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李晔

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：沈阳药科大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇依泽替米贝
  • 2篇手性
  • 2篇手性催化
  • 2篇手性催化剂
  • 2篇手性配体
  • 2篇脱保护
  • 2篇配体
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯甲醛
  • 2篇甲醛
  • 2篇苯甲醛
  • 2篇扁桃酸
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇血脂
  • 1篇降血脂
  • 1篇降血脂药
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进

机构

  • 3篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇宋帅
  • 3篇赵冬梅
  • 3篇李晔
  • 2篇孙亮
  • 2篇苗健壮
  • 2篇熊绪琼

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
依泽替米贝的合成方法
本发明属于医药技术领域，涉及依泽替米贝的合成方法。本方法以对羟基苯甲醛、R-对氟扁桃酸为起始原料，在催化剂的作用下，经保护、缩合、环合、还原、溴代、保护、对接、脱保护等常规方法合成依泽替米贝。该方法收率高，避免使用昂贵的...
赵冬梅宋帅李晔熊绪琼孙亮苗健壮
文献传递
依则替米贝的合成工艺改进被引量：2
2013年
目的改进降血脂药依则替米贝的合成工艺。方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经羟基保护、缩合、环合3步反应制得中间体trans-1-(4-氟苯基)-3-(2-氯甲基)-4-(4-苄氧基苯基)-2-氮杂环丁酮(4);以对氟扁桃酸为起始原料,经还原、溴代、羟基保护3步反应得到中间体(R)-α-三甲基硅氧基-4-氟苯基溴乙烷(7);中间体4和7经偶联反应得到目标产物依则替米贝。结果与结论中间体和目标物的结构经质谱、核磁共振氢谱确证,总收率为3.4%(以对羟基苯甲醛计)。新合成路线起始原料价格低廉、操作简便、收率高、反应条件温和,适合工业化生产。
宋帅李晔李文泽赵冬梅
关键词：降血脂药
依泽替米贝的合成方法
本发明属于医药技术领域，涉及依泽替米贝的合成方法。本方法以对羟基苯甲醛、R-对氟扁桃酸为起始原料，在催化剂的作用下，经保护、缩合、环合、还原、溴代、保护、对接、脱保护等常规方法合成依泽替米贝。该方法收率高，避免使用昂贵的...
赵冬梅宋帅李晔熊绪琼孙亮苗健壮
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