李彩云
- 作品数：7 被引量：46H指数：4
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 白花蛇舌草有效成分提取及抗菌作用研究被引量：23
- 2008年
- 何湘蓉李彩云易金娥苏建明刘湘新
- 关键词：白花蛇舌草抗菌作用一年生草本植物毒蛇咬伤竹叶菜
- 盐酸沙拉沙星在锦鲤体内的药物动力学研究被引量：14
- 2008年
- 用反相高效液相色谱法研究了盐酸沙拉沙星肌注给药(15 mg/kg)在锦鲤体内的药动学变化规律;用高效液相色谱仪测定取给药后不同时间的锦鲤血浆中盐酸沙拉沙星的质量浓度。用MCPKP药物动力学软件程序处理肌肉注射的血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,健康锦鲤肌肉注射给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,血浆中主要药物动力学参数为:Ka(1.660±0.467)/h;Ke(0.0859±0.0031)/h;T1/2Ka为(0.440±0.107)h;T1/2Ke为(8.069±0.276)h;Tm ax为(1.936±0.329)h;Cm ax为(3.290±0.888)μg/m l;AUC为(45.257±0.631)mg/(L.h)。盐酸沙拉沙星在健康锦鲤体内的主要药动学特征为:吸收迅速,达峰时间短,消除缓慢,体内滞留时间长。
- 李彩云隆雪明扶亚祥刘湘新
- 关键词：盐酸沙拉沙星锦鲤药物动力学
- 盐酸沙拉沙星在锦鲤体内的组织残留研究
- 2008年
- 健康锦鲤以15 mg/kg的单剂量肌肉注射给药,采用反相高效液相色谱法测定取给药后不同时间的肌肉、肾脏和肝胰脏中盐酸沙拉沙星的质量浓度,用MCPKP软件进行数据处理和分析。结果表明,盐酸沙拉沙星在肾脏、肝胰脏和肌肉组织中的代谢动力学特征不一。肌肉的代谢动力学模型为一级吸收二室开放模型,在肝脏和肾脏组织中代谢动力学模型为一级吸收一室开放模型。数据经回归处理得到3种组织的消除半衰期T1/2肌肉为55.44 h;T1/2肝脏为13.0755 h;T1/2肾脏为33 h。通过休药期公式计算各组织的理论休药期为:肌肉:11.0 d;肝脏:6.6 d;肾脏:9.5 d。以残留量高、消除最慢的组织作为残留分析的靶组织,建议锦鲤以肌肉为残留靶组织,在25℃的条件下,肌肉以10μg/kg为最高残留限量,建议休药期为11 d。
- 李彩云隆雪明扶亚祥刘湘新
- 关键词：盐酸沙拉沙星锦鲤药物动力学
- 奥比沙星对水生生物病原菌的体外抑菌作用被引量：5
- 2008年
- 采用纸片法和二倍试管稀释法研究了动物专用药物奥比沙星对6种水生生物病原菌(大肠埃希菌、嗜水气单胞菌、产酸克雷伯菌、鱼害黏球菌、荧光假单胞和金黄色葡萄球菌)的体外抗菌效果和最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,奥比沙星对这几种水生生物病原菌表现为中度和高度敏感,MIC最低可低于0.125μg/mL。奥比沙星对上述病原菌抑菌效果好,通过进一步的临床疗效研究,可望作为治疗水生生物细菌性疾病的抗菌新药。
- 李彩云扶亚祥隆雪明刘湘新
- 关键词：体外抑菌氟喹诺酮药物水生生物
- 单诺沙星在鲫鱼体内的药物代谢动力学研究被引量：4
- 2008年
- 以15 mg/kg的剂量肌肉注射单诺沙星,研究其在鲫鱼体内的药物动力学代谢规律。取给药后不同时间的鲫鱼血浆,采用反相高效液相色谱法测定血浆中单诺沙星的质量浓度,用MPTCP软件进行数据处理和分析。结果表明,健康鲫鱼肌注给药的药时数据符合二室开放模型,主要药物动力学参数为:表观分布容积(V)为5.099 0 L±0.061 5 L,分布半衰期(t1/2α)为0.527 5 h±0.008 1 h,消除半衰期(t1/2β)为286.944 0 h±18.595 0 h,药时曲线下面积(AUC)为387.767 7/(mg/L).h±23.779 3/(mg/L).h。单诺沙星在鲫鱼体内的主要药物动力学特征为分布快且完全,消除缓慢,作用时间长。
- 谭超李彩云刘湘新孙志良
- 关键词：单诺沙星药物动力学鲫鱼
- 奥比沙星在鲫鱼体内药物动力学及残留研究
- 本文研究了动物专用药物—奥比沙星对水生生物常见致病菌的药效学。建立了奥比沙星在鲫鱼血浆和可食组织中反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法和组织样品中奥比沙星的提取方法,进行了奥比沙星在鲫鱼体内的药物动力学及组织中的残...
- 李彩云
- 关键词：体外抑菌鲫鱼药物动力学休药期
- 文献传递
- 奥比沙星在兔体内的药物动力学研究
- 2009年
- 应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究奥比沙星在健康家兔体内的药物动力学规律。家兔以10mg/kg的单剂量肌肉注射奥比沙星,取给药后不同时间的血浆,用高效液相色谱仪测定血浆中奥比沙星的质量浓度,MCPKP药物动力学软件程序处理血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,兔肌注给药的药时数据适合吸收二室开放模型:吸收和消除半衰期(T1/2Ka,T1/2β)分别为0.2669h和7.1546h;达峰时间(Tmax)为0.563h;峰浓度(Cmax)为4.8717μg/mL;药时曲线下面积(AUC)为18.4535mg/L.h。奥比沙星在家兔体内的主要药动学特征为:吸收迅速,分布快,消除较缓慢,达峰时间短,峰浓度高,药时曲线下面积大。
- 彭海平李彩云刘湘新
- 关键词：家兔药物动力学
