李瑛
- 作品数：14 被引量：64H指数：5
- 供职机构：南开大学化学学院化学系更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 四-(邻氯乙酰胺基苯基)卟啉锌对咪唑类客体分子识别研究被引量：3
- 2002年
- 合成并表征了 α,α,α,β-四 -(邻氯乙酰胺基苯基 )卟啉 ( 1 )及其锌 ( )配合物 ( 2 ) .用紫外 -可见光谱法测定了配合物 2与三种典型的咪唑类配体轴向配位反应的缔合常数 ,研究了其作为主体分子对咪唑类客体的分子识别 .结果表明 ,各配体的缔合常数顺序为 :K( N-甲基咪唑 ) >K(咪唑 ) >K( 2 -甲基咪唑 ) .根据量化计算结果 ,讨论了三种咪唑类配体与主体分子配位时的进攻方向 ,咪唑和氮甲基咪唑从锌卟啉具有三个侧链的方向进攻 ,而2 -甲基咪唑则从锌卟啉具有一个侧链的方向进攻 .由轴向配位反应的 Δr Hθm、Δr Sθm 和 Δr Gθm 可以确定该反应是放热、熵减小的焓驱动过程 .实验和计算结果均表明 :配合物
- 袁伟阮文娟李瑛江冬青朱志昂陈荣悌
- 关键词：咪唑类客体轴向配位反应分子识别
- 腺嘌呤取代锌卟啉配合物的自组装研究被引量：2
- 1999年
- 合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征． 结果表明， 腺嘌呤取代基与中心金属锌的轴向配位驱动了自组装． 分子量的测量及紫外可见和荧光光谱表明， 存在由自组装而产生的卟啉低聚物．
- 李瑛阮文娟郭先芝王传忠朱志昂陈荣悌李贺先王国昌
- 关键词：自组装腺嘌呤锌卟啉取代基
- 锌卟啉对氨基酸甲酯手性分子识别的理论研究被引量：16
- 2001年
- 用Tripos力场和分子力学方法研究了手性锌卟啉的最低能量构象 ,并用分子动力学模拟了锌卟啉对氨基酸甲酯的识别过程 .发现锌卟啉与D 氨基酸酯结合能力强于L 氨基酸 ,这与热力学实验结果一致 .
- 王传忠朱志昂李瑛陈荣悌文欣缪方明陈新滋
- 关键词：手性分子识别分子动力学模拟主客体化学锌卟啉氨基酸甲酯
- 锌卟啉衍生物的自组装研究被引量：3
- 2000年
- 合成了一种新型的带有腺嘌呤取代基的锌卟啉并对其进行了表征。结果表明 ,腺嘌呤取代基与中心金属锌的轴向配位驱动了自组装。紫外可见和荧光光谱实验结果证明了由自组装而产生的卟啉低聚物的存在。
- 李瑛朱志昂王传忠阮文娟陈荣悌江冬青
- 关键词：自组装紫外光谱荧光光谱
- 碱基修饰的卟啉分子内弱相互作用研究
- 本文合成了两种新型卟啉-腺嘌呤修饰的卟啉和胞嘧啶修饰的卟啉2和2及它们的锌配合物.
- 李瑛阮文娟王传忠朱志昂缪方明陈新滋陈荣悌
- 关键词：锌配合物卟啉分子
- 文献传递
- 四-[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉锌配合物的合成、表征及其对咪唑类配体的分子识别被引量：7
- 1999年
- 合成并表征了四－［邻（叔丁氧羰甘氨酸）氨基苯基］卟啉Ｈ２Ｔ（ｏ－ＢｏｃＧｌｙ）ＡＰＰ（１）及其锌（Ⅱ）配合物ＺｎＴ（ｏ－ＢｏｃＧｌｙ）ＡＰＰ（２）． 用紫外－可见光谱滴定法测定了配合物２ 与６ 种咪唑类配体轴向配位反应的平衡常数， 研究了它作为主体分子对咪唑类小分子的识别． 研究结果表明， 各配体的缔合常数按Ｋ（Ｉｍ ）＞ Ｋ（２－ＣＨ３Ｉｍ ）＞ Ｋ（ＥＭＩｍ ）＞ Ｋ（Ｎ－ＣＨ３Ｉｍ ）＞ Ｋ（２－ＨＯＣＨ２Ｉｍ ）＞ Ｋ（ＧＭＺ）的顺序依次减小． 计算了卟啉的侧链取代基Ｒ与咪唑取代基Ｒ′的排斥作用能． 测定了轴向配位反应的ΔｒＧ○—ｍ ， ΔｒＨ○—ｍ 及ΔｒＳ○—ｍ ， 发现该反应是放热、熵减小的过程， 该反应体系中存在焓熵补偿关系． 实验发现， Ｒ是影响配合物２
- 王传忠朱志昂阮文娟李瑛严诗楷陈荣悌
- 关键词：卟啉锌咪唑类配体分子识别锌卟啉
- 钴(Ⅱ)酞菁与巯基乙醇轴向配位反应的动力学被引量：5
- 1999年
- 用停流法研究了2，9，16，23-四羧基钴（Ⅱ）酞菁与2-巯基乙醇轴向配位的快速反应动力学，提出了较为合理的反应机理，用非线性及线性拟合的方法求得了各基元步骤的动力学参数，探讨了温度、pH等因素对反应的影响．
- 冯海霞朱志昂王传忠阮文娟李瑛陈荣悌
- 关键词：钴酞菁巯基乙醇
- 手性Salen Zn配合物的合成及对咪唑类、吡啶类客体的分子识别研究被引量：24
- 2003年
- 合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表明 :各种客体的缔合常数 ,咪唑类按K(Im) >K( 2 MeIm) >K(SMIm ) >K(EMIm)顺序递减 ;吡啶类按K(Py) >K( 3 Py) >K( 3,5 Py) >K( 2 ,4 Py) >K( 2 ,4,6 Py)顺序递减 .测定了识别过程的ΔrG m ,ΔrH m ,ΔrS m ,发现该反应是放热、熵减小的过程 .采用分子力学的方法考察了主客体的最低能量构象 ,并对该构象进行量子化学计算 。
- 张玉玲阮文娟李瑛南晶朱志昂
- 关键词：咪唑吡啶分子识别量子化学计算
- 手性Salen金属配合物与咪唑类客体分子识别的研究被引量：3
- 2003年
- 用光谱滴定法研究了手性Salen金属配合物(SalenFe~Ⅲ,SalenCo~Ⅱ)与四种咪唑类客体在CH_2Cl_2中的分子识别行为,发现手性Salen金属配合物与咪唑,N-甲基咪唑,2-甲基咪唑的配位数为2,与克霉唑的配位数为1.各识别体系缔合常数的顺序对SalenFe~Ⅲ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm)>K(GMZ),对SalenCo~Ⅱ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm).测定的识别反应的△_rG_m^0,△_rH_m^0,△_rS_m^0表明此类识别反应为放热、熵减少的过程,反应体系中存在焓-熵补偿关系.采用分子力学和量子化学方法进行的理论研究对实验结果作出了合理的解释.
- 阮文娟刘涛李瑛骆树新朱志昂
- 关键词：手性SALEN金属配合物咪唑类客体分子识别铁配合物配位数缔合常数
- 具有分子内π-π作用的锌卟啉的分子识别研究被引量：4
- 1999年
- 设计合成了具有分子内π－π作用的锌卟啉衍生物，分子力学和核磁实验结果都证明了这种分子内π－π作用的存在，碱基与卟啉环之间的π－π作用以及卟啉环中心的锌与碱基上Ｎ 之间的二级化学键降低了主体与客体氨基酸酯的结合能力．
- 李瑛阮文娟王传忠朱志昂陈荣悌缪方明文欣
- 关键词：Π-Π作用锌卟啉二级化学键分子识别
