李善文
- 作品数：36 被引量：38H指数：4
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清25(OH)VitD_(3)水平对儿童呼吸道感染常见症状和体液免疫的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探讨不同水平血清25(OH)VitD_(3)对儿童呼吸道感染常见症状和体液免疫的影响。方法选择2018年12月-2019年8月南京医科大学第二附属医院儿科收治67例呼吸道感染儿童作为研究对象,根据患儿血清25(OH)VitD_(3)水平将其分为充足组(36例)和不足组(31例),比较两组血清IgA、IgG、IgM及末梢血C-反应蛋白(CRP)水平,比较不同呼吸道感染症状的儿童血清25(OH)VitD_(3)水平,分析血清25(OH)VitD_(3)水平与免疫指标的相关性。结果充足组IgA、IgG、IgM水平均高于不足组,血清CRP水平低于不足组,差异有统计学意义(P<0.05);有喘息症状的儿童血清25(OH)VitD_(3)水平低于无喘息者,差异有统计学意义(P<0.05);有无发热或咳嗽症状患儿血清25(OH)VitD_(3)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);血清25(OH)VitD_(3)水平与IgA、IgG呈正相关,与CRP水平呈负相关,与IgM无相关性。结论血清25(OH)VitD_(3)水平不足可导致儿童体液免疫能力下降,引起患儿呼吸道感染时炎症反应增强,此类患儿更容易出现喘息症状。
- 何田田施会敏甘卫华张爱青李善文
- 关键词：呼吸道感染体液免疫C-反应蛋白
- 蟾蜍灵对小鼠足细胞阿霉素模型nephrin和p38表达的影响
- 2015年
- 目的:探讨蟾蜍灵(bufalin)对阿霉素损伤足细胞nephrin和p38表达的影响。方法:体外培养正常足细胞并进行分组:对照组、蟾蜍灵组、阿霉素诱导组和阿霉素诱导+蟾蜍灵组。制备阿霉素损伤足细胞模型,蟾蜍灵按一定梯度浓度范围干预足细胞,MTT法确定其作用于足细胞的安全、有效剂量。倒置显微镜观察足细胞形态,实时荧光定量PCR检测足细胞nephrin和p38基因相对表达水平。结果:MTT法提示蟾蜍灵浓度10-8mol/L,足细胞成活率在90%以上。阿霉素诱导组、阿霉素诱导+蟾蜍灵组、蟾蜍灵组,倒置显微镜下观察足细胞形态与对照组相比无明显改变。实时荧光定量PCR检测足细胞nephrin mRNA相对表达,蟾蜍灵组较对照组无明显变化,阿霉素诱导组nephrin mRNA表达与对照组相比显著下降(P<0.05),阿霉素+蟾蜍灵组nephrin mRNA表达仍下降,但与阿霉素组比较明显升高(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测p38 mRNA表达,各组较对照组表达均升高(P<0.05),阿霉素诱导组升高最显著,阿霉素诱导+蟾蜍灵组较阿霉素诱导组表达明显降低(P<0.05)。结论:蟾蜍灵可能通过调控足细胞nephrin的表达减缓阿霉素对足细胞的损害,此调节过程可能与足细胞p38的表达变化有关。
- 李善文施会敏张爱青甘卫华
- 关键词：蟾蜍灵足细胞NEPHRINP38
- 蟾蜍灵对大鼠肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质分泌的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨蟾蜍灵(bufalin)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)增殖及细胞外基质(ECM)分泌的影响.方法:体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分为对照组、LPS刺激组(LPS5mg/L)和蟾蜍灵干预组(LPS5mg/L和蟾蜍灵1×10-8mol/L),应用台盼蓝拒染法检测蟾蜍灵对GMC的细胞毒性作用,通过MTT、流式细胞技术检测GMC增殖变化,RT-PCR检测转化生长因子-β1(TGF-β1)的mRNA的表达,ELISA法检测GMC培养上清中纤维连接蛋白(FN)及TGF-β1的表达.结果:MTT结果显示蟾蜍灵浓度在1×10-8mol/L及以上时呈剂量依赖性抑制GMC增殖(P<0.01).细胞周期分析显示蟾蜍灵组S期细胞比例较脂多糖组降低(P<0.01).蟾蜍灵干预组与脂多糖组相比TGF-β1的mRNA相对表达量减少(P<0.05),FN,TGF-β1蛋白分泌量减少(P<0.01).结论:蟾蜍灵对LPS作用后肾小球系膜细胞增殖及细胞外基质分泌具有抑制作用.
- 李善文甘卫华陈荣华张爱青潘晓勤费莉
- 关键词：蟾蜍灵肾小球系膜细胞细胞增殖
- 自噬在体外醛固酮诱导的大鼠系膜细胞增殖中的作用
- 2016年
- 目的探讨自噬在体外醛固酮诱导的大鼠系膜细胞增殖中的作用。方法体外培养大鼠系膜细胞,分为醛固酮组和对照组,分别应用倒置显微镜、透射电子显微镜及Western blot法观察醛固酮对系膜细胞形态、自噬水平及对自噬标志蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)和p62表达的影响。结果与对照组相比,醛固酮组系膜细胞形态未见明显变化,但细胞自噬体和自噬泡数量明显增加。醛固酮组LC3-Ⅱ和p62蛋白相对表达量高于对照组(1.81±0.07vs.1.00±0.04和2.75±0.03vs.1.00±0.04)(P<0.05)。结论醛固酮在诱导系膜细胞增殖的同时可引起自噬现象的激活,提示自噬可能是增殖状态下系膜细胞的一种自我保护机制。
- 施会敏张爱青殷勤李善文甘卫华
- 关键词：自噬系膜细胞醛固酮细胞增殖
- 蟾蜍灵通过调节细胞间隙连接通讯抑制PDGF-BB诱导的系膜细胞增殖
- 韩瑛张爱青张俊龚晶李善文甘卫华
- 长链非编码RNA uc.412在肾脏纤维化中的表达及作用
- 2021年
- 目的探讨长链非编码RNA uc.412(LncRNA uc.412)在肾脏纤维化中的作用及可能的作用机制。方法将12只雄性C57B/6小鼠随机分为对照组和单侧输尿管结扎(UUO)组,各6只。UUO组小鼠行左侧单侧输尿管结扎手术使其梗阻,构建肾脏纤维化模型;对照组小鼠行输尿管钝性分离但未进行结扎。于术后14 d处死小鼠,分别收集两组小鼠的血液及肾脏组织标本,检测血肌酐、血尿素氮;Masson染色检测肾脏纤维化程度;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测肾组织内LncRNA uc.412、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、胶原蛋白1(COL1)基因表达水平;蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测肾组织中COL1蛋白的表达。体外培养大鼠系膜细胞,以TGF-β_(1)和siRNA处理细胞,应用qPCR法检测LncRNA uc.412表达,Western blot法检测细胞内α-SMA蛋白的表达。体外培养大鼠系膜细胞,以TGF-β_(1)、Smad3磷酸化特异性抑制剂SIS3处理细胞,qPCR法检测LncRNA uc.412表达水平。结果动物实验中,UUO组小鼠血肌酐和血尿素氮水平显著高于对照组[(135.6±4.1)μmol/L比(14.4±0.9)μmol/L,(23.4±2.2)mmol/L比(8.3±1.3)mmol/L](P<0.01),Masson染色显示UUO组纤维化改变明显。UUO组小鼠组织内LncRNA uc.412、α-SMA、TGF-β_(1)、COL1的mRNA高于对照组[(13.07±3.78)比(1.05±0.30),(13.03±2.20)比(1.16±0.54),(14.87±5.18)比(1.20±0.77),(188.61±34.79)比(1.03±0.25)](P<0.05),且UUO组COL1蛋白表达量明显高于对照组[(2.629±0.045)比(0.969±0.003)](P<0.01)。siRNA对TGF-β_(1)诱导大鼠系膜细胞中,TGF-β_(1)组LncRNA uc.412的表达高于对照组,TGF-β_(1)+25 nmol/L siRNA组、TGF-β_(1)+50 nmol/L siRNA组、TGF-β_(1)+75 nmol/L siRNA组低于TGF-β_(1)组(P<0.05);TGF-β_(1)组α-SMA蛋白表达高于对照组,TGF-β_(1)+siRNA组低于TGF-β_(1)组(P<0.05)。SIS3干预大鼠系膜细胞中,TGF-β_(1)组LncRNA uc.412表达高于对照组,TGF-β_(1)+SIS3组低于TGF-β_(1)组P<0.05)。结论Lnc
- 文先丽李善文赵雅洁黄婵朱仙艺甘卫华张爱青
- 关键词：肾脏纤维化单侧输尿管结扎
- 紫癜性肾炎患儿血清中多肽的差异表达研究被引量：3
- 2019年
- 目的通过构建紫癜性肾炎(HSPN)患儿病初血清中的多肽组学分析,探讨多肽在紫癜性肾炎发病中的作用及可能机制。方法收集临床紫癜性肾炎患儿病初血清及健康儿童血清各3例,分为正常组(NC组)和疾病组(HSPN组);应用液相色谱-串联质谱分析,构建2组间的多肽组学分析,初步筛选出差异表达倍数达2倍及以上且变化具有统计学意义(P<0.05)的多肽,并通过生物信息学进一步分析差异表达的多肽。结果从2组中共识别并鉴定了1729条非冗余多肽,差异表达倍数达2倍及以上且差异具有统计学意义的多肽有196条,其中72条高表达、124条低表达,它们主要来源于167种蛋白前体。生物信息学分析结果显示差异表达多肽对应的前体蛋白主要涉及细胞黏附、刺激反应、免疫系统过程、细胞过程等。结论HSPN患儿病初血清中的内源性多肽表达谱发生了显著变化,提示差异表达的多肽可能参与HSPN的发病过程,在疾病的发生发展中发挥作用。HSPN患儿血清中鉴定的多肽变化可能推进我们目前对相关疾病的认识,为临床诊治及预后判断提供新的思路。
- 施会敏鱼敏逸曲高婷李善文张爱青甘卫华
- 关键词：紫癜性肾炎多肽血清
- 自噬在体外醛固酮诱导的大鼠系膜细胞增殖中的作用
- 施会敏张爱青殷勤李善文甘卫华
- 阿霉素肾病模型中肾病蛋白、α-平滑肌肌动蛋白、基质金属蛋白酶-9表达的时相变化
- 2013年
- 目的研究阿霉素肾病模型不同时相中肾病蛋白(nephrin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、基质金属蛋白酶(MMP)-9表达变化。方法采用间隔2周2次尾静脉注射阿霉素的方法复制大鼠阿霉素肾病模型,实验分对照组(正常大鼠28只)和模型组(阿霉素肾病大鼠28只),观察2、4、8、12周各项指标的变化,包括24 h尿蛋白、血浆白蛋白和总胆固醇的检测,采用Western-blot法检测肾皮质部nephrin的蛋白表达,采用荧光定量PCR检测肾组织α-SMA的表达,采用ELISA法检测血清MMP-9的表达。结果阿霉素肾病大鼠模型组蛋白尿持续增加,12周末病理表现为肾小球节段性硬化。Nephrin蛋白的表达2周时已出现减少,8周时明显减少,持续至12周时仍未见恢复,与尿蛋白定量呈负相关。α-SMA mRNA的表达2周时开始增加,呈时间相关性递增,其表达与尿蛋白定量呈正相关。血清中MMP-9的表达2周时出现显著减少,呈时间相关性递减,与24 h尿蛋白定量呈负相关。结论通过间隔2周尾静脉注射阿霉素的方法复制阿霉素肾病动态进展模型,nephrin、α-SMA、MMP-9在各不同时相均参与肾病进展。
- 龚晶甘卫华郑君曾智凤张爱青李善文喻春钊
- 关键词：阿霉素肾病NEPHRINΑ-SMA
- 槐杞黄颗粒对慢性肾脏疾病患儿细胞免疫及体液免疫的影响
- 龚晶张爱青曾智凤李善文甘卫华
