杨龙虎
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 供职机构：延安大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金西安市科技计划项目陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钯被引量：7
- 2013年
- 建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定痕量金属钯的新方法,利用表面活性剂Triton X-114和络合剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)对钯进行浊点萃取。研究了溶液pH、试剂浓度、平衡温度和加热时间等因素对浊点萃取及测定灵敏度的影响。优化条件为:pH 5.50 HAc-NaAc缓冲,0.08 mL 5×10-4 mol/L 5-Br-PADMA,0.70 mL10g/L Triton X-114。在最佳条件下,方法的线性范围为0.1～10 ng/mL,钯的检出限为0.068 ng/mL,富集倍率为45倍。该方法可用于环境样品中痕量钯的富集和测定,结果令人满意。
- 杨龙虎韩权霍燕燕温霄澈杨晓慧
- 关键词：浊点萃取2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺TRITON石墨炉原子吸收光谱法
- 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯双波长叠加分光光度法同时测定铑和钯被引量：4
- 2012年
- 以5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二氨基甲苯(5-I-PADAT)作显色剂,建立了双波长叠加分光光度法同时测定铑、钯的新方法。研究发现,在0.6～1.8 mol/LHCIO4介质中,Pd(II)与5-I-PADAT形成稳定络合物,而在此酸度下,Rh(III)则完全不能反应;在pH4.0～5.2 HAc-NaAc缓冲介质中,Rh(III)与5-I-PADAT可形成稳定紫红色络合物,铑络合物形成后提高酸度至0.24～5.57 mol/L HCIO4介质,该络合物不仅不被分解,而且转化为另一种紫蓝色质子化型体,吸收红移、吸光度显著增大。研究还发现,Rh(III)、Pd(II)与5-I-PADAT形成的络合物,均呈现两个吸收峰,强峰分别位于580 nm和584 nm处,弱峰分别位于538 nm和547 nm处。其各自的强弱峰对应的吸光度之和与溶液中铑、钯的含量具有良好的线性关系。据此,建立了双波长叠加分光光度法同时测得铑、钯新方法。铑和钯的表观摩尔吸光系数分别为εRh=2.76×105L.mol-1.cm-1和εPd=1.14×105L.mol-1.cm-1,灵敏度分别为单波长法测定的1.52倍和1.53倍。铑、钯的质量浓度分别在0～0.5μg/mL和0～1.0μg/mL范围内符合比尔定律。方法用于催化剂中铑和钯的同时测定,结果满意。
- 韩权杨龙虎霍燕燕任雪姣杨晓慧
- 关键词：铑钯双波长叠加
- 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cu(Ⅱ)被引量：4
- 2015年
- 以2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基苯胺（5-Br-PADMA）为螯合剂,Triton X-114为萃取剂,建立了浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定超痕量Cu（Ⅱ）的新方法。研究了溶液pH、螯合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等因素对浊点萃取的影响。优化条件为：pH=5.0 HAc-NaAc缓冲溶液,0.35 mL 5.0×10-4 mol/L 5-BrPADMA,1.0mL 1.0%Triton X-114,60℃保温15min。方法的线性范围为0.05~4.0ng/mL,检出限为0.017ng/mL,相对标准偏差为3.1%（n=10）,富集因子为48。方法用于水样中痕量Cu（Ⅱ）的测定,加标回收率在97.0%~102.0%之间。
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- 关键词：2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺TRITON浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法
- 双波长叠加分光光度法测定钯被引量：5
- 2011年
- 建立了以新合成试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)做显色剂双波长叠加分光光度法测定微量钯的新方法。在0.6～2.4 mol/L HClO4介质中,Pd(II)与5-I-PADAT反应形成1:1蓝紫色络合物,该络合物呈现两个强弱不等的吸收峰,分别位于在584 nm和546 nm,吸光度之和与Pd浓度线性相关。Pd在0～1.2μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε584+546=1.18×105L.mol-1.cm-1,较单波长法提高了1.6倍。常见金属离子及125倍的Au和Rh、50倍的Ag、25倍的Ru、12.5倍的Os和Ir、9倍的Pt等贵金属离子均不干扰对钯的测定。该法已应用于分子筛中微量钯的测定。
- 陈虹韩权杨晓慧杨龙虎
- 关键词：PD分光光度法双波长叠加
- 健那绿作光谱探针共振瑞利散射法测定藻酸钠被引量：5
- 2013年
- 本文提出了共振瑞利散射法测定藻酸钠的新方法。研究发现在pH=4.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,藻酸钠或健那绿单独存在时共振瑞利散射(RRS)强度非常弱,当两者反应形成复合物时,RRS大大增强并产生新的RRS光谱,其最大RRS峰位于560nm,另在328nm和397nm处产生两个强度较低的散射峰。在560nm处,藻酸钠的浓度在0.015～1.0μg/mL范围内与RRS强度有良好的线性关系,检出限(3σ/k)为5ng/mL。方法灵敏度高,选择性好,可用于面条和海带提取液中的藻酸钠测定。
- 韩权田丽霍燕燕刘荣利杨龙虎杨晓慧
- 关键词：共振瑞利散射
- 乙基紫作光谱探针共振瑞利散射光谱测定硫酸皮肤素被引量：4
- 2012年
- 在pH5.5～6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,乙基紫与硫酸皮肤素作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于498 nm处,另在327 nm和650 nm处有两个强度较小的散射峰。硫酸皮肤素浓度在0～1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系。据此,建立了一种测定硫酸皮肤素的分析方法。该法具有高灵敏度,对硫酸皮肤素的检出限为5.0 ng/mL,选择性良好。应用于尿样和血清中硫酸皮肤素的测定,结果令人满意。
- 韩权田丽王晓源杨晓慧杨龙虎
- 关键词：共振瑞利散射硫酸皮肤素乙基紫
- 显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯测定催化剂中的微量铂
- 2012年
- 研究了5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与贵金属铂(Ⅳ)的显色反应,建立了分光光度法测定铂的新方法。结果表明,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,铂(Ⅳ)与试剂形成稳定络合物,络合物于3.5 mol.L-1盐酸介质中可转变为另一种具有较高吸收特性络合物,最大吸收波长为595 nm,表观摩尔吸光系数为3.2×104L.(mol.cm)-1。铂含量在(0～1.5)μg.mL-1符合比尔定律。实验建立的分析方法快速,手续简便,选择性较好。
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- 关键词：化学分析
- 镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用被引量：4
- 2012年
- 研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06～0.4μg/mL和0.4～3.5μg/mL范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系,检出限为24.9ng/mL。经多种电化学方法研究证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿石中镍含量的测定,结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符。
- 韩权霍燕燕杜倩杨晓慧杨龙虎
- 关键词：络合物极谱吸附波
- 新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯高选择性分光光度法测定微量Pd(Ⅱ)被引量：6
- 2012年
- 研究了新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与Pd(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明,在0.6～1.8mol/L高氯酸介质中,于室温下放置10min,Pd(Ⅱ)与5-I-PADAT可形成1∶1蓝紫色络合物,其最大吸收波长位于583nm,表观摩尔吸光系数ε为7.2×104L·mol-1·cm-1,Pd(Ⅱ)的浓度在0～1.0μg·mL-1符合比耳定律。由于反应直接在强酸性介质中进行,而在此酸度下,其它金属离子几乎不能反应,因此具有极高的选择性。所拟方法操作简单、快速,可应用于合金、矿样和分子筛中微量钯的测定。
- 韩权霍燕燕杨龙虎任倩杨晓慧
- 关键词：分光光度法
