- 复方丹参滴丸及其主要成分丹酚总酸A、B对光化学引起细静脉血栓的抑制作用及其原理(摘要)
- 一、目的丹参素钠、丹酚总酸、丹酚酸A、丹酚酸B是复方丹参滴丸中丹参的主要成分,国内外学者对丹参的活性成分和药理作用进行了大量研究,复方丹参滴丸用于心脑血管疾病的治疗也越来越广泛。我们的研究已经证明了:复方丹参滴丸对缺血再...
- 刘育英刘连祎王芳曾庆江孙凯方淑萍杨继英王传社胡白和安丽华赵新荣常昕樊景禹韩晶岩
- 复方丹参滴丸对缺血再灌注引起的大鼠心脏微循环障碍和心肌损伤的改善作用
- ＜正＞引言复方丹参滴丸由丹参、三七和冰片的活性成份组成,在中国、韩国、俄罗斯、越南等国用于心血管疾病的治疗。我们以往的研究已证实复方丹参滴丸可通过减少白细胞粘附于细静脉管壁,减轻细静脉过氧化物的产生和肥大细胞脱颗粒,从而...
- 赵娜刘育英刘连祎胡白和王芳薛欣孙凯杨继英曾庆江李响常欣王传社郭治昕樊景禹韩晶岩
- 文献传递
- 注射用益气复脉(冻干)后给药对脂多糖引起的大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用被引量：4
- 2008年
- 观察注射用益气复脉(冻干)后给药对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)引起的大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用。方法:用微循环观察系统记录Wistar雄性大鼠肠系膜微循环动态。静脉滴注LPS 20min后,静推注射用益气复脉(冻干)(小剂量30mg/kg、中剂量80mg/kg、大剂量160mg/kg),90min后计数肥大细胞脱颗粒率。结果:注射用益气复脉(冻干)的小剂量后投入,在投入60min时抑制LPS引起的细静脉过氧化物的产生。中剂量和大剂量的后投入抑制了细静脉血管壁白细胞的粘附和过氧化物产生。三个剂量的后投入均能显著抑制肥大细胞脱颗粒。结论:注射用益气复脉(冻干)后投入通过抑制白细胞与细静脉的粘附,抑制过氧化物产生和抑制肥大细胞脱颗粒改善了LPS引起的大鼠肠系膜微循环障碍。
- 杨继英刘育英孙凯韩冬叶正良韩晶岩
- 关键词：微循环障碍白细胞粘附肥大细胞脂多糖
- 注射用益气复脉(冻干)后给药对脂多糖引起的大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用
- 目的:注射用益气复脉(冻干)是由人参、麦冬和五味子组成的,用于治疗微循环障碍相关疾病的中药复方制剂。但是,在内毒素血症发生后,该制剂能否改善微循环障碍的哪些环节等尚不清楚。本研究用可视化微循环观察系统,在脂多糖 (lip...
- 杨继英刘育英孙凯韩冬叶正良韩晶岩
- 文献传递
- 三七中主要皂苷类成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对LPS引起大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用及其原理
- ＜正＞目的：人参皂苷 Rb1、人参皂苷 Rg1和三七皂苷 R1是三七的主要有效成分。本研究观察了三七皂苷主要成份人参皂苷 Rb1（Rb1）、人参皂苷 Rg1（Rg1）以及三七皂苷 R1（R1）对 LPS 连续静脉给药引起...
- 孙凯王传社郭俊方素萍王芳刘育英刘连祎杨继英樊景禹韩晶岩
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- 复方丹参滴丸及其主要成分对光化学法诱导的大鼠肠系膜血栓的抑制作用
- ＜正＞目的：复方丹参滴丸（CP）由丹参、三七和冰片组成的中药复方制剂,在中国、韩国、日本等国家已经广泛的应用于心脑血管疾病的治疗。本研究探讨复方丹参滴丸及其主要成分丹酚总酸（TSA）、丹参素（DLA）、丹酚酸 A（SAA...
- 王芳刘育英曾庆江孙凯杨继英樊景禹韩晶岩
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- 三七总皂苷后投入对内毒素诱导的大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用
- ＜正＞目的：我们以往报道过预防性静脉滴入三七总皂苷可以改善内毒素（LPS）引起的大鼠肠系膜微循环障碍,但是在 LPS 诱导的微循环障碍发生后,三七总皂苷是否具有改善作用,改善了微循环障碍的哪些环节尚不清楚。本研究在 LP...
- 杨继英孙凯王传社郭俊薛欣刘育英樊景禹韩晶岩
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- 复方丹参滴丸对缺血再灌注大鼠心脏微循环障碍和心肌损伤的改善作用
- ＜正＞目的：我们以往的研究已证明了复方丹参滴丸可以改善缺血再灌注损伤引起的大鼠肠系膜和肝脏微循环障碍。本实验采用结扎冠状动脉左前降支后再通造成心肌缺血再灌注损伤的模型,探讨复方丹参滴丸预处理对心肌缺血再灌注损伤引起的大鼠...
- 刘育英赵娜刘连祎胡白和王芳薛欣孙凯杨继英曾庆江李响常昕卫晓红王卓然王传社郭治昕樊景禹韩晶岩
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- 三七皂苷R1对小鼠肠缺血再灌注后肝脏微循环障碍的改善作用
- 目的：三七皂苷 R1（Notoginsenoside R1,R1）是五加科植物三七的主要有效成分之一,含有 R1的中药制剂在中国用于肝脏微循环障碍相关疾病的治疗。但是,关于 R1对肝脏微循环障碍影响的研究尚未见报道,本研...
- 陈卫星刘育英刘连胡白和王芳薛欣孙凯杨继英曾庆江赵新荣常欣王传社郭治昕樊景禹郑军韩晶岩
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- 羟乙基淀粉130/0.4对脂多糖诱导大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨羟乙基淀粉(Hydroxyethyl Starch,HES)130/0.4后投入对脂多糖诱导大鼠肠系膜微循环障碍的改善作用。方法连续输注脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)2mg/kg60min建立大鼠微循环障碍模型。在LPS输注30min后,经颈静脉连续输注生理盐水或HES15ml/(kg.h),至60min结束。用活体微循环观测技术,观察肠系膜细静脉血管内径和红细胞流速、滚动和黏附白细胞数、细静脉白蛋白漏出的动态变化和血管外周肥大细胞脱颗粒。用流式细胞仪测定大鼠外周血粒细胞黏附分子CD11b和CD18的表达。结果LPS在不影响血压的情况下,显著增加了细静脉内白细胞滚动和黏附数目、血浆白蛋白漏出和肥大细胞脱颗粒率,降低了细静脉红细胞流速。输注HES,可以明显改善LPS诱导的上述变化。结论HES后投入可以明显改善LPS引起的微循环障碍。
- 刘英华刘育英孙凯杨继英姚彤韩晶岩吴新民
- 关键词：羟乙基淀粉白细胞黏附微血管通透性肥大细胞脱颗粒
