李嘉姝
- 作品数：22 被引量：75H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 莫西沙星治疗合并多种基础疾病的老年肺炎1例被引量：2
- 2009年
- 1病历资料患者女,78岁。因发热,咳嗽伴右侧胸痛1周于2009-03-26入院。患者7d前着凉后出现发热,咳嗽,咳少量白痰伴右侧胸痛,自行口服"退热药、病毒灵和罗红霉素"3d;病情加重,体温上升,咳嗽、咳痰、胸痛加重。
- 王莉李嘉姝
- 关键词：莫西沙星肺炎
- 艾滋病所致的进行性多灶性白质脑病研究进展被引量：7
- 2012年
- 进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy,PML)是一种亚急性致死性脱髓鞘性疾病,是由JC病毒(John Cunningham virus,JCV)引起的中枢神经系统感染。PML最常见于HIV-1感染的获得性免疫缺陷综合征(acquired immunedeficiency,AIDS),又称为艾滋病。目前大约79%的PML患者合并有AIDS,而约2%~5%的HIV感染者可发生PML,且此比例在高效抗反转录病毒治疗(combination antiretroviral therapy,cART)广泛应用后并未显著下降,PML的死亡率仍是其他AIDS相关疾病的10倍[1]。PML合并AIDS的患者中13%合并有血液系统恶性疾病,5%发生于器官移植之后,3%与自身免疫性疾病患者应用免疫抑制剂和免疫调节剂有关[2]。因此,PML是严重威胁人类生命的疾病之一。本篇综述就HIV-1相关性PML的病因、病理、临床表现、治疗等方面进行系统的阐述。
- 李嘉姝聂莹雪
- 关键词：进行性多灶性白质脑病艾滋病高效抗反转录病毒治疗HIV-1感染血液系统恶性疾病脱髓鞘性疾病
- DMD／BMD基因诊断研究进展被引量：7
- 2011年
- Duchenne型肌营养不良症和Becker型肌营养不良症（Duchenne/Becker muscular dystrophy, DMD/BMD）是X-连锁隐性遗传神经肌肉疾病．患者大多为男性．发病率分别为活产男婴的1／3500和1／30000。
- 徐晓雪张朝东李嘉姝
- 关键词：DMD/BMDDUCHENNE型肌营养不良症BECKER型肌营养不良症基因诊断X-连锁隐性遗传神经肌肉疾病
- 妊娠早期妇女尿碘/尿肌酐比值参考区间的建立和应用被引量：7
- 2021年
- 目的探讨用尿碘浓度(UIC)/尿肌酐(UCr)比值评价妊娠早期妇女碘营养状况的参考区间。方法在5609名甲状腺功能正常、甲状腺自身抗体阴性、无影响甲状腺功能的疾病和药物应用史的妊娠早期妇女中,确定UIC/UCr比值的参考区间,然后在7514名妊娠早期妇女中验证该参考区间的可靠性。结果以UIC/UCr比值在75~149μg/g作为参考区间,在参考区间内,甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白(Tg)的水平均较低,整体呈现近似U型分布。甲状腺功能异常患病率、抗体阳性率和Tg>40μg/L的比例在参考区间内最低,在该区间两侧则较高。结论碘充足地区妊娠早期妇女UIC/UCr比值的参考区间为75~149μg/g,是合理的碘营养状态。
- 王会如侯源源李嘉姝杨阳李咏泽李晨嫣滕卫平单忠艳
- 关键词：妊娠早期碘营养尿碘尿肌酐
- 神经淋巴瘤病1例报告被引量：2
- 2012年
- 神经淋巴瘤病（Neurolymphomatosis,NL）是指淋巴瘤直接浸润周围神经系统,临床以末梢神经、神经丛、神经根损害为主要表现[1],是非霍奇金淋巴瘤极其罕见的结外表现[2]。神经淋巴瘤病可以单独发生或者继发于系统性或原发性中枢神经系统淋巴瘤[3]。
- 李红霞李嘉姝张福安聂莹雪
- 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤周围神经系统非霍奇金淋巴瘤神经根损害末梢神经
- PARP-1在非典型增生乳腺组织中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP-1)在女性乳腺癌与各种乳腺增生性病变组织中的表达及临床意义。方法乳腺手术后经病理学诊断证实的乳腺非典型增生78例(其中轻度非典型增生28例、中度非典型增生30例、重度非典型增生20例),另选乳腺普通型增生19例、乳腺原位癌10例、乳腺浸润性导管癌21例做为对照。用免疫组化S-P法检测PARP-1的表达。结果在乳腺普通型增生、轻、中、重度非典型增生、原位癌和乳腺浸润性导管癌组织中,PARP-1表达的阳性率分别为26.3%、28.5%、66.7%、75.0%、80.0%和95.0%。乳腺普通型增生和轻度非典型增生与乳腺原位癌及浸润性导管癌组织中PARP-1的阳性表达率有统计学差异。中、重度非典型增生组织中PARP-1的阳性表达率与乳腺原位癌及浸润性导管癌组织差异无统计学意义。随着非典型增生程度的加重,PARP-1的阳性表达率升高,且表达强度也逐级增高。结论对乳腺增生性疾病行PARP-1检测有利于早期发现乳腺癌。可以根据PARP-1的检测结果判断病变向乳腺癌发展的风险性。PARP-1抑制剂可能会对乳腺增生性疾病的治疗起一定的作用。
- 张春苗李嘉姝金锋
- 关键词：增生性病变非典型增生
- 丁基苯酞对蒙古沙土鼠全脑缺血再灌注损伤后海马神经元的影响及Caspase-3表达变化
- 2011年
- 目的 探讨丁基苯酞（dl-3n-butylphthalide,NBP）对蒙古沙土鼠全脑缺血再灌注后海马组织Caspase-3表达的影响.方法 沙土鼠双侧颈总动脉夹闭10min再灌注,制备全脑缺血再灌注模型.沙土鼠随机分为三组：1）正常对照组（CON）;2）模型对照组（I/R）;3）NBP治疗组（NBP）.采用Nissl染色观察海马CA1区神经锥体细胞形态及数量的改变,通过蛋白印迹检测海马组织Caspase-3蛋白水平的变化.结果 正常对照组海马CA1区锥体细胞形态完整,细胞大而圆,尼氏体位于胞浆,深染;模型对照组海马CA1区锥体细胞排列紊乱,胞体缩小、变形、核固缩,并向四周扩散;NBP治疗组锥体细胞排列较整齐,细胞大而圆,尼氏体深染,但仍可见少量胞浆浓染.模型对照组与正常对照组比较锥体细胞数量明显减少,NBP治疗组与模型对照组比较锥体细胞数量明显增加,有显著性差异（P〈0.01）.蛋白印迹检测发现模型对照组与正常对照组比较海马组织Caspase-3蛋白表达明显上调,有显著性差异（P〈0.01）;NBP治疗组与模型对照组比较海马组织Caspase-3蛋白表达明显下调,有显著性差异（P〈0.01）.结论 丁基苯酞对海马区锥体细胞具有保护作用,可能与其下调Caspase-3的表达,抑制神经元凋亡有关.
- 耿海威李嘉姝王欲立聂莹雪
- 关键词：丁基苯酞缺血再灌注CASPASE-3
- 帕金森病相关性睡眠障碍研究进展被引量：5
- 2010年
- 帕金森病（PD）是一种中老年人常见的神经系统变性疾病.过去人们主要关注其运动迟缓、静止性震颤、肌肉强直以及姿势平衡障碍等运动功能障碍的表现,而非运动方面的症状却很少述及.目前认为,精神障碍、认知功能障碍和睡眠障碍是PD最常见的导致其失去生活能力的非运动方面的三大并发症,且睡眠障碍则尤为明显[1-2].近年来,临床上越来越多地发现PD患者常合并睡眠障碍,至少存在于60%的PD患者中[3],甚至有时可作为疾病的首发症状出现,严重影响患者的生活质量和认知功能[4].因此,识别临床前期症状对超早期PD的诊断和治疗十分重要.
- 娄凡李嘉姝罗晓光常宇涛曲颖任艳
- 关键词：睡眠障碍帕金森病神经系统变性疾病认知功能障碍运动功能障碍姿势平衡障碍
- 抗血管生成与肿瘤治疗被引量：8
- 2012年
- 20世纪60年代初,Folkman在血红蛋白溶液灌注狗的离体甲状腺支持移植肿瘤生长实验中观察到肿瘤因为缺乏血管,其体积不超过1～2mm3,而将这些肿瘤株植回机体后,随着血管的生长,肿瘤也迅速增大数倍。对此现象的进一步研究还发现,血红蛋白溶液灌注离体器官时,导致血管内皮细胞损伤,通过抑制肿瘤血管的生长阻止了肿瘤的增生[1]。20世纪70年代初,Folkman又提出了肿瘤生长和转移具有血管依赖性的观点,并认为抑制肿瘤血管的生成可以作为治疗肿瘤的一种手段[2]。从此揭开了对肿瘤血管及抗血管生成的广泛研究。
- 王琪李嘉姝程莉莉聂莹雪
- 关键词：肿瘤血管生成血管生成抑制因子抗血管生成治疗
- 酒精成瘾诱发的假性库欣综合征一例报道及文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的报道1例由慢性酒精成瘾诱发的假性库欣综合征,以扩展临床医师对酒精危害及其导致疾病谱的认识。方法对本院发现的1例假性库欣综合征病例的病因进行分析,其临床特点进行对比观察,国内外相关文献报道进行复习总结。结果患者入院后发现皮质醇增多,小剂量地塞米松抑制试验不被抑制,大剂量地塞米松抑制试验被抑制。垂体、肾上腺及其他部位都未发现占位性病变。戒酒后20d皮质醇水平恢复正常,规律随访半年,皮质醇水平及节律无明显异常。诊断为假性库欣综合征。文献复习结果筛选出65篇相关病例报道,对65篇文献报道的慢性酒精成瘾诱发的假性库欣综合征与库欣综合征临床症状和体征进行分析总结,结果只在肌肉萎缩及乏力和中心性肥胖等方面发现了微细差别。结论长期大量饮酒可通过多种机制诱发假性库欣综合征,与真性皮质醇增多症的鉴别比较困难,临床上需结合患者的临床表现、体格检查以及实验室检查结果与库欣综合征进行鉴别,其中重要的方法是通过观察检测戒酒后的一些生化学检查指标进行鉴别和确诊,以防造成误诊而致过度医疗。
- 李嘉姝于晓会单忠艳
- 关键词：酒精成瘾肠道菌群
