李晓蕾
- 作品数：5 被引量：36H指数：3
- 供职机构：上海交通大学上海儿童医学中心更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目南京市科技发展计划项目江苏省南京市医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCB1和ABCC2及SLC01B1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤化疗毒性作用的相关性被引量：9
- 2014年
- 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运体B1（ABCBl）、三磷酸腺苷结合盒转运体c2（ABCC2）和溶质转运蛋白181（SLC0181）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿大剂量甲氨蝶呤（MTX）化疗毒性作用的相关性。方法病例对照研究。收集2005年9月至2011年12月南京医科大学附属南京儿童医院142例ALL患儿外周血，采用均相酶放大免疫分析法（EMIT）测定MTX血药浓度，采用聚合酶链反应-连接酶检测（PCR—LDR）技术对ABCB1、ABCC2和SLC0181基因单核苷酸多态性（SNPs）进行基因分型。结果MTX存在排泄延迟时，其毒性作用发生风险显著增加（OR=2．828，95％CI：1．217～6．571，P〈0．05），SLC0181基因rs4149081和rs11045879位点存在强连锁不平衡（R2=0．979，P〈0．05）。多因素分析显示，SLC0181基因rs4149081AA或rs11045879CC基因型患儿MTX化疗后易m现排泄延迟（OR=4．41，95％CI：1．537～12．654，P：0．042），且发生MTX毒性作用的风险显著高于其他基因型患儿（OR=4．118，95％CI：1．135—14．944，P=0．022）。未发现其他SNPs与MTX排泄延迟或毒性作用的相关性。结论SLC0181基因rs4149081AA或rs11045879CC基因型可能是MTX毒性作用的危险因素。
- 刘思婷李晓蕾张永仇锦春廖清船
- 关键词：甲氨蝶呤前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤P糖蛋白多药耐药相关蛋白质类
- 两种检测方法测定甲氨蝶呤血药浓度的比较分析被引量：7
- 2012年
- 目的:比较荧光偏振免疫分析法(FPIA)和酶增强免疫法(EMIT)监测甲氨蝶呤(MTX)血浆药物浓度的相关性。方法:收集接受大剂量甲氨蝶呤化疗后的患儿血液样品,分别用FPIA和EMIT法进行测定,考察2种测定方法的相关程度。结果:在MTX血浆浓度≥0.30μmol·L-1时,以FPIA法测定结果(X)和EMIT法测定结果(Y)所作的线性回归方程如下:Y=1.0451 X+0.1153,两组结果间存在较好的相关性(Spearmen相关系数为0.968),EMIT方法的测定结果高于FPIA法所测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MTX血浆药物浓度≥0.30μmol·L-1时,EMIT法测定结果高于FPIA法,且和后者相关性良好,经相互换算后可用于指导四氢叶酸钙(CF)的解救。
- 张永李晓蕾仇锦春刘思婷廖清船
- 关键词：甲氨蝶呤荧光偏振免疫分析法血药浓度
- MTHFR基因多态性及单体型与大剂量甲氨蝶呤化疗毒性反应的相关性研究被引量：21
- 2012年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性及其单体型与急性淋巴细胞白血病患儿大剂量甲氨蝶呤（HDMTX）化疗毒性反应的相关性。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法对HDMTX化疗后出现毒性反应（n=61）和无毒性反应的患儿（n=36）MTHFR基因677C〉T、1298A〉C单核苷酸多态性（SNP）进行基因分型和单体型分析，并应用病例对照分析方法进行相关性研究。结果MTHFR677C〉T不同基因型在两组患儿中的分布频率差异无统计学意义（x2=4．609，P=0．100）。1298A〉C不同基因型在两组患儿中的分布频率差异有统计学意义（x2=10．192，P=0．006），1298C等位基因（AC＋CC基因型）携带者出现毒性反应的风险降低（OR=0．245，95％CI：0．099～0．607，P=0．002）。677C〉T与1298A〉C存在着强连锁不平衡（D’=0．895），CC单体型携带者出现毒性反应的风险降低（OR=O．338，95％C1：0．155～0．738，P=0．005），而TA单体型携带者出现毒性反应的风险增加（OR=1．907，95％C!：1．045～3．482，P=0．035）。结论MTHFR1298C等位基因及CC单体型可能是HDMTX毒性反应的保护因素，TA单体型可能是危险因素。
- 廖清船李晓蕾刘思婷张永李天媛仇锦春
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病单体型
- 5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与急性淋巴细胞白血病易感性关系的Meta分析被引量：2
- 2011年
- 目的运用Meta分析的方法综合评价5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T多态性与急性淋巴细胞白血病（ALL）的相关性。方法制定原始文献的纳入和排除标准及检索策略。检索中外文数据库，收集有关MTHFR基因C677T多态性与ALL相关性的研究报告，采用TT／CC＋CT以及TT／CC基因型比较模型进行定量综合分析，然后按年龄（儿童或成年人）分亚组进行分析。结果综合分析显示，MTHFR基因677位点TT／CC＋CT、TT／CC模型计算OR值（95％CI）分别为O．87（0．69～1．09）、0．82（0．63～1．06）；在儿童组TT／CC^CT、TT／CC模型计算OR值（95％CI）分别为0．92（0．79～1．08）、0．88（0．75～1．05），在成年人组TT／CC＋CT、TT／CC模型计算OR值（95％C1）分别为0．45（0．26～0．77）、0．41（0．22～0．72）。结论MTHFR基因C677T突变与儿童ALL无关联，但可能减弱成年人ALL发生的危险。
- 李晓蕾于锋张永仇锦春刘思婷廖清船
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基因多态性META分析
- 药物基因组学研究对儿童急性淋巴细胞性白血病化疗的启示
- 2011年
- 目的:综述儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)化疗的药物基因组学研究进展。方法:对近年ALL化疗的药物基因组学研究进行系统检索,并分析、归纳和总结。结果:近年来ALL化疗的药物基因组学已成为研究热点,发现了许多影响ALL化疗药物药效和毒性反应的基因变异。结论:个体差异影响ALL化疗的效果。
- 李晓蕾廖清船于锋
- 关键词：化疗药物基因组学
