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李君君

作品数:21 被引量:68H指数:4
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学医药卫生机械工程文化科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇理学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇机械工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文学

主题

  • 6篇荧光
  • 6篇草酸钙
  • 5篇微波合成
  • 5篇结石
  • 4篇荧光体
  • 4篇纳米
  • 4篇结石患者
  • 4篇晶体
  • 4篇光谱
  • 4篇发光
  • 3篇微晶
  • 3篇纳米微晶
  • 3篇激发光谱
  • 3篇教学
  • 3篇Ζ电位
  • 3篇CAS
  • 2篇荧光特性
  • 2篇生物矿化
  • 2篇纳米晶
  • 2篇纳米晶体

机构

  • 10篇广东药学院
  • 8篇暨南大学
  • 7篇中山大学
  • 3篇北京大学
  • 2篇湖南文理学院

作者

  • 21篇李君君
  • 8篇欧阳健明
  • 5篇张迈生
  • 4篇夏志月
  • 4篇侯善华
  • 3篇严纯华
  • 2篇何节玉
  • 2篇蒋京
  • 2篇曾琦华
  • 2篇孙福强
  • 2篇蔡湘雯
  • 2篇杨锦
  • 2篇何丽新
  • 2篇李江荣
  • 2篇梅文杰
  • 2篇陈育珍
  • 1篇周璇
  • 1篇刘云军
  • 1篇王成蹊
  • 1篇蔡飒

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 3篇光谱学与光谱...
  • 3篇广东药学院学...
  • 2篇科教文汇
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇光学学报
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇贵州大学学报...
  • 1篇化学进展
  • 1篇广州化工
  • 1篇中国校外教育...
  • 1篇百家评论

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高校考试管理系统方案设计被引量:2
2010年
本文采用Browser/Web模式,基于Microsoft Windows NT/2000/XP、IIS与SQL Server数据库平台,构建一套适用于局域网和Internet的考试管理系统,可以进行题库管理和灵活组卷,随机生成考卷,进而实现随机课堂测验、考试、作业、练习等功能,为高等院校的试题库建设提供有价值的参考和帮助。
曾琦华蒋京李君君
关键词:考试管理数据库平台现代教学
服用柠檬酸钾前后草酸钙结石患者的尿微晶和尿液性质变化被引量:6
2012年
采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和ζ电位分析仪研究了草酸钙(CaOxa)结石患者在服用柠檬酸钾(K3cit)前后尿液中微晶的性质变化,这些性质包括:尿微晶的形貌、尺寸、聚集状态、质量、种类和ζ电位,并研究了服药前后尿液的稳定性差异和pH值变化。服用K3cit前,结石患者的尿微晶棱角尖锐,聚集明显,尺寸从几十纳米到几百微米不等,主要为一水草酸钙(COM)、尿酸等;而服用K3cit一周后,部分尿微晶的形状变得圆钝,聚集现象明显减少,平均粒径减小,部分尿微晶的表面出现凹陷,二水草酸钙(COD)和尿酸盐的百分含量增加,尿微晶的数量和种类减少,尿液pH值上升,ζ电位绝对值增加,自相关时间增加。从患者服用K3cit后引起尿pH值增加、尿液中排泄的柠檬酸和Tamm-Horsfall蛋白浓度增加、柠檬酸与Ca2+离子配位等角度,讨论了K3cit抑制CaOxa结石形成的机制。
李君君侯善华夏志月欧阳健明
关键词:草酸钙Ζ电位柠檬酸钾
氨羧钾调控草酸钙晶体生长及其与分子结构的关系被引量:2
2010年
采用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)在凝胶体系中研究了不同结构氨羧钾对草酸钙(CaOxa)结晶的影响,这些氨羧钾包括氨基乙酸钾(KGLY)、乙二醇二乙醚二胺四乙酸二钾(K2EGTA)、氨基三乙酸二钾(K2NTA)、二乙三胺五乙酸二钾(K2DTPA)、乙二胺四乙酸二钾(K2EDTA)和环已二胺四乙酸二钾(K2CDTA).这些物质均能诱导二水草酸钙(COD)形成,抑制一水草酸钙(COM)聚集和减小COM的比表面积,其诱导COD能力依次为:K2DTPA(55wt%)>K2EDTA≈K2CDTA(50wt%)>K2NTA(43wt%)>>K2EGTA(4wt%)>KGLY(2wt%),抑制COM聚集的能力依次为:K2DTPA>K2NTA>K2CDTA≈K2EDTA>K2EGTA>KGLY.从氨羧盐的分子结构、羧基的相对含量、羧基的空间位置、与钙离子的配位能力及其配位方式等角度讨论了其抑制COM聚集和诱导COD形成的化学基础.结果表明K2NTA和K2DTPA有可能成为防止草酸钙结石形成的潜在药物.
杨锦李君君袁欢欣欧阳健明
关键词:草酸钙螯合剂生物矿化尿结石
医药类专业无机化学教学方法改革初探被引量:3
2006年
本文介绍了无机化学教学方法改革的一些探索。运用多媒体辅助教学,课堂上创设问题,引导学生探索性学习,采用传授知识与培养能力相结合的教学方法,收效明显。
陆家政梅文杰刘云军曾宪栋曾琦华李君君
关键词:教学方法无机化学教学改革
草酸钙的结晶动力学及不同种类羧酸盐的影响
2012年
通过检测体系中游离Ca2+离子浓度及草酸钙(CaOxa)的粒径随时间的变化,研究了CaOxa的结晶动力学及3种羧酸盐对CaOxa结晶动力学的影响,这些羧酸盐为:一元羧酸盐甘氨酸钠(NaGlu)、二元羧酸盐酒石酸钠(Na2Tart)和三元羧酸盐柠檬酸三钠(Na3Cit)。在生理盐水中CaOxa的结晶动力学方程为r=kc3.3±0.3,平均反应速率常数(k)为(3.1±1.8)×109;3种抑制剂对k的影响程度从大到小为:Na3Cit>Na2Tart>NaGlu,但其平均反应级数(α)相差不大,α=3.2±0.1。Na3Cit、Na2Tart可抑制CaOxa晶体的生长和聚集过程,是潜在的肾结石抑制剂。
李君君杨锦夏志月欧阳健明
关键词:草酸钙结晶动力学羧酸盐反应级数Ζ电位
钌多吡啶配合物[Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用被引量:2
2004年
目的与方法合成了一种新型钌多吡啶配合物 [Ru(phen) 2 CPIP](PF6) 2 ,采用元素分析、核磁共振和电喷雾质谱对配合物进行表征 ,并采用电子吸收光谱和荧光光谱对配合物与DNA相互作用的性质进行研究。
梅文杰孙福强吴国民何丽新李君君姚秀琼周璇蔡飒
关键词:钌多吡啶配合物DNA
尿液中的纳米微晶及其与尿石症形成的关系被引量:1
2011年
尿石症是生物体内病理矿化的产物,其发病率和复发率不断增加。1998年对广东湛江市民调查6827人,尿石症患病率为6.2%;1997年许四虎等对深圳市5个区的尿石症患者调查表明,仅肾结石的患病率就高达4.87%;在广东佛山地区,尿石症患者占同期泌尿外科住院患者的72.7%。但至今为止,对尿石的预防和早期诊断尚无十分理想的方法,80%以上的尿石症患者病因不清。
欧阳健明侯善华李君君
关键词:尿石症纳米微晶外科住院患者尿液生物体内患病率
草酸钙结石患者尿液中纳米级和微米级晶体研究被引量:3
2010年
尿液中存在的微晶与尿石症的形成密切相关。采用X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、纳米粒度仪、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究了20位草酸钙结石患者尿液中纳米级和微米级晶体的组分、形貌和Zeta电位,并与结石组分进行了比较。结果表明,草酸钙结石中常常含有少量共生的尿酸、磷酸钙和磷酸铵镁;而草酸钙结石患者的尿微晶组分主要为尿酸、磷酸盐和草酸钙等,晶体棱角尖锐,尺寸不一,从几十纳米到几十微米不等,并且有明显的团聚现象。20位草酸钙结石患者的尿纳米晶体的Zeta电位平均值为-5.92 mV,明显高于20位健康对照者尿纳米晶体的Zeta电位(平均值-12.9 mV);相比之下,结石患者尿液pH值(平均值为6.03)则与健康对照者(平均值5.92)没有明显差异。利用现代仪器分析方法分析尿液微晶与尿石组分的关系,可为临床上对症下药,制定预防与治疗措施提供重要的依据。
黄志杰李君君何节玉欧阳健明
关键词:草酸钙结石纳米晶体ZETA电位
Ca_XSr_(1-X)S:Mn的微波快速制备及其荧光光谱特性被引量:1
2005年
目的:微波快速制备复合基质荧光体CaxSr(1-x)S:Mn,测定其荧光光谱并研究它们随基质摩尔掺杂比x(即Ca2+/Ca(2+)+Sr2+)值由1逐渐减小到0的变化,探求制备荧光颜色可调的荧光体的原理。方法:微波快速加热法。内容:通过XRD的测定,确定了含有不同x值的CaxSr(1-x)S:Mn的晶相。测定荧光光谱,研究它们随x值的变化趋势。结论:随着x值由1逐渐减小到0,荧光体CaxSr(1-x)S:Mn由单一的CaS相转变为CaS和SrS的混合相再逐渐变为SrS相,其荧光光谱也由CaS的特征光谱逐渐转化为SrS的特征光谱。根据CaxSr(1-x)S:Mn的发射波长与x值基本呈线性关系,可通过调节基质掺杂比,制备荧光颜色可调的荧光体。
李君君张迈生庞乃章李江荣陈育珍
关键词:激发光谱发射光谱
微波合成的纳米球形CaS∶Ag^+荧光体的荧光光谱被引量:9
2003年
在微波场作用下 ,快速合成了CaS∶Ag+荧光体 ,用X射线粉末衍射 (XRD)分析证实了它们是立方晶相。测定了它们的激发光谱和发射光谱 ,发现其发射峰位于 372nm、45 0nm和 5 77nm ,分别是由A′gCa V2 +S 中心的Ag+离子、间隙Ag+离子、A′gCa的Ag+离子和CaS基质自激活产生的 ,随着Ag+的掺杂浓度和助熔剂的改变 ,Ag+离子的几个发光中心互相转化 ,荧光体发出不同颜色的荧光。用扫描电镜 (SEM)观察了它们的晶体形貌和尺寸大小 ,结果表明CaS∶Ag+荧光体的晶体形貌都是球形的 ,但其粒径和晶体的分散性受Ag+的掺杂浓度和助熔剂的影响 ,出现了纳米晶 ( 7~ 10 0nm)和亚微米晶 ( 12 5~ 30 0nm)。
李君君张迈生严纯华
关键词:微波合成激发光谱X射线粉末衍射
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