您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 11篇熏洗
  • 11篇痔科
  • 11篇金玄痔科熏洗...
  • 4篇色谱
  • 4篇萃取物
  • 4篇相色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇木犀
  • 3篇木犀草素
  • 3篇抗炎
  • 3篇超临界萃取物
  • 2篇皂苷
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇抗炎镇痛
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 8篇湖北中医药大...
  • 7篇马应龙药业集...
  • 3篇湖北中医学院

作者

  • 11篇李亚平
  • 10篇刘焱文
  • 10篇王辉
  • 9篇周璐
  • 9篇章文颖
  • 2篇於小波
  • 2篇文莉
  • 1篇刘艳云
  • 1篇李森

传媒

  • 3篇中国中医药信...
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 6篇2011
  • 5篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金玄痔科熏洗散超临界萃取物提取工艺与非挥发性物质部位化学成分研究
金玄痔科熏洗散为马应龙药业集团股份有限公司生产的中药制剂,由金银花、荆芥、马齿苋、玄明粉、枯矾等五味组方制成。该中药品种具有清热解毒、消肿止痛、祛风燥湿之功效,临床用于各种外痔、混合痔、嵌顿痔、肛门术后肿胀、疼痛等,疗效...
李亚平
关键词:超临界萃取
文献传递
金玄痔科熏洗散超临界萃取物指纹图谱研究被引量:1
2011年
目的建立金玄痔科熏洗散超临界萃取物的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以ZB-5石英毛细管柱为色谱柱,高纯氮为载气,FID检测器,程序升温法,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了32个共有峰。结论为进一步完善金玄痔科熏洗散有效物质部位的质量评价提供了测定指纹图谱可靠的方法。
李亚平王辉周璐章文颖刘艳云刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散超临界CO2萃取气相色谱指纹图谱
HPLC法测定金玄痔科熏洗散有效物质部位中金丝桃苷的含量
2011年
目的:建立测定金玄痔科熏洗散有效物质部位中金丝桃苷含量的方法,为完善该中药复方制剂的质量标准提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBPC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18∶82),检测波长为360nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1。结果:金丝桃苷进样量在0.0436~0.4360μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.36%,RSD=0.79%(n=6)。结论:本方法操作简便、可靠性强,可为完善金玄痔科熏洗散的质量标准提供参考依据。
章文颖周璐王辉李亚平刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散高效液相色谱法金丝桃苷
金玄痔科熏洗散有效物质部位中有机酸的含量测定
2011年
目的建立金玄痔科熏洗散有效物质部位中总有机酸和绿原酸的含量测定方法。方法以绿原酸为对照品,电位返滴定法测定有效物质部位中总有机酸的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Venusil XBPC18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为327nm,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88),柱温25℃,流速1.0mL.min-1,测定有效物质部位中绿原酸的含量。结果绿原酸线性范围为0.0490~0.4960μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.10%,RSD=1.34%(n=6)。结论采用电位返滴定法和HPLC法分别测定金玄痔科熏洗散有效物质部位中总有机酸和绿原酸的含量,操作简便、准确性好,可望为完善金玄痔科熏洗散的质量标准提供参考依据。
周璐章文颖李亚平王辉刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散有机酸绿原酸
金玄痔科熏洗散抗炎有效部位中木犀草素的含量测定被引量:1
2011年
目的建立金玄痔科熏洗散抗炎有效部位中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),色谱柱为Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水(60∶40)为流动相进行等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长350 nm。结果木犀草素的进样量在0.02~0.23μg范围线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%(RSD=0.71%)。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,为更好控制金玄痔科熏洗散抗炎有效部位的质量提供了依据。
王辉李亚平周璐章文颖刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散木犀草素高效液相色谱-紫外检测法
金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位黄酮与皂苷的含量测定
2010年
目的建立金玄痔科熏洗散有效物质部位中总黄酮和总皂苷的含量测定方法。方法以木犀草素和常春藤皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法,分别于505和405nm测定吸光度,计算金玄痔科熏洗散中药效物质的含量。结果木犀草素在0.0079~0.0476mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率:100.17%,RSD为1.02%;常春藤皂苷元在0.04~0.12mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率:100.76%,RSD为1.78%。结论此方法简便、准确、重复性好,从而为金玄痔科熏洗散中药品种提供了一种可靠性强的含量分析方法。
王辉李亚平周璐章文颖於小波刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散木犀草素总皂苷常春藤皂苷元紫外分光光度法
金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位的指纹图谱研究
2011年
目的:建立金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位的高效液相指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱为Venusil XBPC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃,检测波长335nm。结果:确定了21个共有峰,分析方法的精密度、稳定性、重复性良好。结论:该方法准确可靠,可用于金玄痔科熏洗散抗炎有效物质部位提取物的质量控制。
王辉李亚平周璐章文颖刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散指纹图谱
金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎镇痛作用被引量:12
2010年
目的比较金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎镇痛作用。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验,二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂的抗炎作用;采用热板致痛实验观察金玄痔科熏洗散有效部位组方与原制剂对小鼠的镇痛作用。结果高剂量药物组(相当于生药0.37g.mL-1)显著抑制2~7h的足肿胀度(P<0.05);高剂量组方组(相当于生药0.37g.mL-1)可显著抑制2h的足肿胀度(P<0.05);低剂量药物组(相当于生药0.18g.mL-1)可显著抑制1h的足肿胀度(P<0.05);低剂量组方组(相当于生药0.18g.mL-1)显著抑制2h的足肿胀度(P<0.05)。高剂量和低剂量药物组(相当于生药0.59,0.30g.mL-1)显著减轻小鼠的耳肿胀度(P<0.01),高剂量和低剂量组方组亦能显著减轻小鼠的耳肿胀度(P<0.01)。高剂量药物组提高药后0.5~1.0h小鼠痛阈(P<0.05);高剂量组方组显著提高药后0.5~1.5h小鼠痛阈(P<0.01);低剂量组方组显著提高药后0.5h小鼠痛阈(P<0.01)。结论金玄痔科熏洗散有效部位组方具有显著的抗炎消肿与镇痛作用。
周璐章文颖文莉王辉李亚平刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散抗炎作用镇痛作用
金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO_2萃取物的GC-MS分析被引量:5
2010年
目的:分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO_2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法:采用超临界CO_2萃取法得到超临界CO_2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。结果:共分离出34种成分,鉴定了其中33种化合物;主要成分为胡薄荷酮(23.17%),棕榈酸(17.31%)、顺-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己酮(11.74%)。结论:分析鉴定了金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO_2萃取物有效物质部位中的33种化合物,占其总量的99%以上,这对于诠释该中药复方制剂的药效物质基础具有重要意义。
章文颖周璐李森李亚平王辉刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散超临界CO2萃取气相色谱-质谱法
金玄痔科熏洗散的抗炎镇痛活性物质筛选研究被引量:17
2010年
目的阐释金玄痔科熏洗散抗炎和镇痛作用的物质基础。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散提取纯化物质的抗炎作用;并采用热板致痛实验观察其对小鼠的镇痛作用。结果金玄痔科熏洗散方中的超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药分别对蛋清所致大鼠足跖肿胀具有消肿作用,皂苷与黄酮合提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的急性炎症模型有显著抑制作用,3种药物组分均对热刺激所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用,可显著提高痛阈值。结论金玄痔科熏洗散有效部位群为超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药。
章文颖周璐文莉王辉李亚平刘焱文
关键词:金玄痔科熏洗散抗炎镇痛超临界CO2萃取物矿物药
共2页<12>
聚类工具0