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文献类型

  • 12篇期刊文章
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领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇化疗
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  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇联合化疗治疗
  • 4篇化疗治疗
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  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇5-氟脲嘧啶

机构

  • 14篇河北医科大学...
  • 1篇第二军医大学
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  • 1篇安徽省肿瘤医...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇河北工程大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇四川大学
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  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中山大学
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作者

  • 15篇杨瑞合
  • 8篇刘巍
  • 8篇冯威健
  • 3篇翟宝娥
  • 3篇刘义冰
  • 2篇史健
  • 2篇董倩
  • 2篇王玉华
  • 2篇姜达
  • 1篇万力
  • 1篇吕雅蕾
  • 1篇高丽萍
  • 1篇周清华
  • 1篇左静
  • 1篇孙燕
  • 1篇郑凤兰
  • 1篇魏书菊
  • 1篇侯梅
  • 1篇刘永煜
  • 1篇宋恕平

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇当代医学
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇河北医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇2000全国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
健脾丸抗肝癌作用及其作用机制的实验研究
目的通过体内外实验,探讨健脾丸的抗肝癌作用,并提示其可能的作用机制,为该方治疗肝癌提供理论依据,并树立中医肝癌'本'是'脾虚'的观点。方法1体外实验:运用中药血清药理学原理和方法,制备健脾丸含药血清。检测不同浓度健脾丸含...
王金烁杨瑞合
关键词:健脾丸人肝癌细胞SMMC-7721中药血清药理学脾指数
文献传递
治疗高龄晚期非小细胞肺癌的体会被引量:1
2004年
刘运江左静刘巍张志刚冯威健杨瑞合
关键词:肺肿瘤药物疗法药物毒性
重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究被引量:667
2005年
背景与目的EndostarTM(YH-16)是中国烟台麦得津生物工程股份有限公司开发的新型重组人血管内皮抑素(rh-endostatin),临床前研究结果显示该药能抑制血管内皮细胞增殖、血管生成和肿瘤生长.Ⅰ、Ⅱ期临床结果证明该药单药临床应用安全有效.本研究的目的是评价YH-16联合长春瑞滨和顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法2003年4月~2004年6月,493例一般状况评分为0~2,经病理和细胞学确诊的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者进入NP联合YH-16与NP联合安慰剂的随机、双盲、对照、多中心临床研究.研究的终点目标是有效率(RR)、临床受益率(CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及安全性.结果486例可评价疗效的患者中,试验组和对照组的总RR分别为35.4%和19.5%(P=0.0003),总CBR分别为73.3%和64.0%(P=0.035),总的中位TTP分别为6.3个月和3.6个月(P=0.0000).对初治患者,试验组和对照组的RR分别为40.0%和23.9%(P=0.003),CBR分别为76.5%和65.0%(P=0.023),中位TTP分别为6.6个月和3.7个月(P=0.0000);对复治患者,试验组和对照组的RR分别为23.9%和8.5%(P=0.034),CBR分别为65.2%和61.7%(P=0.68),中位TTP分别为5.7个月和3.2个月(P=0.0002).试验组的临床症状缓解率较对照组略高,但无统计学差异(P>0.05).试验组与对照组疗后QOL评分比较有明显提高(P=0.0155).试验组与对照组在血液学及非血液学毒性方面,中、重度不良反应的发生率均无统计学差异.结论YH-16与NP方案联合,能明显提高晚期NSCLC的RR及中位TTP,且安全性较好,具有较好的临床应用前景.
王金万孙燕刘永煜于起涛张沂平李凯朱允中周清华侯梅管忠震李维廉庄武王东林梁后杰秦凤展卢辉山刘晓晴孙红张燕军王杰军罗素霞杨瑞合涂远荣王秀问宋恕平周静敏游丽芬王竞姚晨
关键词:重组人血管内皮抑素NP方案随机双盲对照
得力生注射液联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌临床研究被引量:7
2006年
目的通过前瞻性研究,与单纯化疗组比较、观察化疗与得力生联合治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法将76例广泛期SCLC住院患者随机分为单纯化疗组和得力生加化疗组(联合治疗组),分别给予相应治疗,观察各组近期疗效、生活质量、远期生存等指标。结果联合治疗组肿瘤缓解率为66.7%,单纯化疗组为43.2%;生活质量改善的患者联合治疗组高于单纯化疗组;联合治疗组中的化疗毒副反应明显轻于单纯化疗组;单纯化疗组中位生存期为13个月,联合治疗组为18个月,两组两年生存率分别为5.41%和7.69%,联合治疗组略高于单纯化疗组。结论得力生注射液联合化疗能够减轻广泛期小细胞肺癌患者的化疗副作用,改善生活质量,有利于患者化疗疗程的顺利完成。
刘义冰周志国张萍王功良杨瑞合
关键词:得力生注射液小细胞肺癌化学治疗
免预处理使用注射用紫杉醇脂质体(力扑素)不良反应的临床观察被引量:6
2009年
目的观察不做预处理的紫杉醇脂质体在恶性肿瘤化疗过程中过敏反应发生的情况。方法采用随机入组的方法,试验组给予力扑素60~135mg/m2,单药或联合顺铂或卡铂,每1~3周为1周期,共2周期,力扑素用药前不做预处理。结果入组65例患者中,2例出现轻度过敏反应。结论免预处理力扑素在化疗过程中未出现严重的过敏反应,因此,在使用力扑素前可不做预处理。
刘义冰董倩杨瑞合魏书菊
关键词:紫杉醇脂质体化疗过敏反应
羟基喜树碱与蒽环类药物序贯给药治疗非小细胞肺癌的对比研究
目的:观察 CAP 方案和由羟基喜树碱、顺铂与蒽环类药物组成、序贯给药的 HDA 方案和同时给药的 HAP 方案,3组不同联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:NSCLC 49例, 随机分为 HDA(24例)...
冯威健史健刘巍翟宝娥王玉华杨瑞合姜达徐午辰王淑琴黄赐汀
关键词:序贯给药非小细胞肺癌
文献传递
恶性淋巴瘤3次伴发带状疱疹1例被引量:1
2002年
带状疱疹发病后一般获终身免疫 ,但偶有复发者。本文报告 1例 2 7岁患恶性淋巴瘤女性患者 ,在化疗后3次伴发带状疱疹。 2次在同侧不同部位 ,1次发生在三叉神经眼支。提示带状疱疹在机体免疫功能极度低下时 。
郑凤兰杨瑞合万力张燕
关键词:恶性淋巴瘤带状疱疹
HMLF方案治疗晚期腺癌113例
2000年
刘巍冯威健王玉华杨瑞合翟保娥
关键词:药物疗法喜树碱氟脲嘧啶
四原发肿瘤1例并文献复习
2012年
患者,女性,46岁,汉族,2003年5月28日主因经期延长,经血增多1年就诊.妇科B超提示子宫7.7cm×7.3cm×6.0cm,内膜显示欠清,子宫前壁可探及一回声不均匀团块4.7cm×4.1cm×4.1cm,周边可见星点状血流.诊刮病理:腺瘤性子宫内膜增殖症,可见子宫内膜大片坏死.宫颈刮片,巴氏Ⅱ级,
董倩陈虎张慧杨瑞合
关键词:肿瘤多原发性
博尔宁胶囊联合HEP方案治疗高龄晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:5
2004年
刘巍冯威健吕雅蕾杨瑞合
关键词:博尔宁胶囊联合化疗高龄晚期非小细胞肺癌
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