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杨悦俭: 作品数：155 被引量：764H指数：15; 供职机构：浙江省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学经济管理理学更多>>

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番茄热激蛋白90的全基因组鉴定及分析被引量：16: 2014年; 热激蛋白90（Heat shock protein 90，Hsp90）是植物应对不良环境胁迫产生的一类特定的抗逆蛋白。文章以番茄（Solanum lycopersicum L.）基因组数据为平台，借助生物信息学方法对Hsp90基因家族进行鉴定与分析。结果表明，番茄至少含有7个Hsp90基因，不均匀分布在6条染色体上，氨基酸序列长度为267~794aa，内含子数目为2~19；共线性分析发现两对基因（Hsp90-1和 Hsp90-3，Hsp90-5和 Hsp90-7）以片段重复形式存在。MEME（Multiple Em for Motif Elicitation）分析显示，番茄Hsp90基因编码的氨基酸序列具有多个保守基序；聚类分析揭示番茄、水稻（Oryza sativaL.）和拟南芥（Arabidopsis thaliana L.）Hsp90基因可以分为5组，存在3对直系同源基因和4对旁系同源基因；基于RNA-seq数据库表达分析发现，3个基因（Hsp90-5、Hsp90-6和Hsp90-7）在营养器官和生殖器官中表达量较高，4个基因（Hsp90-1、Hsp90-2、Hsp90-3和Hsp90-4）除在番茄转色后10 d的果实中表达量较高外，其余组织中表达量均较低；对Hsp90基因启动子序列进行分析，发现了多个参与植物对逆境胁迫的顺式作用元件，如 HSE、CCAAT-box。此外，qRT-PCR 检测结果表明，在叶片热胁迫条件下，番茄Hsp90基因的表达量均存在增强趋势，表明这些基因参与了番茄叶片应对高温胁迫的反应。研究结果为鉴定番茄Hsp90基因的功能和进化起源奠定了基础。; 刘云飞万红建杨悦俭韦艳萍李志邈叶青静王荣青阮美颖姚祝平周国治; 关键词：番茄热激蛋白基因重复

一种测定选育番茄抗青枯病品种的方法: 本发明提供一种测定选育番茄抗青枯病品种的方法，是利用接种青枯病后抗性酶变化的特点和扩僧酶切DNA片段长度多态性基因分子标记相结合，可以选出含有番茄抗青枯病基因的品种或亲本。本发明方法节省育种材料，利用分子标记方法选育番茄...; 寿森炎冯壮志卢钢杨悦俭苗立祥王汉荣黄锡志; 文献传递

单性结实樱桃番茄新品种浙樱粉1号的选育被引量：8: 2016年; 浙樱粉1号是以CP28为母本,以CP24为父本育成的樱桃番茄一代杂种。无限生长类型,早熟,果实圆形,成熟果实粉红色,单果质量18g左右,可溶性固形物含量9%,风味品质佳。具单性结实特性,可以不用人工激素蘸花,耐高温、低温性好。抗番茄花叶病毒病(To MV)和枯萎病。每667m2产量达4500kg,适宜全国各地保护地春、秋、越冬栽培。; 阮美颖周国治叶青静李志邈王荣青姚祝平万红建杨悦俭; 关键词：樱桃番茄单性结实一代杂种

番茄叶霉菌无毒基因的研究进展被引量：4: 2005年; 无毒基因是病原物遗传因子,其编码的产物激发病原物与植物特异性相互作用。病原物无毒基因与植物抗病基因产物间直接或间接相互作用导致产生的基因对基因抗性是植物抗病性的重要形式。番茄与叶霉病之间的特异互作被认为是遵循Flor的“基因对基因”假说的典型体系。绝大多数已克隆的无毒基因之间,及其与已知蛋白之间,均无显著的序列同源性。无毒基因具有双重功能:在含互补抗性基因植物中表现无毒效应,而在不含互补抗性基因植物中显示毒性效应。本文综述了番茄叶霉菌无毒基因的多样性、意义、结构及其功能等等,了解病原菌无毒基因的结构及功能,有助于了解病原物与植物的识别机制,对认识植物的抗病性,特别是非寄主植物对病原菌的广谱抗病性也具有重要意义。; 叶青静杨悦俭王荣青阮美颖周国治姚祝平李志邈; 关键词：无毒基因病原物番茄叶叶霉菌抗性基因

番茄新品种浙杂203: 2003年; 周国治杨悦俭王荣青阮美颖; 关键词：番茄栽培要点

番茄灰叶斑病原菌的鉴定及抗性种质资源的筛选被引量：5: 2019年; 番茄灰叶斑病是一种世界性病害,近年来,该病在北京、台湾、海南、山东和浙江等地均有发生,极大地限制了我国番茄生产的竞争力[1]。该病害主要由Stemphylium spp.不同的4个种引起[2]。本研究采用形态观察法、ITS和gpd序列分析法对从番茄病株分离得到的病原菌进行鉴定,并对番茄灰叶斑病抗性鉴定方法进行研究,以期为番茄灰叶斑病的抗病育种研究及其利用提供理论依据。; 叶青静阮美颖王荣青姚祝平万红建程远李志邈杨悦俭周国治; 关键词：TOMATO GRAY SPOT PATHOGEN SCREEN

微卫星DNA标记在番茄亲子鉴定中的应用被引量：2: 2011年; 采用242对微卫星DNA标记引物分析了29份番茄自交系的遗传多态性,从中筛选出扩增带型清晰、稳定的34对引物,34对引物的平均等位基因数为4.53,平均多态信息量(PIC)为0.5141,累积鉴别力(CDP)达0.999999。利用其中的11对SSR引物对杂交种‘浙杂210’、母本‘01-199-1-1-0’及7个疑似父本进行了亲子鉴定。结果表明,11个分子标记的三联体累积非父排除概率(CPE1)达0.9999999;二联体累积非父排除概率(CPE2)达0.999984,‘01-230’的累计PI达5024.3946,RCP为0.9998,大于99.73%,鉴定出‘01-230’是杂交种‘浙杂210’的真实父本。说明所选34对引物可用于番茄亲权鉴定,其判断成功率和准确率较高,结果可靠。; 姚祝平叶青静王荣青阮美颖周国治万红建杨悦俭; 关键词：番茄微卫星引物亲子鉴定

番茄NBS-LRR抗病基因家族全基因组分析被引量：23: 2014年; NBS-LRR(nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat)是植物中最大类抗病基因家族之一。番茄基因组测序完成为全基因组水平上分析NBS-LRR抗病基因家族提供了机遇。利用生物信息学方法对番茄NBS-LRR抗病基因家族成员数目进行鉴定,并对其染色体定位和系统发育关系进行了分析。随后,将番茄和马铃薯NBS-LRR抗病基因进行了比较基因组学分析。结果表明:番茄基因组共包括252个NBS-LRR抗病基因,分布于番茄12条染色体上;63.5%的基因成簇存在,大部分为串联重复;系统发育关系分析表明番茄CC-NBS-LRR(CNL)亚家族较其他亚家族扩展程度大;同线性分析发现番茄中共79个NBS-LRR抗病基因与马铃薯基因具有同源关系。结果将为番茄NBS-LRR抗病基因家族的深入研究提供依据,同时也为利用番茄NBS-LRR基因进行基因定位以及相关抗病基因克隆等奠定基础。; 刘云飞万红建韦艳萍李志邈叶青静王荣青阮美颖姚祝平周国治杨悦俭; 关键词：番茄 NBS-LRR 抗病基因

胚挽救和分子标记辅助筛选获得番茄抗根结线虫杂种被引量：7: 2010年; 为获得番茄抗根结线虫杂种,以含有温度敏感型抗根结线虫Mi-1基因的高代优良自交系栽培番茄(Lycopersicon esculentum)5678161"为母本,与含有非温度敏感型抗根结线虫Mi-3基因的秘鲁番茄(Lycopersicon peruvianum)LA2823"为父本进行杂交,通过胚挽救技术获得10个胚挽救苗株系;应用序列相关扩增多态性(SRAP)分子标记技术对胚挽救苗进行亲子鉴定,证实杂种的真实性;利用Mi-1和Mi-3基因的特异引物对杂种植株进行分子检测,从杂种中检测出拥有Mi-1基因标记的后代10株,同时拥有Mi-1和Mi-3基因标记的后代1株.; 周国治叶青静王荣青阮美颖杨悦俭; 关键词：番茄胚挽救分子标记辅助选择

苗期亚低温对番茄生殖生长的影响被引量：5: 2008年; 对10个不同基因型番茄（Lycopersicon esculentum Mill）品种（系）的苗期3个不同阶段进行10／5℃亚低温处理。结果表明，苗期10／5℃处理使番茄开花期推迟，对第一花序坐果率有较大影响，并以7～8片真叶期低温处理影响最大；苗期10／5℃处理均会引起畸形果率的提高，以2～3、7～8片真叶期处理影响大。不同的基因型，其生殖生长对低温的反应也是不同的。; 周国治杨悦俭王荣青叶青静阮美颖李志邈姚祝平; 关键词：番茄亚低温生殖生长

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