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李蒙

作品数:6 被引量:124H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇多糖
  • 1篇衍生物
  • 1篇阳离子蛋白
  • 1篇阳离子化
  • 1篇氧化氮
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物筛选
  • 1篇药物相互作用
  • 1篇一步法
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇荧光

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 6篇李蒙
  • 4篇齐云
  • 3篇李晓红
  • 2篇高源
  • 1篇王翔岩
  • 1篇王峥涛
  • 1篇杨明
  • 1篇蔡润兰
  • 1篇廖永红
  • 1篇杨美华
  • 1篇张海燕
  • 1篇朱传江
  • 1篇彭成
  • 1篇陈曦
  • 1篇韩荣
  • 1篇陶艳蓉
  • 1篇刘彬

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 1篇医药导报
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大黄酸及其衍生物药理作用研究新进展被引量:47
2010年
大黄酸是中药芦荟、大黄的主要成分之一,临床上用于治疗骨关节炎、糖尿病肾病等多种疾病,且具有协同抗肿瘤的作用。鉴于其较广泛的药理作用及低毒性、低成本等特点,大黄酸有望得到进一步开发与应用。综述近几年来对大黄酸及其衍生物在抗肿瘤、抗氧化、抗炎和对消化系统、肾脏、心血管系统、骨以及调脂等方面的药理作用研究进展。
李晓红李蒙陶艳蓉
关键词:大黄酸抗肿瘤抗氧化抗炎
CYP3A4高表达细胞模型及其应用于药物代谢研究进展被引量:8
2012年
细胞色素P450酶3A4(cytochrome P450 3A4,CYP3A4)属于细胞色素P450酶家族,参与多种化合物代谢及相互作用,是药物(尤其是口服药物)筛选和代谢研究的重要对象。该文按年代顺序对国外文献中CYP3A4高表达细胞模型的建立及在药物代谢中的应用进行综述,旨在将这一有价值的模型引入到新药研究中。
李蒙朱传江
关键词:CYP3A4细胞模型药物代谢药物相互作用药物筛选
分光光度法与荧光法测定肝组织丙二醛含量的比较研究被引量:16
2010年
目的比较分光光度法与荧光法测定肝组织MDA的结果,探讨最适合测定肝组织MDA含量的方法。方法通过两种方法所建立的标准曲线计算大鼠肝组织中MDA含量及体外FeSO4诱导肝匀浆生成的MDA量,采用荧光法测定灯盏花素体外对FeSO4诱导肝组织生成MDA含量的影响。结果分光光度法测定肝组织MDA含量及体外FeSO4诱导MDA含量的△A值均在标准曲线最低测定值0.1以下,而荧光法测定值均在其标准曲线最低测定值0.4以上。灯盏花素终浓度在1.02~11.25mg·mL-1可抑制FeSO4诱导的肝组织生成MDA,且有一定的量效关系。结论由于肝匀浆本底的干扰,采用分光光度法往往难于通过其标准曲线计算出MDA准确含量,不适合用于肝组织的测定。建议采用荧光法替代。
刘彬齐云李蒙高源陈曦王峥涛
关键词:肝组织分光光度法荧光法灯盏花素
差示扫描量热法评价聚山梨酯80质量被引量:2
2011年
目的研究差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)作为聚山梨酯80质量评价方法的可行性。方法采用DSC对8个不同品牌的聚山梨酯80进行表征,分析DSC图谱中熔点和峰型;采用酶标法测定聚山梨酯80对家兔体外溶血的影响;采用肌酸激酶(creatine kinase,CK)试剂盒测定聚山梨酯80对L6细胞的刺激性。结果同一品牌同一批聚山梨酯80熔点相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)在5%以内,重复性良好。DSC热分析图具有较好的灵敏度,可甄别批次间成分存在的一定差异。DSC热分析图的差异和品质有直接的相关性,不同品牌的聚山梨酯80呈现差异较大的热分析图,表明这些样品成分差异较大,这一结果得到了体外溶血性和骨骼肌刺激性实验结果的证实。结论 DSC技术可以作为聚山梨酯80质量评价的一种半定量方法。
韩荣李蒙张海燕齐云杨明廖永红
关键词:聚山梨酯80溶血性刺激性差示扫描量热法
芦荟大黄素对LPS诱导的RAW264.7细胞NO生成及iNOS表达的影响被引量:51
2010年
目的观察芦荟大黄素(aloe-emodin)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞一氧化氮(NO)生成及诱生型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达的作用。方法采用LPS诱导的RAW264.7细胞株建立细胞炎症反应模型。采用Griess试剂法测定NO释放量;采用硝普钠释放NO法测定NO自由基含量的变化;采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析iNOS mRNA表达改变。结果芦荟大黄素在0.69~2.50mg·L-1剂量范围内可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的释放,并呈剂量和时间依赖关系;芦荟大黄素在0.63~5.00mg·L-1剂量范围内可下调LPS诱导的RAW264.7细胞iNOS mRNA含量;而此范围内芦荟大黄素无直接清除NO自由基作用,不影响iNOS活性。结论芦荟大黄素可明显降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放,呈时间和剂量依赖关系,此作用并非通过捕捉NO或抑制iNOS活性来实现,而是通过抑制iNOS mRNA表达发挥作用的。
李晓红齐云蔡润兰李蒙王翔岩彭成
关键词:芦荟大黄素脂多糖一氧化氮诱生型一氧化氮合酶
一步法构建阳离子化载体蛋白与玉米赤霉烯酮的偶联物
本发明根据胺甲基化反应反应原理,利用玉米赤霉烯酮结构中羰基碳的α-活泼氢,以甲醛为偶联剂,与阳离子蛋白中的胺乙基发生缩合反应,一步法构建玉米赤霉烯酮-阳离子载体蛋白偶联物。该法较之目前采用先将玉米赤酶烯酮衍生化为羧基活化...
齐云杨美华李晓红李蒙高源
文献传递
共1页<1>
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