林世和
- 作品数：172 被引量：597H指数：13
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金黑龙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压壳核出血脑水肿 CT 动态观察被引量：3
- 1995年
- 本文对60例高血压壳核出血病人连续 CT 扫描234人次,动态观察脑水肿变化过程。结果表明整个过程具有规律性,能反映脑组织病理生理变化特点,与之相应保护脑细胞、降低微血管通透性、抑制脑脊液分泌等措施是减轻脑水肿的重要步骤,根据 CT 影像变化,作者将脑水肿发展过程概括为四个时期,其对指导临床治疗有参考价值。
- 王卓尔吴亚双王明礼刘多三饶明莉林世和
- 关键词：脑出血脑水肿CT壳核高血压
- 尼莫地平和罂粟碱对实验性迟发性脑血管痉挛的作用被引量：16
- 1996年
- 探讨血管扩张剂对蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛（ＤＣＶＳ）时痉挛动脉的扩张作用。方法使用２次经枕骨大孔注入新鲜自体动脉血致ＤＣＶＳ狗的动物模型，ＤＣＶＳ组８只狗，对照组８只狗。将尼莫地平配制成１０－６ｍｏｌ／Ｌ浓度，罂粟碱配制成１０－４ｍｏｌ／Ｌ浓度，将两种不同的血管扩张药物直接应用于正常和ＤＣＶＳ狗动物模型的基底动脉上。通过显微摄像系统动态观察两种药物对正常及ＤＣＶＳ时痉挛动脉的直接作用。结果尼莫地平与罂粟碱对正常狗的基底动脉都有明显的扩张作用（Ｑ值＝１９．２７４４，Ｐ＜０．０１），但尼莫地平对ＤＣＶＳ狗的痉挛动脉无扩张作用，罂粟碱对痉挛动脉有轻度扩张作用。结论提示尼莫地平是通过扩张非痉挛动脉来改善脑血流量的。罂粟碱对非痉挛与痉挛动脉都有扩张作用，但其扩张血管作用的时效短。
- 刘芳龄刘多三饶明俐林世和田玉旺
- 关键词：脑血管痉挛尼莫地平罂粟碱
- 急性运动性轴索神经病的研究现状
- 2001年
- 急性运动性轴索神经病(Acute motor axonal neuropathy,AMAN)是Feasby[1]等于1986年首先报告并命名的.此后一些国外学者曾一致认为在我国北方发生的GBS为AMAN或中国软瘫综合征(Chinese paralytic syndrome)[2,3].目前,许多学者[4,5]认为AMAN是GBS的一种亚型.
- 王强王虹蛟林世和李春岩
- 关键词：神经病GBS急性运动综合征国外学者
- 两次注血致迟发性脑血管痉挛犬动物模型被引量：5
- 1994年
- 本文报告了两次注血致蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后迟发性脑血管痉挛（ＤＣＶＳ）大的动物模型，两次注血间隔４８小时，两次注血后立即取脑见大量的血液沉积在脑底大血管周围；于第一次注血前与第二次注血后的第五天行椎动脉造影证实ＤＣＶＳ的发生率为１００％，其中６０％重度痉挛；３３．３％中度痉挛；６．７％轻度痉挛。电镜观察证实痉挛动脉管壁各层均存在形态学改变。本实验提示两次注血，致ＤＣＶＳ是一个恒定、可靠、发生率高、操作简便的动物模型。
- 刘芳龄褚晓凡刘多三饶明俐林世和
- 关键词：出血脑血管痉挛基底动脉
- 非血管性痴呆的临床诊断与病因分析被引量：3
- 1995年
- 非血管性痴呆的临床诊断与病因分析粱滨华，林世和，赵节绪目前，神经病理学和流行病学调查，血管性痴呆中（ＶＡＤ）只占所有痴呆的１０－３０％，其余均为非血管性痴呆（ＥＶＡＤ），而所有痴呆中１０－４０％经早期诊断、及时治疗，病情可能好转［２］。临床资料与研究...
- 粱滨华林世和赵节绪
- 关键词：痴呆非血管性病因
- 脂质沉积病1例临床与病理报告被引量：2
- 1996年
- 脂质沉积病１例临床与病理报告高凤琴，江新梅，林世和本文报告一中年女性脂质沉积病，肌活检示肌纤维中有大量脂肪颗粒沉积，以Ｉ型肌纤维受累为主。经大剂量强的松顿服、辅酶Ｑ１０及低脂饮食治疗，病情好转恢复正常。患者女性，３８岁，会计。因四肢无力２年，逐渐加重...
- 高凤琴江新梅林世和
- 关键词：肌病脂质沉积性肌病病理
- 额叶型痴呆的临床和病理被引量：2
- 2002年
- 目的 证实一种少见的伴有痴呆的神经系统变性疾病———额叶型痴呆。方法 对 1例因并发肺炎而死亡的 46岁进行性痴呆患者 ,进行脑部剖检 ,经系列的组织染色及PrP ,tau蛋白等免疫组织化学染色。结果 该例患者有 :(1)进行性神经、精神症状 ,病程为 3年 ;(2 )头部CT示双侧额叶灰质萎缩 ,脑电图呈阵发性全导联 ,长间歇期 (>2s)的高波幅慢波 ;(3)脑重 10 5 0g ,脑萎缩仅限于额叶 ,未累及颞叶 ;(4)额叶灰质从第二层开始神经细胞大量脱失伴明显胶质增生 ,而锥体细胞相对完好。Beilschowsky及Gallyas染色无异常发现 ;(5 )神经细胞及胶质细胞内未发现任何包涵体 ;(6 )PrP、tau蛋白免疫组织化学染色呈阴性反应。结论 该病例为典型额叶型痴呆 ,今后在分析伴有痴呆的神经系统变性疾病时 ,应想到此类型痴呆。
- 林世和赵节绪江新梅宋晓南蒋淑珍
- 关键词：免疫组织化学病理特点神经系统变性
- 国人Creutzfeldt-Jakob病临床、病理、免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及动物传递的研究被引量：7
- 2000年
- 目的探讨国人Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的临床、病理及免疫组化、ＰｒＰ基因、１４－３－３蛋白及实验鼠传递结果。方法 统计２４例ＣＪＤ患者的临床资料，进行脑组织病理检查。其中１０例脑切片作ＰｒＰ免疫组化染色，１０例进行ＰｒＰ基因表达，５例脑脊液行１４－３－３蛋白检测，７例进行实验鼠传递。结果（１）２４例ＣＪＤ中散发１９例，可能为医源性３例，家族性１例，与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存１例；（２）国人ＣＪＤ急性、亚急性发病高达９６％，急性发病者病程短，脑萎缩不明显；（３）脑组织石蜡切片以ＰｒＰ抗血清为第一抗体免疫组化染色，均呈突触型阳性；（４）１４－３－３蛋白表达对ＣＪＤ的临床诊断有特异性；（５）活检脑组织对实验鼠传递成功。结论 国人ＣＪＤ发病过程和临床表现有若干特殊性，通过１４－３－３蛋白表达，可早期确诊ＣＪＤ，其对早期发现ＣＪＤ、减少医源性传播有重要意义。
- 宋晓南林世和赵节绪江新梅王为民陶玉倩方莹莹徐惠琴陈秀芸
- 关键词：CREUTZFELDT-JAKOB病
- 散发性克-雅病PrP基因129密码子基因型与临床表型14例研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探索散发性克 雅病 (Creutzfeldt Jakobdisease,CJD)PrP基因 1 2 9位点密码子基因型与临床表型的关系。方法 对 1 4例散发性CJD患者进行PrP基因 1 2 9密码子的检测 ,并与临床表现进行了分析。结果 (1 )根据诊断标准 ,1 4例散发性CJD中 8例诊断为肯定CJD ,6例诊断为很可能CJD。 (2 ) 8例诊断肯定CJD组中 ,PrP基因 1 2 9位点密码子为甲硫氨酸纯合型 6例 ,甲硫氨酸 /缬氨酸2例。 6例诊断很可能CJD组的PrP基因 1 2 9密码子均为甲硫氨酸纯合型。 (3) 1 2例PrP基因 1 2 9位点为甲硫氨酸纯合型的患者以认知障碍起病 8例 ;共济失调 1例 ;视觉障碍 2例 ;肌阵挛 1例。病程最长 2 0个月 ,最短 2 5个月。病程中有癫痫 5例 ,肌阵挛 6例 ,视觉障碍 6例。 7例有典型周期性同步放电 (PSD)脑电改变。 (4) 2例甲硫氨酸 /缬氨酸型患者均以共济失调起病 ,2个月后才出现痴呆 ,病程分别为 1 6个月和 2 0个月 ,均无典型的PSD。结论 (1 ) 1 4例散发性CJD患者中 1 2例PrP基因 1 2 9密码子为甲硫氨酸纯合型 ,但临床表型不同。 (2 )本组散发性CJDPrP基因 1 2 9位点密码子甲硫氨酸 /甲硫氨酸 ,甲硫氨酸 /缬氨酸 ,分布比例与日本相同 ,但与西方不同 。
- 赵节绪林世和南善姬江新梅宋晓南
- 关键词：朊病毒基因型
- 人朊病毒病的临床、病理及动物传递的实验研究被引量：12
- 1994年
- 根据本文报告经病理证实的人朊病毒病１４例。Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ氏病（ＣＪＤ）９例、Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ－Ｓｔｒａｕｓｓｌｅｒ－Ｓｃｈｅｉｎｋｅｒ氏综合（ＧＳＳ）５例。５例免疫组化染色阳性。３例ＣＪＤ脑匀浆进行Ｃ５７ＢＬ／６ｃｌａ、ＢＱ１ｂ／ｃ及ｗｉｓｔｅｒ鼠脑内接种．１例于第二代发病，余为第三代发病。资料提示：１．国人ＣＪＤ相对发病较多；二、国内确有ＧＳＳ值得注意；三、免疫组化相当敏感；四、ＣＪＤ脑活检组织可成功地进行实验的动物传递。
- 林世和赵节绪江新梅王为民王耀山徐惠芹宋晓南韩漫夫朱春年朴明淑于乐军刘兆铭矫继慧张荣勤
- 关键词：朊病毒病C-J病病理
