杜冬梅
- 作品数：18 被引量：54H指数：6
- 供职机构：曲阜师范大学化学科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学文化科学化学工程更多>>
- 甲酸和水(1∶2)弱相互作用的理论研究被引量：2
- 2005年
- 采用DFT和MP2方法,在6 - 311++g(d ,p)基组水平上,对甲酸和两个水分子之间的相互作用进行了研究,找到了6种稳定结构,其中环状双氢键结构最稳定.对于6种结构的几何构型和振动频率进行了分析,给出了复合物的结合能,并对其进行了基集超位误差(BSSE)校正.
- 杜冬梅陈起凤周正宇
- 关键词：甲酸结合能氢键
- H_2O在Al(111)表面吸附的量子化学研究被引量：11
- 2000年
- 用量子化学从头算方法，以原子簇Ａｌ(１０)模拟表面，研究了水在Ａｌ（１１１）表面上不同吸附位的吸附情况，计算得到了稳定的吸附构型和结合能。结果表明：顶位是其最佳吸附位，而且水在表面能以两种取向被吸附，距表面较远时，Ｈ端靠近表面，然后跨过一能垒到达最佳吸附位，此时氧端靠近表面。在吸附过程中，水向表面转移电荷，导致表面功函降低。在氧原子不加极化函数时，水分子的二次轴垂直于表面时能量最低；当考虑水中氧的ｄ轨道的影响时，水分子倾斜吸附时能量较低，得到与实验相符的吸附构型．另外还研究了表面电荷对吸附体系的影响，结果表明：表面电荷能使水分子定向，带正电荷时，氧端朝向表面，水分子与表面间平衡距离缩短，吸附作用较强；带负电行时，水分子氢端朝向表面，吸附的平衡距离较长，吸附能较小。
- 付爱萍冯大诚杜冬梅邓从豪
- 关键词：铝表面
- 为什么水在金属表面的吸附构型是倾斜的──水在铜、铝表面吸附的量子化学计算被引量：6
- 2000年
- 用量子化学从头算方法，分别以原子簇Cu5、Al4、Al10模拟Cu（100）和Al（111）表面，在不同基组水平上，计算了水在两种金属表面上倾斜吸附的势能面，结果表明：当计算基组中不含氧原子的d轨道时，得到水分子在金属表面垂直吸附的构型，这与实验结果不符；当水中氧原子加极化函数时，水分子倾斜吸附时能量较低，得到与实验相符的吸附构型．这说明水中氧原子d轨道在计算中起着关键作用，在成健过程中有着重要影响．
- 付爱萍冯大诚杜冬梅王焕杰
- 关键词：铜铝
- 甘氨酸分子的结构和振动频率的理论方法研究被引量：3
- 2003年
- 用 5种密度泛函、MP2和HF方法计算甘氨酸IP构型的几何参数和谐振频率 ,并与实验结果进行了比较 .得出这些方法在计算甘氨酸的几何参数和谐振频率表现出的优越性关系 :在优化几何参数方面 ,B3LYP方法优于其它方法 ;在计算谐频方面 ,标度因子校正是必要的 ,在非校正的情况下 ,DFT方法优于MP2和HF方法 .
- 孙玉希张洪林杜冬梅张念伟
- 关键词：甘氨酸谐振频率密度泛函理论HF方法量子化学计算
- 氨基酸生物功能性质的理论研究
- 周正宇付爱萍杜冬梅周欣明傅惠
- 该项目属于化学和生命科学的边缘学科，主要研究的内容是研究氨基酸分子在气相的空间构型，并手性分子的旋光度，研究其与水和具有手性最小分子H2O2形成的氢键的络合物，预测了这些氢键络合物的性质，结构，能量，以及手性差异能，对于...
- 关键词：
- 关键词：氨基酸生物功能功能分子
- 金属原子(离子)苯配合物的电子转移反应被引量：1
- 2000年
- 用密度泛函理论 (DFT/BLYP)在6 31G基组水平上研究了金属原子 苯与离子 苯配合物的气相电子转移过程 ,得到了M(Li,Na ,Mg) C6H6 和M+ C6H6 络合物以及它们之间电子转移过程中的先驱络合物的最优几何构型和电子结构.同时 ,利用线性坐标确定了过渡态的结构.结果表明 :DFT方法计算得到的单体 ,即原子 (离子 ) 苯的构型 ,同MP2结果较为一致.先驱络合物具有C6v对称性 ,给体与受体间距离在0.30～0.36nm ,络合物的稳定化能在0.9～1.5eV之间 ,表明两者间存在较强的相互作用.另外 ,通过分析过渡态及单体的原子上的电荷分布 ,对电子转移的反应机理进行了探讨 ,给出了反应活化能及电子转移反应的耦合矩阵元 ,并进一步计算出反应的速率常数.对于电子转移反应的重组能 ,通过George Griffith Marcus(GGM)公式(只包含力常数矩阵中的对角元素的贡献)和Hessian矩阵法(包括对角元素和非对角元素的贡献)进行了计算.结果表明。
- 傅爱萍杜冬梅周正宇俞庆森
- 关键词：密度泛函理论电子转移反应金属原子
- 物理化学实验教学改革探索被引量：3
- 2005年
- 根据新世纪人才培养的要求,结合学校的实际情况,针对目前物理化学实验教学中普遍存在的问题,提出了一套实验教学改革的方案,并付诸实践.
- 秦梅杜冬梅张洪林
- 关键词：物理化学实验教学教学改革课程体系
- 分子结构与振动光谱的密度函数理论研究
- 杜冬梅
- 关键词：分子结构振动光谱函数理论
- 甲醚的分子结构及振动光谱的理论研究被引量：2
- 2002年
- 采用密度泛函理论 (DFT)方法 (BLYP、B3LYP)、从头算HF和MP2方法在 6 - 31G 水平上对甲基醚的几何构型、振动谐性力场和红外光谱进行了研究 ,使用Pulay标度法对各方法计算得到的理论力场进行标度 ,标度因子分别为 :BLYP :0 .99,B3LYP :0 .96 ,HF :0 .89,MP2 :0 .94 .根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析 ,得到势能分布和红外振动频率 .与实验红外频率相比 ,发现经标度后 ,4种方法的标准偏差均在30cm-1左右 ,结果较好 .此外 ,还根据B3LYP方法得到的势能分布和红外强度 。
- 杜冬梅付爱萍陈启凤周正宇
- 关键词：甲醚分子结构振动光谱B3LYP方法振动频率简正坐标分析
- CH_4…PH_3体系分子间相互作用的从头算研究被引量：2
- 2002年
- 采用MP2方法 ,在不同基组水平上 (3- 2 1G、6 - 31G(d)、6 - 311+G(2d ,2 p) )水平上 ,对CH4…PH3 体系进行了从头算研究 ,给出了复合物的最优构型及其结合能 (BDE) .结果表明该体系有两种稳定构象 ,通过对这两种构象稳定性的分析 ,揭示了空间位阻对构象稳定性的影响 .经计算在MP2 / 6 - 311+G(2d ,2 p)水平上 ,CH4…PH3 体系的结合能为 1.9kJ/mol,考虑基集超位误差校正 (BSSE)后 ,结合能为 1.0kJ/mol.将此结果与其它氢键体系作了比较 ,并分析了产生这种结果的原因 .
- 付爱萍杜冬梅姜美颖宋远礼周正宇
- 关键词：分子间相互作用从头算结合能构象稳定性
