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杨金燕

作品数:9 被引量:58H指数:5
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇高效液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱法
  • 2篇伪麻黄碱
  • 2篇麻黄
  • 2篇麻黄碱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...
  • 1篇冬青
  • 1篇冬青属

机构

  • 9篇广州中医药大...
  • 2篇中山大学
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 9篇林朝展
  • 9篇杨金燕
  • 8篇祝晨蔯
  • 3篇张翠仙
  • 3篇赵钟祥
  • 2篇曾陇梅
  • 2篇陈康
  • 1篇祝晨陈
  • 1篇甄松峰
  • 1篇胡学军
  • 1篇熊天琴
  • 1篇邓洁薇
  • 1篇冯育林
  • 1篇韦瑀龙
  • 1篇柏宁宁

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
反相高效液相色谱法测定溪黄草中二萜类成分的含量被引量:4
2007年
目的通过溪黄草中二萜成分含量测定方法的建立及商品药材质量分析,为溪黄草质量标准的制定提供依据。方法采用RP-HPLC法测定6,7-去氢罗伊林酮和(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量;流动相:0.05%三氟乙酸-乙腈(25∶75),检测波长:210 nm;理论塔板数按6,7-去氢罗伊林酮计算应不低于6 000,按(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮计算应不低于5 000。结果11批次的测试样品中6,7-去氢罗伊林酮的含量范围在91.5~182.5μg·g^-1,(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量范围在35.4~84.2μg·g^-1,建议药材中6,7-去氢罗伊林酮和(15S)-12,16-环氧-11,14-二羟基-8,11,13-松香烷-7-酮的含量限度分别不得低于113.4μg·g^-1和52.3μg·g^-1。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于溪黄草药材及含溪黄草的复方制剂的质量控制。
林朝展祝晨蔯杨金燕
关键词:溪黄草反相高效液相色谱法
冬青属植物化学成分及药理活性的研究进展被引量:7
2008年
冬青属植物含有三萜及其苷类、黄酮类、香豆素、木脂素等化学成分。具有治疗心血管疾病、抗炎抗菌、抗肿瘤、降脂消肥等多种药理活性。本属多数植物在我国作为民间药物防病治病。该文对近6年以来有关冬青属植物的化学成分和药理活性的研究进展进行综述,为从化学成分角度探明该属植物的亲缘关系以及药物资源的合理开发利用提供参考。
祝晨蔯杨金燕林朝展
关键词:冬青属化学成分药理活性
毛冬青中三萜皂苷类化合物的分离(Ⅲ)被引量:5
2011年
药理活性研究表明,毛冬青总皂苷不仅具有明显降低血浆粘度的作用,而且还能明显抑制兔离体动脉条的收缩。继续对其总皂苷的化学成分进行研究,从其正丁醇萃取部位分离得到5个三萜皂苷类化合物,经理化性质及波谱方法鉴定为:mussaendoside R(1)、ziyu-glycoside I(2)、Lucyoside H(3)、ilexoside A(4)、il-exoside O(5)。其中1、2、3为首次从该植物中分离得到。
张翠仙林朝展杨金燕熊天琴邓洁薇韦瑀龙赵钟祥祝晨蔯
毛冬青中IlexgeninA和IlexsaponinA1的分离和NMR归属被引量:3
2009年
从岭南地区习用药毛冬青Ilex pubescens Hook.Et.Am.根的乙酸乙酯提取物中分离得到2个化合物,经理化鉴定及波谱技术分析,并结合文献对照,鉴定为乌苏烷型三萜——毛冬青皂苷元A(ilexgenin A,1)和乌苏烷型三萜皂苷——毛冬青皂苷A1(ilexsaponin A1,2)。首次利用2DNMR(^1H-^1H COSY,HMBC和HMQC)技术对此两个化合物的^1H和^13CNMR数据进行了全归属。
杨金燕张翠仙赵钟祥林朝展曾陇梅祝晨蔯
关键词:NMR
麻黄药材的质量分析研究被引量:19
2005年
目的通过对多批次草麻黄药材质量进行分析比较,确定可行的麻黄碱与伪麻黄碱的含量限度,为其质量控制提供科学依据,为麻黄药材质量分析提供新方法。方法采用RP-HPLC法测定麻黄碱、伪麻黄碱的含量,KromasilRP-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:0.3%磷酸-甲醇(10∶90),检测波长:213nm。结果14批草麻黄药材中麻黄碱及伪麻黄碱含量差异较大,其中麻黄碱含量在0.361~1.538%,伪麻黄碱在0.332~2.087%之间。通过多批次样品含量比较,建议草麻黄药材中麻黄碱的含量不低于1.082%,伪麻黄碱含量不低于1.008%。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于麻黄药材及含麻黄复方制剂的质量控制。
林朝展祝晨陈杨金燕陈康
关键词:麻黄麻黄碱伪麻黄碱RP-HPLC法
麻黄蜜炙前后麻黄碱和伪麻黄碱含量的变化被引量:6
2007年
目的通过比较蜜炙前后麻黄的主要活性成分麻黄碱和伪麻黄碱的变化,为规范炮制工艺提供科学依据。方法采用RP-HPLC测定麻黄、蜜炙麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱,使用Krom asil RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%磷酸-甲醇(10:90),检测波长213 nm。结果6批草麻黄药材经蜜炙后所含麻黄碱及伪麻黄碱,与生品相比分别平均降低0.194%±0.079%和0.153%±0.069%。结论蜜炙对麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱有明显影响,炮制工艺需规范。
杨金燕林朝展祝晨蔯陈康
关键词:麻黄麻黄碱伪麻黄碱反相高效液相色谱法
补骨脂药材不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定被引量:9
2007年
目的建立高效液相色谱测定补骨脂不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法高效液相色谱法。Kromasil RP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm。结果补骨脂素进样量在10.5ng~525ng,异补骨脂素进样量在9ng~450ng内线性关系良好;相关系数:补骨脂素r=0.9993,异补骨脂素r=0.9999。不同有效部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量有差别,其中乙酸乙酯部位(C)中含量最高,正丁醇部位(D)和水部位上清液(E)中含量很低。结论该法操作简便,结果准确,重现性好。
胡学军甄松峰林朝展杨金燕祝晨蔯
关键词:补骨脂补骨脂素异补骨脂素高效液相
毛冬青中三萜皂苷类化合物的NMR归属被引量:5
2009年
从岭南地区习用药毛冬青Ilexpubescens Hook.Et.Arn.根中分离得到2个三萜皂苷类化合物,经理化及波谱方法鉴定为ilexsaponin B1和ilexsaponin B2。首次利用2D NMR技术对此2个化合物的1H和13C NMR数据进行了全归属。药理活性研究表明,毛冬青总皂苷具有明显降低血浆粘度的作用。
张翠仙杨金燕林朝展赵钟祥冯育林曾陇梅祝晨蔯
关键词:三萜皂苷
高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定童康片中黄芪甲苷的含量被引量:3
2007年
目的建立童康片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定童康片中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶水-乙腈(34∶66),流速:0.8 ml.min-1,ELSD参数:漂移管温度:95℃,N2流速:2.4 mol.min-1。结果平均加样回收率为100.6%,RSD为2.06%,回归方程:Y=1.6266X+4.0603,相关系数:r=0.9991。结论经过系统的方法学考察,所建立的测定方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于童康片的质量控制。
林朝展杨金燕柏宁宁祝晨蔯
关键词:童康片黄芪甲苷
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