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李光华

作品数:19 被引量:63H指数:6
供职机构:浙江医科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇菌药
  • 4篇抗真菌
  • 4篇抗真菌剂
  • 4篇化学合成
  • 3篇抗菌
  • 3篇非甾体
  • 3篇催化
  • 2篇药理
  • 2篇药物
  • 2篇三氮唑
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇喹诺酮类抗菌...
  • 2篇喹诺酮类抗菌...
  • 2篇甾体抗炎药
  • 2篇抗菌剂
  • 2篇抗菌药
  • 2篇抗菌药物
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎药

机构

  • 19篇浙江医科大学
  • 2篇杭州市中医院
  • 1篇浙江省药品检...

作者

  • 19篇李光华
  • 3篇谢剑华
  • 2篇李省吾
  • 2篇张敏波
  • 1篇吕萍
  • 1篇夏亚君
  • 1篇傅旭春
  • 1篇章志坚
  • 1篇胡永洲
  • 1篇刘滔
  • 1篇胡绍渝
  • 1篇林辉
  • 1篇王培源
  • 1篇赵大同

传媒

  • 6篇现代应用药学
  • 5篇浙江医科大学...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化学世界

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 3篇1991
  • 4篇1990
  • 2篇1989
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型非甾体抗早孕药抗孕唑的合成
1989年
本文报告了抗早孕药抗孕唑(DL-111lT)的合成路线及在多种动物中的抗早孕活性.抗孕唑是一种新型非甾体抗早孕菌,它是由2-乙基苯甲酰肼(6)和3-甲氧基苯甲亚胺酸乙酯(7)反应而得.中间体(7)的制备,以3-甲氧基笨甲酸(13)为起始原料,经氯化亚矾处理,后再与氨气反应,经相转移脱水反应和于乙醇中用氯化氢处理而得.另一中间体(6)的制备是以2-乙酰基苯甲酸(9)为原料,经氩化、甲酯化和肼解而得.
李光华吕萍周辉朱相敏林小星黄家卫罗飞跃刘旭东黄明费培根张键宋小莉
关键词:抗早孕药抗孕唑化学合成
全文增补中
炔诺酮醋酸酯合成的工艺改进被引量:2
1998年
以炔诺酮为原料,醋酐为酰化剂,使17$—羟基酯化成炔诺酮醋酸酯。实验中发现在水汽蒸馏时加入醋酸钠可抑制炔诺酮醋酸酯的水解。经熔点、红外光谱以及氢核磁共振光谱均证明此化合物为炔诺酮醋酸酯。
刘滔李光华徐敏
关键词:合成工艺
胆红素及其性质
1989年
由肝细胞分泌的胆红素(Bilirubin Ⅸα)属线性四吡咯类。在天然胆红素中,主要以胆红素Ⅸα形式存在,其中还有少量的胆红素Ⅸβ,胆红素Ⅸr,和胆红素Ⅸν。
李光华
关键词:吡咯类异构化反应结合物光催化氧化分子内氢键歧化反应
新抗真菌剂三氮唑含硫化合物的合成被引量:4
1995年
作者合成了12个三氮唑类化合物,其中10个为三氮唑含硫化合物,后者未见文献报道。作者还对这些化合物进行了体外抗真菌活性的测定。
夏亚君李光华
关键词:抗真菌剂化学合成三氮唑含硫化合物
6,8-二氟喹诺酮类抗菌药物的构效关系研究
1997年
研究了10个6,8-二氟喹诺酮类抗菌药在N1和C7位取代基的结构与抗菌活性的关系。结果表明,N1取代基除了必须符合适当的STERIMOL长度外,还要有一定的脂溶性;C7位取代基主要是脂溶性因素影响化合物的抗菌活性。
傅旭春李光华
关键词:抗菌药构效关系
扑热息痛的又一合成路线被引量:8
1999年
谢剑华李光华鲁晟
关键词:扑热息痛解热镇痛药硝基氯苯
单环吡酮酸抗菌剂的合成
1990年
本文合成了一组1-(无)取代6-(4-二甲氨基苯基)-4-吡啶酮-3-羧酸(Xa-e),除Xe外,其余均为新化合物.表3为化合物体外对金葡菌和大肠杆菌的MIC,数据表明,1-无取代和苄基取代物无抑茵作用,其余化合物的抗茵作用比吡哌酸强,但比氟哌酸弱、本文简要地讨论了它们的构效关系.
赵大同李光华
关键词:抗菌剂
胆石溶介剂—甘油单辛酸酯及甲基叔丁醚介绍
1990年
甘油单辛酸酯(Monooctanion,Compul 8210)理化特性甘油单辛酸酯(Glyceryl mono-octan-oate),系一种人工合成的乳化剂,是辛酸的单脂酸甘油酯,商品名为Moctanin,mono-octanion。国外曾用作食品添加剂,其商品名为Compul 8210。本品内含约70%的甘油单辛酸酯,30%的甘油双辛酸酯,还有少量甘油三辛酸酯。
李省吾李光华
生姜有效成分——姜酮的合成被引量:6
1990年
姜根茎中的主要辣味成份姜酮可由脱氢姜酮催化氢化而得.脱氢姜酮的制备可以香兰醛为原料,在氢氧化钠存在下与丙酮行Claisen缩合而得.本文经正交设计,使脱氢姜酮的合成收率可达94~97%.脱氢姜酮经RaneyNi催化氢化得姜酮,未发现副产物2-甲氧基-4-(3-羟丁基)苯酚.
李光华林辉
关键词:生姜化学合成调味品
胆结石溶解剂甲基叔丁醚的合成
1990年
本文报告胆结石溶解剂甲基叔丁醚的合成,即在硫酸存在下,叔丁醇和甲醇经脱水醚化而得。
李光华孔福奎李省吾
共2页<12>
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