生科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 黄连和肉桂不同配比对交泰丸中总生物碱含量的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:研究黄连肉桂不同配比对交泰丸中总生物碱含量的影响。方法:采取传统水煎法制备单味黄连煎剂、交泰丸复方煎剂1号(黄连∶肉桂=1∶0.1)、交泰丸复方煎剂2号(黄连∶肉桂=1∶0.25)、交泰丸复方煎剂3号(黄连∶肉桂=1∶0.5)。同时采用紫外分光光度法测定黄连煎剂及其复方煎剂总生物碱的含量。结果:交泰丸复方煎剂1号、2号、3号与黄连单煎剂总生物碱提取率存在差异,且随肉桂比例提高,总生物碱煎出率降低。结论:交泰丸中黄连与肉桂的较佳配比可能为黄连:肉桂=1∶0.1。
- 朱雪梅陈永财王晓芬
- 关键词：黄连肉桂生物碱
- 止咳口服液提取工艺研究被引量：3
- 2015年
- 目的优选止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交实验法以总黄酮、黄芩苷为评价指标,以提取时间、溶剂倍量、提取次数为考察因素,筛选出止咳口服液的最佳提取工艺参数。结果止咳口服液的最佳提取工艺:提取时间为1 h,溶剂倍量为10倍,提取次数2次。结论该提取工艺可行,试验结果准确可靠,可以为确定止咳口服液的提取工艺提供实验依据。
- 朱雪梅王晓芬陈永财刘刚陈凌云
- 关键词：止咳口服液正交试验黄芩苷总黄酮
- 加味柴苓合剂的薄层鉴别及含量测定
- 2009年
- 目的:研究并建立加味柴苓合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法对加味柴苓合剂中的虎杖、桂枝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,采用Alltech色谱柱,检测波长:274nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1ml·min-1。结果:薄层斑点明显,且重复性好;黄芩苷在0.3635～3.635μg范围内与峰面积的线形关系良好,回归方程:回归方程:Y=4.3387×107X-3.6969×105,r=0.9997,平均回收率为99.7%,RSD为1.21%,可见制备工艺可行,质量可靠。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为加味柴苓合剂质量控制方法。
- 朱雪梅陈凌云
- 关键词：黄芩苷虎杖桂枝
- 高效液相色谱法测定养血祛风丸中士的宁的含量
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定养血祛风丸中士的宁的含量。方法采用HyperClone BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)(21:79);流速1.0mL·min-1;检测波长:260nm;柱温35℃。结果士的宁浓度的线性范围为4.8～191.8μg·mL-1,r=0.9998,回收率为101.30%,RSD=1.3%。结论该方法方便、快速、准确,可用于养血祛风丸的质量控制。
- 朱雪梅叶冬青
- 关键词：色谱法高效液相
- 止咳口服液纯化工艺研究
- 2015年
- 止咳方剂广泛应用于临床,且疗效显著。为方便患者服用,我们将其制备为口服液,并对该制剂的纯化制备工艺进行研究。1实验仪器与药品1.1实验仪器：UV-1800型紫外可见分光光度计（上海美普达仪器有限公司）;LC-20AT型高效液相色谱仪（日本岛津公司）;SPD-10Avp紫外可见检测器（日本岛津公司）;十万分之一电子天平（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）。
- 朱雪梅王晓芬陈永财刘刚陈凌云
- 关键词：正交试验止咳口服液黄芩苷总黄酮
- 高效液相色谱法测定加味柴苓合剂中黄芩苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的制定加味柴苓合剂的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定加味柴苓合剂中黄芩苷的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μl);流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速1.0ml·min-1;检测波长280 nm;柱温35℃。结果黄芩苷浓度的线性范围为33.04～198.24μg·ml-1,γ=0.9995,回收率为99.35%(RSD=1.17%)。结论本法方便、快速、准确,可用于加味柴苓合剂的质量控制。
- 朱雪梅张帆柴罗纳
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量比较被引量：5
- 2008年
- 目的测定不同厂家决明子配方颗粒中大黄酚含量并探求不同提取方法对决明子药材中大黄酚含量的影响，为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法岛津色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：254nm；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；流速：1mL·min^-1；柱温：30℃；进样量：10μL。对5批决明子配方颗粒中有效成分大黄酚进行高效液相色谱法（HPLC）含量测定，并考察决明子药材提取工艺路线。结果不同厂家及同一厂家不同批号之间大黄酚含量差异较大。5批样品大黄酚含量为0．170～1．851mg·g^-1。用不同种类及不同浓度的溶剂、不同的提取方法从决明子药材中提取的大黄酚含量差异较大，结果显示70％乙醇回流提取决明子药材中大黄酚的含量最高。结论建议进一步进行决明子配方颗粒工艺研究，制定合理的提取工艺，为生产工艺参数的确定和制定统一的质量标准提供科学的实验依据。
- 沈霞飞朱雪梅陈凌云
- 关键词：决明子大黄酚色谱法高效液相
