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李太元: 作品数：113 被引量：392H指数：11; 供职机构：延边大学农学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>

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大肠杆菌计数方法的比较与相关性分析被引量：5: 2019年; 为了对大肠杆菌的不同计数方法进行比较研究,并探究OD600值、浊度与大肠杆菌活菌数之间的关系。试验采用大肠杆菌作为试验菌株,将细菌配制成菌悬液,用分光光度计、浊度计测量其OD600值及浊度,并采用平板计数法、显微计数法检测细菌数量,进行比较分析。结果表明:大肠杆菌2种计数方法的计数结果为显微计数法>平板计数法,且2种计数方法之间存在各自的特点;同时,大肠杆菌菌液OD600值和浊度与活菌数呈线性关系,其回归方程分别为y=27.067 x-4.025和y=0.156 x-0.169,均呈良好的相关性,可根据回归方程,测量OD600值或浊度直接推算出细菌的活菌数,其方法简单方便,为大肠杆菌计数问题提供理论依据。; 李亭玉孔洁王元崔明勋李艳茹李太元; 关键词：大肠杆菌计数方法浊度

黑白花奶牛瑟氏泰勒虫病的诊治: 1998年; 珲春市北郊从四平地区购进的奶牛,在购入后一月左右,牛群出现食欲不振,精神下降,随后出现死亡。经临床检查,病理剖极及病源体检查,确诊为瑟氏泰勒虫病.用盐酸咪唑苯脲肌注治疗,并结合临床症状进行强心、补液、健胃、利尿,消炎等对症治疗,病牛在第4时基本康复.追访时血液涂片检查发现,牛红细胞染虫率下降到1%,同时表明了治愈牛有可能复发,应该高度重视.; 许应天张守发李太元; 关键词：瑟氏泰勒虫肌注治疗涂片检查黑白花奶牛食欲不振

DNA表达载体构建及HIV多表位核酸疫苗的设计与表达被引量：3: 2007年; 目的利用塞姆利基森林病毒(SFV)复制子构建新型真核表达载体,并对含HIV-1中国流行株B亚型核心蛋白p24及多表位MEG嵌合基因的核酸疫苗进行表达与鉴定。方法将含SFV复制子的元件从pSFV-MCS中切下,连入含CMV启动子及增强子的pIRESneo载体中,构建新型真核表达载体pCS,再将含HIV-1 MEGp24基因插入至pCS载体中,构建重组核酸疫苗pCS-MEGp24。用脂质体法将重组质粒转染入BHK-21细胞,进行表达产物的检测。结果间接免疫荧光检测显示,重组质粒转染的BHK-21细胞能有效表达HIV-1 MEGp24,并与HIV阳性血清反应。结论所构建的核酸疫苗可在BHK-21细胞系内进行表达,且MEGp24基因的表达蛋白具有特异性,为构建新型HIV-1中国流行株核酸疫苗的可行性提供了重要实验依据。; 付延军金宁一金洪涛李臻辛苏文李萍韩贞珍李太元; 关键词：人免疫缺陷病毒复制子核酸疫苗

近年来出现的几类新概念动物疫苗被引量：2: 2018年; 动物疫病流行广泛、传播迅速,严重危害养殖业的发展。疫苗接种是预防和控制动物传染病最有效的策略之一。目前,随着生物技术的发展和疫病防控的需要,安全、高效、广谱、用量少、具有标记特征的新型疫苗成为研发重点。文中就近年来出现的黏膜疫苗、长效与速效疫苗、嵌合疫苗、纳米颗粒疫苗等新概念动物疫苗的发展、应用及优缺点进行了评述,并提出了其发展方向,以期为动物疫苗的研发提供借鉴。; 张腾腾张腾腾罗玉子孙元李太元

基于政产学研合作新模式下卓越农林人才的培养探究: 2017年; 本文论述了基于政产学研合作模式下的卓越农林人才培养,高校与地方、高校与行业或企业深度合作,构建校地、校企合作对接机制,实现优势互补、资源共享、信息交流和资源利用,更好地服务于高校的卓越农林人才的培养。; 李艳茹李太元许广波; 关键词：教学改革

基于差异性发展理念的本科专业实践教学管理体系构建与实施: 2013年; 在个性化人才培养模式下，面对本科生培养同质化和实践能力不强与创新精神弱化等现实问题，提出了在差异性发展理念指导下，从实践教学管理体系的目标和内容等环节着手，重构了本科专业实践教学管理体系，进而开展了本科专业实践教学管理体系方案的有效实施。; 李艳茹王健许广波李太元; 关键词：本科专业实践教学

地方民族农林高校食品微生物学课程教学“产学研”结合模式探讨被引量：3: 2015年; 延边大学作为地方民族大学,结合地方民族文化和食品产业特色及优势,将食品微生物学课程教学与朝鲜族传统发酵食品的加工与安全质量控制相结合,通过教学实践、校企合作和产学研等形式提高了食品微生物学课程的教学效果,加强了与校企间的协同发展,为培养创新型、应用型人才奠定了基础。; 金清梁成云李太元李艳茹; 关键词：食品微生物学产学研结合模式

液体培养猪苓菌丝体生长及几种酶活性的研究被引量：5: 2010年; 采用液体纯培养方法,研究了猪苓菌丝体生长速度、生物量以及菌丝胞内外β-1,3-葡聚糖酶、蛋白酶、几丁质酶和纤维素酶的酶活性变化状况。试验结果:纯培养条件下猪苓菌丝体在培养1周后进入旺盛生长阶段,菌丝生长速度和生物量鲜重随着培养时间延长而显著加快;猪苓菌丝细胞内β-1,3-葡聚糖酶、蛋白酶的活性变化与菌丝生长呈现相关性,在菌丝旺盛生长时期都有一个酶活高峰;猪苓菌丝胞内几丁质酶和纤维素酶的酶活变化规律与菌丝生长未呈现相关性,胞外纤维素酶的活性变化规律是否与共生型真菌的营养特性有关尚需要进一步研究。; 于海茹李艳茹许广波李太元梁运江; 关键词：酶活性变化

携带抗口蹄疫病毒ScFv基因猪成纤维细胞系的建立: 2012年; 根据口蹄疫病毒的感染特征及其在临床发病过程中呈现的症状,筛选抗口蹄疫病毒单链抗体基因。通过EcoRⅠ/NotⅠ双酶切中间质粒pGEX-ScFv获得单链抗体基因片段,并克隆至反转录病毒载体质粒pFB-neo,构建反转录病毒穿梭载体质粒pFB-ScFv。将pFB-ScFv与辅助质粒pVPack-GP、pVPack-10A1共转染HEK293T细胞,包装重组反转录病毒MMLV-ScFv。同时,构建含增强型绿色荧光蛋白基因的重组反转录病毒MMLV-EGFP作为对照。利用所包装重组反转录病毒感染猪成纤维细胞,通过G418筛选获得携带目的基因的单克隆细胞集落。试验结果表明,本试验在成功构建反转录病毒穿梭载体pFB-ScFv和pFB-EGFP的基础上,获得了分别携带抗口蹄疫病毒单链抗体基因和增强型绿色荧光蛋白基因的反转录病毒,并最终筛选出分别携带上述基因的猪成纤维细胞克隆,为抗口蹄疫病毒转基因动物的研究奠定了基础。; 孙丹丹李霄王婧尹熙俊康锦丹鲁月李太元金宁一; 关键词：口蹄疫病毒反转录病毒单链抗体转基因