李小娜
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：遵义医学院口腔学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技创新人才团队建设项目贵州省科学技术基金更多>>
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- 茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞MMP-1、MMP-2表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:观察茶多酚(TP)在脂多糖(LPS)介导下对人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)MMP-1、MMP-2表达的影响。方法:体外培养HPDLCs,在培养液中添加TP(200μg/ml)作用于脂多糖(100μg/ml)介导的HPDLCs,培养24、48、72 h,ELISA法检测HPDLCs分泌MMP-1和MMP-2的量。荧光实时定量PCR法检测HPDLCs中MMP-1和MMP-2 mRNA的表达。结果:在LPS介导下HPDLCs MMP-1和MMP-2分泌量和基因表达升高,TP可抑制LPS介导下HPDLCs MMP-1和MMP-2表达。结论:TP可抑制LPS介导的人牙周膜细胞的胶原降解。
- 李小娜范芹黄伟琨管晓燕张迪孔宁静白国辉刘建国
- 关键词：茶多酚脂多糖人牙周膜成纤维细胞MMP-1
- 茶多酚对内毒素作用下人牙周膜细胞分泌和表达Toll样受体4的影响被引量：11
- 2015年
- 目的:观察茶多酚(tea polyphenol,TP)对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)作用下人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)分泌和表达Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)的影响。方法:体外分离及培养PDLCs,实验组分别为LPS和不同质量浓度的TP的不同组合,对照组为仅含1%FBS的DMEM培养液。培养24h、48h和72h后,通过酶联免疫吸附测定法检测TLR4的分泌量,荧光实时定量PCR法检测TLR4的表达。结果:100mg/L LPS组PDLCs TLR4分泌量显著高于其它各组(P<0.05),加入TP进行干预后实验组与对照组TLR4的分泌量和表达量无显著差异(P>0.05)。结论:TP对LPS作用下PDLCs TLR4的分泌和表达有一定的抑制作用。
- 孔宁静李小娜范芹管晓燕白国辉刘建国
- 关键词：茶多酚人牙周膜细胞
- 茶多酚对脂多糖介导下人牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响被引量：5
- 2016年
- 目的探讨不同浓度茶多酚对脂多糖(LPS)介导下体外培养的人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。方法改良组织块法培养HPDLCs,取第5代细胞随机分4组:LPS组LPS 100μg/mL+茶多酚0μg/mL,茶多酚100组LPS 100μg/mL+茶多酚100μg/mL,茶多酚200组LPS 100μg/mL+茶多酚200μg/mL,对照组10%FBS的DMEM。ELISA法检测HPDLCs分泌COX-2的量,荧光实时定量PCR检测COX-2 mRNA的表达。结果在LPS干预下,不同浓度的茶多酚在不同时间点均可抑制COX-2分泌的量,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。荧光实时定量PCR结果表明茶多酚显著抑制LPS干预下COX-2的mRNA表达水平,与LPS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论茶多酚可抑制LPS干预下HPDLCs分泌COX-2的量及其mRNA表达水平,提示茶多酚的抗炎机制可能与COX-2存在密切联系。
- 范芹管晓燕李小娜孔宁静张迪黄伟琨刘建国
- 关键词：茶多酚脂多糖人牙周膜细胞环氧化酶-2
