林华影
- 作品数：35 被引量：309H指数：11
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- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 固相萃取/气相色谱-质谱联用法同时测定水中116种半挥发性有机物被引量：26
- 2010年
- 目的:建立固相萃取/气相色谱-质谱联用同时测定水中116种半挥发性有机物的方法。方法:采用C18固相萃取柱富集吸附水样中的目标组分,以二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱浓缩,DB-5MS毛细管柱分离,采用气相色谱-质谱联用的全扫描模式进行分析,选择特征离子定量。结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的116种半挥发性有机物,方法的线性范围宽,相关系数大于0.9961,响应因子的相对标准偏差小于4.92%,样品加标回收率在81.6%～119.8%之间。结论:本法具有较高的选择性、灵敏度和准确度,对多种水样适应性好,适合水中116种半挥发性有机物的同时检测分析。
- 郑能雄林华影柯华徐幽琼盛丽娜李一丹张琼林瑶王春兰林侃肖明发
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱法半挥发性有机物
- 顶空气相色谱法同时测定水中15种卤代烃被引量：6
- 2015年
- 目的建立同时测定水中15种卤代烃的顶空气相色谱方法。方法水中的微量卤代烃经顶空气液分配后,用DB-624宽口径毛细管柱进行分离,对色谱条件、水浴平衡温度、平衡时间、气液相体积比等影响因素进行研究和优化。结果在所建立的最佳实验条件下能有效地分离水中的15种卤代烃。各组分的保留时间稳定,峰形对称,15种卤代烃能达到基线分离,线性范围能满足测定要求。标准曲线的相关系数为0.998 7~0.999 6,各组分的检出限为0.01μg/L^2.22μg/L,精密度RSD为2.04%~2.56%,加标回收率为88.6%~103.8%。同一样品瓶重复进样最多只能3次;适宜的气液体积比为1∶2。结论本法准确、简便,适合水中15种卤代烃的同时检测分析。
- 林华影李一丹张伟张琼林瑶
- 关键词：顶空气相色谱法卤代烃
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法同时测定水中62种挥发性有机物
- :建立吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中62种挥发性有机物的方法.方法:采用吹扫捕集富集水中的挥发性有机物,解吸后用色谱-质谱联用法测定,选择特征离子定量.结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的62种挥发性有机物.方...
- 郑能雄林华影柯华
- 关键词：水污染挥发性有机物气相色谱法
- 2017-2020年福州市市政供水化学污染物健康风险评价
- 2022年
- 目的根据福州市市政供水监测结果开展饮用水健康风险评价,对饮用水中化学物质造成的潜在健康危害进行定量评估,为加强饮用水污染治理提供依据。方法收集2017—2020年福州市市政供水监测数据,采用美国环境保护局(USEPA)推荐的健康风险评价模型评估水体污染物经饮水途径引起的健康风险。结果4种化学致癌物引起的致癌总风险为1.22×10^(-6)/a,致癌风险为:镉>砷>三氯甲烷>四氯化碳,以镉和砷为主;7种非致癌物引起的非致癌总风险为6.74×10^(-8)/a,致癌风险为:氟化物>硝酸盐>铜>铅>锰>铁>锌,以氟化物为主;综合健康危害风险为1.29×10^(-6)/a,以致癌健康风险为主。不同类型水样的健康风险为:末梢水>出厂水,郊县>城区。结论福州市市政供水11种化学污染物经饮水途径对人体产生的致癌、非致癌和综合健康危害风险均低于USEPA和国际辐射防护委员会推荐的最大可接受风险值,不会对人体产生明显的健康危害。非致癌物以氟化物为优先控制目标,致癌物以镉为优先控制目标。
- 张秋沈波林华影林振武
- 关键词：市政供水化学污染物健康风险评价
- 离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子被引量：6
- 2005年
- 目的建立能同时测定水样中F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、Br-、CO3-、NO3-、PO43-、SO42-等10种无机阴离子的方法.方法采用离子色谱法,选用IonPac AS9分离柱,9.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析.结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子.方法的相关性好(r＞0.9991),线性范围广、检出限低(0.013～0.092 mg/L),RSD＜2.28%,样品加标回收率94.0%～103.0%.同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意.结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中十种无机阴离子的同时检测分析.
- 盛丽娜林华影李一丹林瑶张琼
- 关键词：离子色谱饮用水阴离子
- 福州市生活饮用水有机提取物遗传毒性分析被引量：2
- 2011年
- 目的评价福建省福州市生活饮用水及其水源水的体外遗传毒性。方法随机选择福州市5个区县(市)(分别为A区、B市、C区、D县、E市)各1家水厂,采集出厂水和水源水各200L,经XAD-2树脂柱收集其中的有机物,采用体外单细胞凝胶电泳试验和体外微核试验检测其遗传毒性。结果单细胞凝胶电泳试验测定O live尾矩发现B、D和E出厂水3个高剂量组[B:(1.321±0.50)、(1.310±0.82)、(1.209±0.74)μm;D:(1.297±0.48)、(1.289±0.76)、(1.235±0.69)μm;E:(1.553±0.65)、(1.534±0.68)、(1.507±0.73)μm]及D和E水源水最高剂量组[(1.111±0.53)、(1.225±0.64)μm]均高于阴性对照组[(0.530±0.22)μm],(P<0.05或P<0.01);体外微核试验计算微核率(‰)发现B、D、E出厂水和E水源水3个高剂量组[B:(32.667±11.02)、(30.00±10.00)、(26.833±10.17);D:(31.833±5.19)、(30.167±5.71)、(26.667±5.50);E出厂水:(34.00±7.40)、(31.00±7.46)、(27.50±8.64);E水源水:(30.00±9.88)、(29.50±9.71)、(25.50±9.73)]及D水源水前2个高剂量组[(27.167±6.59)、(25.667±7.03)]均高于阴性对照组(14.833±7.70),(P<0.05或P<0.01)。结论福州市生活饮用水水源水和出厂水受到一定程度的有机物污染。
- 郑能雄王春兰徐幽琼林华影柯华林侃肖明发
- 关键词：生活饮用水有机提取物
- 气相色谱-质谱法分析聚氯乙烯加热分解产物被引量：14
- 2008年
- 目的：研究聚氯乙烯在不同温度的加工条件下所释放于工作场所空气中的毒害物质的种类、数量及检测方法。方法：采用气相色谱-质谱联用法，选用DB-5MS毛细管分离柱，模拟不同的加热条件，收集聚氯乙烯加热分解产物，空气直接进样，用GC-MS仪全扫描方式进行检测。结果：能简便、快速、有效地分离检测聚氯乙烯加热分解产物。方法的相关性好（r〉0．9983），线性范围宽，检出限低，准确度、精密度高（RSD％〈2．58），样品加标回收率好（88．6％～101．8％）。结论：聚氯乙烯在90℃的加热条件下即可分解产生氯化氢和氯乙烯，不同的加热温度条件下分解产物不同，温度越高，分解产物的种类越多，浓度越大。
- 林华影林瑶张伟张琼
- 关键词：气相色谱-质谱法聚氯乙烯
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定生活饮用水中氯苯类化合物被引量：5
- 2014年
- 目的建立生活饮用水中15种氯苯类化合物的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定方法。方法采用吹扫捕集富集水样中的氯苯类化合物,解吸后用色谱-质谱联用法测定,内标标准曲线法定量。结果方法最低检出浓度为0.022~0.083μg/L,标准曲线相关系数大于0.997 8,响应因子的相对标准偏差小于3.18%,样品加标回收率在90.2%~103.7%之间。结论方法干扰小,分离度好,灵敏度高,结果准确,操作简便,对多种水样适应性好,适合于生活饮用水中15种氯苯类化合物的同时检测分析。
- 林华影李一丹张伟张琼林瑶
- 关键词：吹扫捕集生活饮用水氯苯类化合物
- 离子色谱法同时测定食品中的五种添加剂被引量：18
- 2004年
- [目的]建立同时测定食品中丙酸盐、脱氢醋酸、甜蜜素、山梨酸、苯甲酸等五种添加剂的方法。[方法]采用离子色谱法,选用IonPac AS11分离柱,EG40淋洗液发生器产生8-15mmol/L KOH为淋洗液,样品经纯水浸提后,过滤进样分析。[结果]能简便、快速、有效地分离检测食品中的五种添加剂。方法的相关性好(r>0.9992),线性范围广、检出限低,准确度、精密度高(RSD<0.5%),样品加标回收率好(94.6%-101.2%)。同时对测定的酸度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意。[结论]本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种样品适应性好,适合食品中五种添加剂的同时检测分析。
- 林华影张琼盛丽娜李一丹林瑶
- 关键词：离子色谱法食品RSD甜蜜素添加剂山梨酸
- 容量法和离子色谱法测定水中氯化物的比较被引量：13
- 2007年
- 目的比较容量法(硝酸银容量法、硝酸汞容量法)和离子色谱法测定水中氯化物的差异,探讨其优缺点。方法以容量法和离子色谱法检测福州市120份各类水样中的氯化物含量。利用SAS软件对2种方法测定结果进行配对t检验。结果检出限:离子色谱法为0.182 mg/L,硝酸银和硝酸汞容量法50 ml水样最低检出限均为1.0 mg/L;2种方法对120份水样氯化物的测定结果差异无统计学意义(t=1.9817,P>0.05);RSD和回收率:硝酸银容量法为1.34%和94.6%,硝酸汞容量法为1.28%和95.7%,离子色谱法为1.22%和97.7%。结论用离子色谱法测定水中氯化物含量可以节省时间,并可同时获得多种其他阴离子含量。2种测定方法均可得到较好的准确度和精密度。
- 盛丽娜林华影李一丹张琼林瑶
- 关键词：容量法离子色谱法氯化物
