杜莉利
- 作品数：8 被引量：39H指数：3
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 浙江沿海一新纽虫的18S rDNA序列研究被引量：6
- 2010年
- 为进一步确定浙江沿海发现的一新纽虫的分类地位,本文根据GenBank中已报道的纽虫18SrDNA保守序列设计引物,通过PCR扩增,获得该纽虫的18S rDNA部分序列,对该纽虫的18SrRNA基因进行了克隆和序列分析。并将该纽虫18S rDNA基因的序列与NCBI数据库中已收纽虫的18S rDNA基因进行了比较,分析该纽虫与其他纽虫的同源性。利用系统进化树和形态学的研究结果确定其分类地位。结果表明,该纽虫属于异纽目(Heteronemertea)纵沟虫科(Lineidae)动物。
- 王孟前李太武江锦坡苏秀榕杜莉利贺静静刘兵吕慈仙
- 关键词：纽虫系统进化树
- 可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)热休克蛋白70基因的克隆及序列分析
- 热休克蛋白70是生物进化上高度保守、功能上至关重要的蛋白。成功地从可口革囊星虫血液中获得热休克蛋白70基因的全长序列，该基因cDNA全长2520bp，5'-端非编码区为125bp，3'-非编码区为421bp，开放阅读框长...
- 杜莉利李太武苏秀榕李登峰贺静静王孟前
- 关键词：可口革囊星虫热休克蛋白70基因克隆同源性抗原表位
- 文献传递
- 可口革囊星虫抗性基因的克隆与表达
- 近年来，随着冶金、仪表、印染等工业的发展，排出废水中重金属离子大幅度增加，除直接对海洋生物造成毒害外，重金属还会在河口浅海区沉积于淤泥中，对栖息于潮间带滩涂中的生物生存与生长带来不良的影响。可口革囊星虫（Phascolo...
- 杜莉利
- 关键词：重金属污染可口革囊星虫抗性基因基因克隆基因表达
- 文献传递
- 可口革囊星虫（Phascoloma esculenta）铁结合蛋白基因的研究
- ＜正＞铁结合蛋白（ferritin）是一类广泛存在于动物、植物和微生物中,由24个亚基组成的 450 kD 巨大复合体。它可以储藏结合可溶、非毒性、可利用的铁原子,在生物体内铁的代谢方面起着关键作用（Lobreaux e...
- 杜莉利李太武苏秀榕李登峰陈财利方超
- 文献传递
- 可口革囊星虫(Phascoloma esculenta)铁结合蛋白基因的研究被引量：17
- 2008年
- 根据已报道的铁结合蛋白基因的保守序列设计引物,用cDNA末端快速扩增(RACE)法,成功地从可口革囊星虫体液中获得铁结合蛋白基因的全长序列。结果表明,该基因cDNA全长1017bp,5′-端非编码区为151bp,3′-非编码区为341bp,开放阅读框长度为525bp(包括一个终止密码子),可编码175个氨基酸(GenBank:EU091352)。该序列与加洲海兔、皱纹盘鲍、刺参、微小牛蜱、叉尾、非洲爪蟾、小家鼠、人等的铁结合蛋白基因有67%—75%的同源性,而相应的氨基酸同源性为59%—76%,氨基酸相似性为74%—89%。分析结果表明,铁结合蛋白基因在动物进化中是高度保守的。
- 杜莉利李太武苏秀榕李登峰
- 关键词：可口革囊星虫CDNA末端快速扩增CDNA克隆
- 宁波北仑港冬季浮游细菌多样性研究被引量：16
- 2009年
- 采用分子生物学方法对宁波北仑港冬季水体中的浮游细菌多样性进行了研究.提取水样中细菌基因组总DNA,以细菌16S rDNA通用引物进行PCR扩增,扩增产物经分子克隆、测序与序列分析,对水样中的细菌建立了16S rDNA克隆文库和系统发生树.结果表明,浮游细菌群落具有较高的多样性,34个克隆子分属2个不同的细菌类群,6个克隆子属于未知类群,优势细菌类群为Pro-teobacteria类群(变形菌类群),占80%;细菌优势类群顺序为β-Proteobacteria类群(32.5%)、γ-Proteobacteria类群(25%)、α-Proteobacteria类群(15%)、ε-proteobacteria类群(7.5%)、Firmicutes类群(厚壁菌类群)(5%).这一结果与近年来国内外有关港口微生物多样性的报道较为一致.用DNAStar中Clustalw程序从测序的40个克隆子中选出17个OTU进行系统发育分析,同样表明浮游细菌多样性较强.
- 刘兵李太武苏秀榕史西志李登峰杜莉利
- 关键词：细菌多样性RDNA
- 可口革囊星虫（Phascolomaesculenta）铁结合蛋白基因的研究
- 根据已报道的铁结合蛋白基因的保守序列设计引物,用cDNA末端快速扩增（RACE）法,成功地从可口革囊星虫血液中获得铁结合蛋白基因的全长序列。该基因cDNA全长1017bp,5′-端非编码区为151bp,3′-非编码区为3...
- 李太武杜莉利苏秀榕李登峰
- 关键词：可口革囊星虫CDNA末端快速扩增
- 文献传递
- 可口革囊星虫蚯蚓血红蛋白基因的研究
- 为了充分利用海洋药源生物，利用分子生物学技术，构建了可口革囊星虫的cDNA文库，通过检测确定该文库的滴度约为1.7×105cfu／ml，库容为7.20×106cfu。通过测序获得蚯蚓血红蛋白基因序列，经软件分析确认该基因...
- 苏秀榕杜莉利李太武
- 关键词：可口革囊星虫蚯蚓血红蛋白分子结构基因序列
- 文献传递
