李有杰
- 作品数：83 被引量：207H指数：8
- 供职机构：滨州医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 应用RNA干扰抑制目的基因在小鼠体内表达被引量：1
- 2008年
- 目的研究RNA干扰(RNAi)对体外和体内基因表达的沉默作用。方法以PCR方法从基因组DNA中克隆出依赖于RNA聚合酶Ⅲ的H1启动子,并用于驱动RNAi片段的合成;构建特异性针对目的基因(绿色荧光蛋白,GFP)的RNAi载体(Pi)。将RNAi干扰载体和GFP载体转染NIH3T3细胞,应用荧光显微镜观察、RT-PCR、流式细胞技术(FACS)分析上述细胞中RNAi对目的基因GFP表达的抑制效果,进一步在个体水平将RNAi载体注入小鼠体内,研究RNAi对GFP表达的抑制情况。结果RNAi能有效地使NIH3T3细胞中GFP表达量降低约60%以上,并能有效地抑制GFP在转基因小鼠体内的表达。结论RNAi技术能抑制目的基因在体内外的表达,是一种有效的基因治疗工具。
- 谢书阳王萍玉王桂兰白咸勇李有杰张公文
- 关键词：RNA干扰基因表达基因沉默基因治疗
- 复方斑蝥注射液对中晚期结直肠癌TGF-β1表达影响的前瞻性临床研究被引量：9
- 2016年
- 目的探讨复方斑蝥注射液对中晚期结直肠癌患者TGF-β1表达的影响。方法选取潍坊市中医院肿瘤中心收治的中晚期结直肠癌患者92例,随机分为2组,每组各46例。对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在化疗基础上联合复方斑蝥注射液,分别检测治疗前及治疗1、2、3个周期后两组患者血清TGF-β1水平以及评价近期临床疗效。结果在化疗进行到第1、2、3周期时,两组患者血清中TGF-β1水平均有所改善,治疗组与对照组比较水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);近期临床疗效治疗组在客观反应率(ORR)和疾病控制率(DCR)上均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方斑蝥注射液能下调结直肠癌组织中的TGF-β1的表达水平,抑制肿瘤的生长、浸润,其作用机制可能与肿瘤血管的抑制和癌细胞的死亡有关,具有良好的临床疗效。
- 刘冰心唐世锋李有杰王璐孙铮迪臧传鑫孙长岗
- 关键词：复方斑蝥注射液结直肠癌TGF-Β1临床疗效
- 基于继续教育网络教学平台的生物化学PBL教学法探索被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨依托网络教学平台进行PBL教学的可行性,提高生物化学课程的教学效果。方法:以滨州医学院继续教育学院2014级临床医学专业专升本学生为研究对象,依托山东省成人高等教育特色课程生物化学网络教学平台,尝试网络PBL教学模式。结果:网络PBL教学有助于缓解继续教育学员的"工学矛盾",克服课堂PBL教学的困难;并能利用继续教育学员临床经验丰富的特点,有效调动学生的学习积极性,提高他们独立思考、分析和解决问题的能力。结论:依托网络平台的生物化学PBL教学契合继续教育学员的学习特点,能有效提高生物化学课程的教学效果。
- 岳真谢书阳李有杰王萍玉商文静
- 关键词：继续教育生物化学
- K-ras反义核酸抑制肺腺癌细胞A549的生长被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨K-ras反义核酸抑制肺癌生长的机制。方法:应用Western blotting检测K-ras基因在6例肺腺癌标本和A549细胞中的表达;构建K-ras基因的反义表达载体(命名为antisense-K-ras-pcDNA3.1),转染后,MTT法测细胞的生长曲线,Annexin V检测细胞凋亡;Western blotting检测cyclin A、cyclin D1、cyclin E、CDK2、CDK4、P53、Rb和caspase-3的表达。结果:在A549细胞和6例肺腺癌标本中,A549细胞和4例标本中K-ras基因高表达;MTT结果显示从第4 d开始,转染K-ras反义核酸的细胞生长明显受到抑制,而且细胞凋亡现象较明显;Western blotting显示转染反义K-ras基因的细胞中cyclin A、cyclin D1、cyclin E、CDK2和CDK4的表达降低,而caspase-3、P53和Rb的表达升高。结论:K-ras基因反义核酸能够抑制细胞生长,可能与cyclin A、cyclinD1、cyclin E、CDK2和CDK4的表达降低和caspase-3、P53、Rb的表达升高有关。
- 李尊岭邵淑红焦飞岳真李有杰
- 关键词：K-RAS基因反义核酸细胞周期肺肿瘤
- 基于中医传承辅助系统的中医药治疗原发性肝癌方剂的组方规律分析被引量：20
- 2016年
- 基于中医传承辅助系统(v2.50)软件,分析中国期刊全文数据库(CNKI)中以中医药方剂治疗原发性肝癌的组方用药规律。收集中国期刊全文数据库(CNKI)中中医药方剂治疗肝癌的相关文献,采用软件集成的数据挖掘方法,对筛选出治疗肝癌的处方进行组方规律分析。分析筛选出符合要求的199个治疗肝癌的处方,确定了处方中药物出现的频次,常用药对及组合以及药物间的关联结构。中医传承辅助系统可以用于方剂组方规律的分析,为临床用药和新药开发提供依据。
- 曹晓靖孙长岗李有杰马家栋
- 关键词：原发性肝癌中医传承辅助系统组方规律
- 从混沌角度浅谈凋亡悖论被引量：2
- 2011年
- 细胞凋亡是生命科学研究的热点之一,随着近年来研究的愈加深入,新的发现对传统凋亡机制及观念提出了挑战,凋亡悖论应运而生。凋亡悖论的提出是一个值得深入探讨的哲学问题,表明需要对当前科学研究中的还原论方法和线性思维方式进行深刻反思,这提示对于生命现象这类复杂系统科学研究需要混沌思维。
- 焦飞王娟谢书阳于媛李有杰刘长福
- 关键词：混沌凋亡悖论肿瘤
- 一种EDRF基因片段及其应用
- 本发明公开了一种EDRF基因片段及其表达载体，并通过实验证明，该载体能够稳定过多的α珠蛋白肽链，降低其沉积，减轻多余的α链形成α包涵体的危害，缓解了β<Sup>654</Sup>－地贫小鼠的贫血症状，证明EDRF基因表达...
- 谢书阳王萍玉焦飞李尊岭李强李有杰岳真
- 文献传递
- 灯盏细辛注射液对大鼠青光眼模型的保护作用被引量：11
- 2007年
- 目的观察灯盏细辛对视网膜的保护作用。方法采用前房灌注生理盐水法形成150 cm H2O(14.63 kPa)高眼压,诱导大鼠视网膜缺血60 min,建立急性青光眼模型。模型加药组:在青光眼模型的基础上腹腔注射6%灯盏细辛液1次,剂量150 mg/kg;加药对照组:给予腹腔注射0.5 ml生理盐水。急性高眼压60 min,分别在3、5、7 d观察视网膜节细胞数及视网膜各层厚度。结果模型加药组节细胞数及IPL、INL厚度与实验对照组比较均有显著增多或增厚。结论灯盏细辛对实验性青光眼具有保护作用。
- 孙晖李清春李有杰张慧李淑凤
- 关键词：灯盏细辛青光眼缺血再灌注视网膜神经节细胞
- 基于蛋白质相互作用网络探索慢性粒细胞白血病相关分子复合物生物学通路被引量：1
- 2015年
- 目的 在蛋白质相互作用网络的基础上研究慢性粒细胞白血病,进一步深入了解其发生、发展机制.方法 从在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）中筛选慢性粒细胞白血病遗传相关基因,应用Cytoscape软件和插件Agilent Literature Search进行文本挖掘并建立慢性粒细胞白血病的蛋白质相互作用网络.应用插件Clusterviz分析作用网络中可能包含的分子复合物.基于DAVID富集分子复合物的生物学通路.结果 OMIM中慢性粒细胞白血病遗传相关基因有79个.相关蛋白质相互作用网络包含638个节点（蛋白质）、1 830条边（相互作用关系）,可能包含5个分子复合物.结论 分子复合物1涉及细胞因子与炎症反应、受体相互作用及细胞因子受体信号转导等生物学通路.通过对分子复合物3的分析显示出慢性粒细胞白血病有复杂的生物学行为,与其他肿瘤有广泛的相关性,为进一步阐释慢性粒细胞白血病发生、发展的机制提供了生物信息学基础.
- 滕文静周超孙长岗刘恭喜杨静李有杰刘泽旺
- 关键词：白血病髓样慢性蛋白质组学
- RNA干扰对白血病细胞增殖与凋亡机制的探讨被引量：1
- 2016年
- 目的尾侧同源盒基因(caudal tupe homeobox gene 2,CDX2)是早期胚胎生长发育过程中重要的调节因子,近年来有研究证实CDX2基因在造血细胞增殖分化过程中亦发挥重要作用。本研究采用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默白血病K562细胞中CDX2的表达,探讨该基因沉默前后对白血病细胞增殖和凋亡的影响,为白血病的临床治疗提供理论依据。方法设计合成针对目的基因CDX2不同编码区的3个小干扰RNA序列(CDX2-siRNA-1443,CDX2-siRNA-2009,CDX2-siRNA-921)及阴性对照序列(CDX2-siRNA-NC),将各组siRNA分别转染K562细胞,同时设未转染K562细胞组作为对照,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法及蛋白质印迹法检测CDX2mRNA和蛋白的表达量变化,筛选对目的基因CDX2沉默效率最高的siRNA序列,用于下一步实验。MTT法、Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测转染前后细胞增殖和凋亡变化。结果 RT-PCR结果显示,与未转染K562细胞组相比,3组CDX2-siRNA均能有效沉默K562细胞内CDX2mRNA表达,其中CDX2-siRNA-921对CDX2mRNA沉默效率最高(66.2%),差别有统计学意义,P<0.05。蛋白质印迹法结果显示,CDX2-siRNA-921组CDX2蛋白相对表达量与未转染K562细胞组相比降低最明显(68.0%,P<0.01),该结果与RT-PCR结果相符。MTT法显示,转染CDX2-siRNA-921组细胞存活率明显低于未转染K562细胞组,而转染CDX2-siRNA-NC组细胞存活率无明显变化,提示转染CDX2-siRNA-921能够明显抑制细胞增殖。流式细胞术结果显示,与CDX2-siRNA-NC组和正常细胞组相比,转染CDX2-siRNA-921组细胞凋亡率显著增加。结论 CDX2siRNA能够有效抑制白血病细胞K562中CDX2的表达,使细胞增殖减弱、凋亡增加,有望为白血病临床治疗提供新的基因靶点和治疗方法。
- 孙维梅李建厂贾秀红李有杰唐慎华
- 关键词：CDX2白血病SIRNA细胞增殖
