李曹龙
- 作品数：11 被引量：39H指数：5
- 供职机构：石河子大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 产纤维素酶菌株的筛选、鉴定及产酶条件的优化被引量：9
- 2014年
- 采集新疆吐鲁番地区土样,从中分离筛选1株产纤维素酶菌株C-8;经形态观察、生理生化及16S rRNA序列分析,初步鉴定为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)。该菌株所产纤维素酶的最适合作用pH和温度分别为9.0、40℃,且具有良好的pH稳定性和温度稳定性。为了提高C-8菌株产纤维素酶能力,利用响应面法对其发酵产酶条件进行优化。采用Plackett-Burman设计筛选出影响其产酶条件的3个主效应因素,最陡爬坡试验逼近最大响应值区域,利用Box-Behnken响应面分析法优化发酵产酶条件。结果表明,起始pH、CMC-Na%和培养温度为主要影响因素。通过三因素三水平的响应面分析得到最优条件为起始pH8.0、CMCNa%2.5%、培养温度28℃。在此条件下纤维素酶活可达193.89 U/mL,与优化前相比,酶活提高2.35倍。
- 柴秀娟李曹龙孔德真崔郑龙王爱英
- 关键词：芽孢杆菌纤维素酶发酵优化
- 一株纤维素酶菌株的筛选、鉴定、酶学性质的研究及产酶条件的优化
- 柴秀娟李曹龙崔郑龙王慧王爱英
- 低温胁迫对转新疆雪莲sikRbcs2基因烟草光合作用的影响被引量：8
- 2015年
- 研究分布于新疆的雪莲(Saussurea involucrata)中的sikRbcs2基因在低温条件下对植物光合作用的影响,以16、10、6、4℃温度梯度处理非转基因型和转sikRbcs2基因型烟草,每个温度处理72 h,比较研究其叶绿素荧光特性和光合特性。实验分析结果:低温胁迫下,转基因型烟草叶片叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、叶绿素a+b(Chla+Chlb)、类胡萝卜素(Car)含量都显著高于非转基因型烟草。叶绿素荧光参数分析:低温胁迫下,转基因烟草PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、q P(光化学猝灭系数)、ETR(电子传递效率)都显著或极显著高于非转基因型,光合参数测定:随着低温胁迫程度的加剧,转基因烟草和非转基因型烟草净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO_2浓度(Ci)总体都呈下降趋势,但转基因烟草的净光合速率有一个明显的动态变化,先急剧下降后有一个稳定上升的趋势。通过对生长指标的测定发现:在低温处理后和恢复后转基因烟草生物量的积累都显著高于非转基因型烟草。研究结果表明:转新疆雪莲sikRbcs2基因的烟草在低温条件下具有较高的Fv/Fm、q P、ETR,对光合机构的损伤小,降低了低温胁迫效应,提高了烟草在低温胁迫条件下的耐受性。
- 杨晶祝建波张亚敏李曹龙王海霞王爱英
- 关键词：低温胁迫叶绿素荧光光合作用RBCS
- 新疆吐鲁番地区土壤产蛋白酶菌株的筛选、酶学性质及其产酶条件的研究
- 从新疆吐鲁番地区土样中分离筛选获得一株高产蛋白酶的菌株，命名为C9.对其酶学性质和相关产酶条件的研究表明：该菌株在温度为45℃,PH为9. 0时所产蛋白酶的活性最高，该酶具有良好生的热稳定性和PH稳定性。不同金属离子对其...
- 李曹龙秦艳艳马晓莉崔郑龙王爱英
- 关键词：土壤微生物蛋白酶菌株筛选酶学性质
- 文献传递
- 高温产蛋白酶菌株的筛选及产酶条件的研究被引量：7
- 2012年
- 从新疆吐鲁番地区土样中分离筛选获得1株高温产蛋白酶菌株,经形态观察和16S rRNA初步鉴定为芽孢杆菌(Bacillus tequi-lensis),将其命名为C9。通过对其产酶条件的研究表明:菌株C9以葡萄糖为最优碳源,硝酸钠为最优氮源,最佳产酶条件为A3B2C1,即在起始pH值为5.0的发酵培养基中,52℃下发酵培养48h时,所产蛋白酶活性最高,其活性为41.653U/mL。
- 李曹龙秦艳欧秀玲崔郑龙王爱英祝建波
- 关键词：产酶条件酶活力
- 棉花黄萎病病原菌诱导侵染对转基因抗病棉花生理性状的影响被引量：6
- 2013年
- 通过研究棉花黄萎病病原菌诱导侵染对转基因抗病棉花生理性状的影响,旨在为提高转基因抗病棉花抗病性提供理论依据。Byd、28p两品种棉花为供试材料,应用花粉管通道法将几丁质酶与β-1,3-葡聚糖双价抗病基因导入棉花株系中,多年筛选获得不同抗性水平的棉花株系;棉种经棉花黄萎病病菌侵染后,苗期测定棉株内的生理生化变化。结果显示,转基因抗病棉株体内的酶活性已达对照水平,而感病及耐病棉株内的酶活性均有不同程度的变化。所测定的棉株内的酶活性及脯氨酸含量的变化与棉株的抗病性相关。
- 欧秀玲耿雅文李凤李曹龙祝建波王爱英
- 关键词：棉花黄萎病抗病生理指标
- 新疆雪莲rbcs基因的克隆及序列分析
- 2014年
- 为获得新疆雪莲Rubisco(1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶)小亚基基因,并对其序列进行生物信息学分析;从已建立的新疆雪莲cDNA文库中,随机挑取单克隆,采用通用引物M13扩增并测序,测序结果在NCBI网址进行Blast比对,结果发现了2个与rbcs基因同源的序列并命名为sikrbcs1和sikrbcs2;生物信息学分析表明:sikrbcs1基因包含l个540 bp的完整开放阅读框,编码179个氨基酸,sikrbcs2基因包含l个420 bp的完整开放阅读框,编码139个氨基酸。sikrbcs1基因编码的蛋白质的理论等电点是8.90,分子量为20.1042 kD,具有2个跨膜区域,sikrbcs2基因编码的蛋白质理论等电点是7.58,分子量为15.1093 kD,不具有跨膜区域。氨基酸多序列比对表明,Sikrbcs1与黄顶菊和向日葵的相似性最高,达到83.89%,Sikrbcs2与向日葵的相似性最高达到57.54%;系统进化树显示表明,sikrbcs1和sikrbcs2都与菊花亲缘关系最近。
- 杨晶张亚敏李曹龙王爱英祝建波
- 关键词：新疆雪莲克隆RBCS
- 高产纤维素酶菌株诱变选育与筛选
- 以新疆吐鲁番地区土壤中筛选获得产纤维素酶菌株芽孢杆菌(Bacillus sp) C-8为出发菌株,分别经紫外、亚硝基胍(NTG)诱变原始菌株,筛选最佳诱变条件;再经紫外-NTG的复合诱变,获得突变菌株后采用透明圈法进行初...
- 柴秀娟崔郑龙李曹龙王爱英
- 芽孢杆菌蛋白酶基因apr的克隆、表达及序列分析被引量：2
- 2014年
- 克隆从新疆吐鲁番地区土样分离获得产蛋白酶菌株Bacillus tequilensis C9蛋白酶基因apr,建立蛋白酶基因异源表达体系。采用PCR技术克隆获得目的基因,利用生物信息学软件进行序列分析,构建pET-28a原核表达重组质粒,转化BL21大肠杆菌,37℃下IPTG诱导表达融合蛋白,测定酶活。蛋白酶基因apr全长1098 bp,与Bacillus subtilis aprE(AB734697)有98%的同源性,编码含有299个氨基酸残基的成熟蛋白,是易溶、亲水性较强的蛋白,属于Peptidases_S8_S53 superfamily蛋白家族,融合蛋白分子量约为29 kDa,蛋白酶酶活为28.4 u/mL。试验为构建蛋白酶基因高效表达体系奠定理论基础。
- 李曹龙柴秀娟杨晶王爱英祝建波
- 关键词：芽孢杆菌蛋白酶基因克隆
- 高温产甘露聚糖酶菌株的筛选及产酶条件、酶学性质的研究
- 从吐鲁番地区土壤中分离筛选获得株产β-甘露聚糖酶的12株菌株,其中9号菌株的H/C值达到3.796,并将该菌株作为研究对象.通过单因素试验和正交优化试验,研究了该菌株的最佳发酵产酶条件,结果发现最优碳源为魔芋粉,最优氮源...
- 宋丽娟王爱英李曹龙柴秀娟崔郑龙沈海涛祝建波
