李晓莉
- 作品数：26 被引量：97H指数：7
- 供职机构：山东省科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理生物学更多>>
- 抗肿瘤药物组合物及其应用
- 提供结构式(I)所示的化合物1(5，17，20－三乙酰基－巨大戟二萜－3－当归酸酯)和化合物2(5，20－双乙酰基－巨大戟二萜－3－当归酸酯)为活性成分的药物组合物，及其在制备治疗或预防肿瘤疾病药物中应用。R＝OAc时为...
- 李晓莉杨永平李阳韩利文王思锋刘可春
- 文献传递
- 刺桐醇提取物对去卵巢大鼠体内钙稳态的影响及作用机制分析
- 2007年
- 目的:考察刺桐醇提取物对去卵巢大鼠体内钙稳态的影响及对小肠近端、肾脏相关基因表达的调控。方法:大鼠手术处理4周后,将去卵巢大鼠随机分为模型组、阳性对照组、刺桐低、高剂量组(300,600 mg.kg-1.d-1),另有8只为假手术组,8只为正常对照组。灌胃给药治疗14周。血清、尿液中钙含量采用比色法测定。采用RT-PCR技术分析小肠及肾脏基因表达。结果:对体内钙稳态的影响,与模型组比较,刺桐提取物高、低剂量都显著抑制尿钙排泄(P<0.001),并且有效改善去卵巢大鼠低血钙水平。机制分析表明,刺桐提取物高、低剂量能够成剂量依赖性地显著上调大鼠小肠近端VDR基因表达(P<0.05)以及肾脏CaBP-9k基因表达(P<0.05)。结论:刺桐醇提取物能够维持去卵巢大鼠体内钙稳态。
- 张岩李晓莉黄文秀
- 关键词：去卵巢钙
- 大戟属中的二萜类化合物及其药物组合物和其在制药中的应用
- 本发明涉及从高山大戟中分离获得的1个新的巨大戟烷型二萜(1)和1个惕各烷型二萜(2)以及从大果大戟中分离获得的2个巨大戟烷型二萜(3,4)及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。体外抗肿瘤活性筛选表明，本发明化合物具有明...
- 杨大松李晓莉杨永平彭维兵刘可春
- 文献传递
- 土党参的化学成分及其抗血管生成活性研究被引量：25
- 2015年
- 目的对土党参（金钱豹Campanumoea javanica的根）的化学成分及其抗血管生成活性进行研究。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构,并用斑马鱼模型评价其抗血管生成活性。结果从土党参90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个化合物,分别鉴定为金钱豹苷（1）、lobetyol（2）、4E,8E,12E-三烯-10-炔-1,6,7-十四烷三醇（3）、9-（2-四氢吡喃）-8E-烯-4,6-二炔-3-壬醇（4）、9-（2-四氢吡喃）-2E,8E-二烯-4,6-二炔-1-壬醇（5）、lobetyolinin（6）、（Z）-3-己烯-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、3,4-二羟基苯甲酸（8）、党参苷II（9）、zanthocapensol（10）、蛇葡萄素（11）、贝壳杉双芹素（12）、β-脱皮甾酮（13）、α-托可醌（14）。结论化合物1为新的聚乙炔苷,命名为金钱豹苷;化合物2~14为首次从金钱豹属植物中分离得到。化合物3和4表现出一定的抗血管生成活性。
- 杨大松李资磊王雪杨永平彭维兵刘可春李晓莉
- 关键词：土党参聚乙炔抗血管生成活性
- 黄杞的化学成分研究被引量：3
- 2014年
- 目的对黄杞Engelhardtia roxburghiana茎皮的化学成分进行研究。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果从黄杞茎皮90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到10个化合物,分别鉴定为1β,6α-二羟基桉烷-4（15）-烯（1）、（4S）-4-羟基-1-四氢萘酮（2）、（4S）-4,8-二羟基-1-四氢萘酮（3）、对羟基苯甲酸（4）、山柰酚（5）、异甘草黄酮醇（6）、8,3′-二异戊烯基山柰酚（7）、6,5′-二异戊烯基槲皮素（8）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（9）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（10）。结论化合物1、4和6~8为首次在黄杞属植物中分离得到,首次从该属植物中分离得到异戊烯基取代黄酮。
- 杨大松杨锦超杨永平杨雪飞李晓莉
- 草鞋木的化学成分研究被引量：7
- 2014年
- 采用硅胶、Sephades LH-20、RP-18等色谱技术,对草鞋木(Macaranga henryi)枝条中的化学成分进行了研究,共分离得到8个化合物,通过NMR、MS等波谱学技术将其结构分别鉴定为:12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate(1),trigowiin A(2),daturadiol(3),山楂酸甲酯(4),3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(5),3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(6),豆甾-3,5-二烯-7-酮(7),丁香脂素(8)。化合物5为首次从该种植物中分离得到,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。
- 魏建国杨大松杨永平王云月李晓莉
- 关键词：二萜甾体木脂素
- 四种蕨类植物及菜蓟的化学成分研究
- 本文通过波谱分析及X-衍射等手段，从植物中共分离鉴定了112个/次化合物，其中不重复的化合物95个，包括18个新化合物。已鉴定的化合物类型涉及倍半萜、二萜、降二萜、二萜甙、三萜、黄酮、黄酮苷、木脂素、生物碱等多种类型。新...
- 李晓莉
- 关键词：蕨类植物
- 文献传递
- 山东省科研体系、技术开发体系和科技服务体系的现状分析及优化发展研究
- 尤芳湖周勇李晓莉丁其涛唐蒙
- 该项研究围绕科技创新体系推动和加速科技进步，充分发挥科技第一生产力作用，促进国民经济持续健康发展，不断提高人民文化生活水平这一主题展开的，通过比较研究发达国家科技创新体系发展动态及特点和我国科技创新体系的发展历程，大视野...
- 关键词：
- 卵叶槲寄生化学成分体外抗HIV活性的初步研究被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨卵叶槲寄生化学成分的体外抗人免疫缺陷病毒(HIV)活性。方法:采用四甲基偶氮唑蓝法测定化合物的细胞毒性;细胞病变法检测化合物对HIV急性感染的抑制活性;HIV-1p24抗原ELISA方法检测化合物对慢性感染细胞中HIV复制的影响。计算化合物的抑制率和半数抑制浓度(EC50)。结果:多种卵叶槲寄生的化学成分具有体外抑制HIV复制的作用,特别是3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷酮和圣草酚。3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷酮在2～3μg·mL-1的浓度范围内对HIV-1和HIV-2复制的抑制率均≥50%,而对C8166细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)>200μg·mL-1。圣草酚在低浓度(1.5～2.5μg·mL-1)时,对HIV-1和HIV-2复制的抑制率达50%,其对C8166细胞的CC50为43.40μg·mL-1。结论:卵叶槲寄生化学成分3,5,7,4′-四羟基-3′-甲氧基黄烷酮和圣草酚对HIV-1和HIV-2的体外复制均有不同程度的抑制作用。
- 刘武青李晓莉王睿睿李阳杨柳萌杨永平郑永唐
- 关键词：抗HIV活性
- 青藏大戟的化学成分研究被引量：4
- 2015年
- 目的对青藏大戟Euphorbia altotibetica地上部分的化学成分进行研究。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物结构。结果从青藏大戟90%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到6个化合物,分别鉴定为青藏大戟素E(1)、脯氨酸(2)、corchoionoside C(3)、icariside B,(4)、1-O-(9Z,12Z,15Z-十八烷三烯酰基)-2-O-十六烷酰基-3-O-α-(6-磺基吡喃奎诺糖基)甘油酯(5)、(2S)-2,3-O-双十八烷-9Z,12Z,15Z-三烯酰基甘油酯-6'-0-(α-D-吡喃半乳糖基)-β-D-吡喃半乳糖苷(6)。结论化合物1为新的西松烷型二萜,命名为青藏大戟素E;化合物2、5和6为首次从大戟属植物中分离得到,其余化合物为首次从该植物中分离得到。
- 杨大松李资磊杨永平李晓莉
- 关键词：二萜脯氨酸
