李祥
- 作品数：11 被引量：47H指数：4
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学政治法律更多>>
- 专利失信行为联合惩戒制度研究
- 2018年国家知识产权局联合38个部门发布的《关于对知识产权(专利)领域严重失信主体开展联合惩戒的合作备忘录》明确了专利失信行为联合惩戒制度的重要地位，也引出了如何保障专利失信行为联合惩戒工作的顺利实施这一新问题。随着我...
- 李祥
- 关键词：赔偿制度
- 杂多酸(盐)催化剂在催化氧化反应中的应用进展被引量：12
- 2006年
- 介绍了近几年来杂多酸(盐)催化剂在催化氧化反应中应用研究的最新进展,其中以修饰型杂多酸(盐)和负载型杂多酸(盐)作为重点进行了较全面的综述。认为杂多酸(盐)作为一类性能优异的绿色催化剂,它的研究与开发具有十分重要的意义,在有机合成中将有十分广阔的发展前景。
- 李祥施介华金迪周亮严巍
- 关键词：杂多酸催化氧化绿色催化剂
- 过渡金属修饰的磷钨酸盐催化剂在Friedel-Crafts乙酰化反应中的应用被引量：4
- 2010年
- 制备了过渡金属修饰的磷钨酸盐(M_xH_(3-2x)PW_(12)O_(40),M=Co,Cu,Zn,Ni)催化剂,用BET,ICP,XRD,FTIR,NH_3-TPD等技术对其性能进行了表征,并考察了该系列催化剂在芳香类化合物的Friedel-Crafts乙酰化反应中的活性。实验结果表明,多孔性M_xH_(3-2x)PW_(12)O_(40)保持了磷钨酸的Keggin结构和酸强度,酸量明显大于磷钨酸。在茴香醚乙酰化反应中,M_xH_(3-2x)PW_(12)O_(40)(除Co_(1.5)PW_(12)O_(40)外)的催化活性和选择性明显高于磷钨酸和Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40),其中Co_(0.5)H_2PW_(12)O_(40)的催化活性最高。以Co_(0.5)H_2PW_(12)O_(40)为催化剂合成对甲氧基苯乙酮(p-MOPA)时,P-MOPA收率和选择性分别达到84.36%和96.78%。Co_(0.5)H_2PW_(12)O_(40)用于苯衍生物、噻吩及其衍生物的乙酰化反应时电呈现较好的催化活性和选择性,其中,2-乙酰噻吩的收率和选择性分别达到86.93%和99%以上。
- 施介华李祥周亮
- 关键词：磷钨酸噻吩
- 一种催化氧化环己醇制备环己酮的方法
- 本发明涉及一种催化氧化环己醇制备环己酮的方法，包括以H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>为氧化剂，在有机溶剂中催化氧化环己醇制备环己酮，所述的催化剂为磷钼钒杂多酸铵盐Q<Sub>3+x</Sub>PMo<...
- 施介华李祥
- 文献传递
- 硅胶负载磷钨酸铯盐(Cs2．5H0．5PW12O40)催化合成2-乙酰噻吩的研究被引量：15
- 2008年
- 采用二步浸渍法制备硅胶负载磷钨酸铯（Cs2，H0.5PW12O40）催化剂催化合成药物中间体2-乙酰噻吩。运用IR和XR试D测技术进行了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂的表征，考察了Cs2.5H0.5PW12O40负载量、催化剂用量、物料配比、反应温度、反应时间等对2-乙酰噻吩合成收率和选择性的影响。实验结果表明，Cs2.5H0.5PW12O40和Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂保持H3PW12O40的Keggin结构不变，且Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂中Cs2.5H0.5PW12O40主要聚集在SiO2载体表面。优化合成2-乙酰噻吩的工艺条件为：30％Cs2.5H0.5PW12O4dSiO2催化剂用量为3％（以总物料量计）；噻吩与乙酐的摩尔比为4：1；反应温度为75～80℃；反应时间为90min。在此所选择的条件下，2-乙酰噻吩的收率达946％-96．8％，选择性达998％-99．9％。
- 施介华胡玉华李祥严巍
- 关键词：2-乙酰噻吩乙酰化杂多酸
- 修饰型杂多酸(盐)催化剂的制备及其性能研究
- 该文合成了三种含有不同钒原子数的Keggin型磷钼钒杂多酸(H3+xPMo12-xVxO40,x=l,2,3)，并用不同铵盐修饰得到了一系列杂多酸铵盐，通过FT-IR、XRD和循环伏安法等表征手段对合成的催化剂进行结构和...
- 李祥
- 关键词：催化氧化FRIEDEL-CRAFTS
- 硅胶负载磷钨酸铯催化合成对甲氧基苯乙酮被引量：5
- 2009年
- 采用两步浸渍法制备了硅胶负载磷钨酸铯催化剂Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2,将其用于催化合成对甲氧基苯乙酮(p-MOAP)。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和NH3程序升温脱附等技术对Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂进行了表征,考察了Cs2.5H0.5PW12O40负载量、催化剂用量、反应物配比、反应温度、反应时间等对p-MOAP合成反应的影响。表征结果显示,Cs2.5H0.5PW12O40和Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂保持了H3PW12O40的Keggin结构,且Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂中Cs2.5H0.5PW12O40主要聚集在载体表面。实验结果表明,优化的合成p-MOAP工艺条件为:Cs2.5H0.5PW12O40负载量为30%(质量分数)的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂用量为4%(占总物料的质量分数)、苯甲醚与乙酸酐的摩尔比为10、反应温度100℃、反应时间120min。在此条件下,使用新鲜催化剂时,p-MOAP的收率达到83.4%,选择性达到96.1%。
- 施介华胡玉华李祥
- 关键词：苯甲醚乙酸酐
- 磷钨酸铯催化合成对甲氧基苯乙酮被引量：4
- 2009年
- 以磷钨酸铯(Cs2.5H0.5PW12O40)为催化剂合成了对甲氧基苯乙酮(p-MOAP),采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、N2吸附和NH3程序升温脱附等方法对Cs2.5H0.5PW12O40催化剂进行了表征;考察了Cs2.5H0.5PW12O40催化剂活化温度、反应条件及反应产物等对苯甲醚乙酰化反应的影响。表征结果显示,多孔性的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂保持了H3PW12O40的Keggin结构和酸强度,但酸量明显小于H3PW12O40。实验结果表明,适宜的p-MOAP合成条件为:300℃下活化的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂用量为0.18g(以20mmol乙酸酐计)、n(苯甲醚):n(乙酸酐)=10、反应温度115℃、反应时间40min。在此条件下进行了4次重复实验,p-MOAP的收率达61.3%～64.8%、选择性达96.10%～96.80%。苯甲醚乙酰化反应的产物p-MOAP和醋酸对Cs2.5H0.5PW12O40催化剂的活性具有抑制作用。
- 施介华胡玉华李祥
- 关键词：苯甲醚杂多酸磷钨酸
- 一种催化氧化环己醇制备环己酮的方法
- 本发明涉及一种催化氧化环己醇制备环己酮的方法，包括以H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>为氧化剂，在有机溶剂中催化氧化环己醇制备环己酮，所述的催化剂为磷钼钒杂多酸铵盐Q<Sub>3+x</Sub>PMo<...
- 施介华李祥
- 文献传递
- 2-氯丙酸及其酯的拆分研究进展被引量：11
- 2006年
- 2-氯丙酸是合成农药、染料和农林化学品的重要中间体,是一种重要的精细化工产品.光学活性的2-氯丙酸具有较高的生理活性或药理作用,是除草剂的重要组成部分,用于生产消炎解热镇痛药布洛芬、医药中间体2-丙氨酸以及农药中间体氯丙酸甲酯、氯丙酸乙酯等低级醇酯,也可用于生产乳酸.综述了近年来2-氯丙酸及其酯手性拆分国内外的研究和发展现状,其拆分技术主要包括化学拆分法、生物酶法拆分法、色谱拆分法和萃取拆分法等,比较了各种方法的优缺点,指出了将酶催化反应和化学合成结合,是2-氯丙酸及其酯拆分研究的新途径,对手性化合物的拆分与应用起到积极的推动作用.
- 施介华金迪李祥周亮
- 关键词：2-氯丙酸拆分光学活性
