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林逢凯

作品数:84 被引量:580H指数:13
供职机构:华东理工大学资源与环境工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
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领域

  • 70篇环境科学与工...
  • 4篇化学工程
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主题

  • 20篇废水
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  • 8篇废水处理
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  • 5篇水生植物
  • 5篇紫外
  • 5篇紫外光
  • 5篇污水处理

机构

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  • 1篇内蒙古工业大...
  • 1篇浙江大学

作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2016
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  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 9篇2009
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  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 8篇2003
  • 9篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 4篇1997
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
屈在黄浦江沉积物上的吸附、脱附机理研究
以屈为多环芳烃的代表,采集上海黄浦江沉积物为河流悬浮物的代表,探讨了屈在黄浦江悬浮物(沉积物)上的吸附、脱附规律,静态实验条件下沉积物对屈的吸附属多分析子层吸附,表观上可用BET等温模式和Freundlich经验模式较好...
王郁唐玉斌林逢凯胥峥林铸炉
超声波降解水溶液中对二氯苯被引量:7
2010年
采用超声波降解含对二氯苯(p-DCB)的溶液,研究了p-DCB降解的动力学和影响因素。结果表明:(1)超声波降解水溶液中的p-DCB,随着p-DCB初始浓度的增加降解率减小;p-DCB的超声波降解反应符合表观一级动力学规律。(2)增大超声波频率和功率以及双频率联合使用可以增大p-DCB的降解率和一级反应速率常数。(3)弱酸性或中性环境更有利于p-DCB的降解进行。(4)反应时的搅拌和自由基清除剂的投加都降低了p-DCB的降解率,这是因为超声波降解时空化气泡内的热裂解和自由基作用的削弱。(5)在单一体系中,p-DCB比对氯苯胺(p-ClA)更易降解。在混合体系中,p-ClA的加入没有显著降低p-DCB的去除效果,因为亲水的p-ClA不易挥发,难以进入空化气泡竞争能量和自由基,其存在对空化气泡内混合气体的比热容比影响较小;而p-DCB的存在却明显降低了p-ClA的降解效果,因为疏水的p-DCB易挥发进入空化气泡竞争能量和自由基,并降低混合气体的比热容比。
吕小佳林逢凯胥峥
关键词:超声波降解对二氯苯对氯苯胺
屈在黄浦江沉积物上的吸附、脱附机理研究
该文以屈为多环芳烃的代表,采集上海黄浦江沉积物为河流悬浮物的代表,探讨了屈在黄浦江悬浮物(沉积物)上的吸附、脱附规律,静态实验条件下沉积物对屈的吸附属多分析子层吸附,表观上可用BET等温模式和Freundlich经验模式...
王郁唐玉斌林逢凯胥峥林铸炉
文献传递网络资源链接
景观水原位修复的生物激活剂研究被引量:17
2005年
由酵母膏、氨基酸和维生素等组成的生物激活剂,能刺激水体中土著微生物的生长和提高微生物的活性。配制模拟废水研究生物激活剂对微生物生长的刺激作用,在投加生物激活剂后,CODCr、氨氮和磷等的去除都有显著的增加。还对实际景观水样的修复进行了实验研究,结果表明:投加生物激活剂的水样,与空白相比,CODCr去除率增加了27.3%,溶解氧提升21.2%,浊度的去除率增加了23.6%,氨氮的去除率增加了11.5%。生物激活剂原位修复技术具有易于操作、成本低、无二次污染等优点,预期在住宅小区的人工湖、园林池塘等封闭或半封闭的景观水体修复方面,将具有良好的推广应用前景。
方一丰黄光团林逢凯陆柱
关键词:生物激活剂原位修复CODCR去除率土著微生物模拟废水
紫外线去除水中微量苯研究被引量:8
2001年
紫外线 (UV)能去除水中微量苯 (<10mg/L) ,其反应过程可用一级动力学方程描述 ,但其降解速度较快 ,这是该技术降解水中微量苯的一个特点。当 pH值为 7时 ,其去除速率常数k为 0 .335h- 1,半衰期为 2 .0 7h ;在 pH值为 5~ 9的范围内 ,速率常数和半衰期变化不大。此外 ,测定了苯降解过程中溶解氧 (DO)和苯酚浓度的变化 ,讨论了苯降解的机理。
李俊杰王郁林逢凯胥峥袁园
关键词:紫外线溶解氧苯酚PH值
负载型纳米TiO_2光催化降解水中微量溶解性间二甲苯被引量:5
2002年
以高压汞灯为光源 ,采用浸涂 -烧结法制备的负载型纳米TiO2 作为光催化剂 ,通过对水中微量溶解性间二甲苯的光催化氧化过程的研究表明 ,初始浓度在 6 .6 8— 17.36mg/L的范围内 ,间二甲苯的光催化反应遵循表观一级反应动力学规律 ,反应的表观速率常数随溶液初始浓度的增大而减小 ,半衰期则随初始浓度的增大而增加 ,经 1.5h反应后 ,溶液中间二甲苯的去除率从 17.36mg/L的 5 4 .4 4 %增加到 6 .6 8mg/L的 75 .90 %。
李继洲胥峥林逢凯王郁
关键词:负载型纳米TIO2溶解性间二甲苯环境材料
磁场对TiO_2光催化降解水中微量氯苯的影响被引量:15
2003年
在外加固定磁场作用下,使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂,对水中微量氯苯(<10mg/L)进行光催化降解。结果表明,氯苯磁化-TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0.32T时,氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场时提高了12.5%;当磁场场强下降时,磁场对氯苯光催化降解的促进作用也开始减小。氯苯光催化降解的中间产物是邻氯苯酚和间氯苯酚,探讨了磁场促进氯苯TiO2光催化降解的机理。
姜焕伟王郁林逢凯胥峥李涵
关键词:降解机理饮用水处理
负载型纳米TiO_2光催化降解水中微量间二甲苯的动力学机理被引量:5
2003年
GC/MS分析表明:水中微量间二甲苯在以高压汞灯为光源,负载型纳米TiO2为光催化剂的作用下生成了间甲基苯甲醛和2,6-二甲基苯酚等中间产物。初始浓度在6.68mg/L~17.36mg/L,水中微量间二甲苯的光催化氧化过程不是一个简单的反应,反应可由一级反应动力学方程拟合,其表观速率常数随着溶液初始浓度的增大而减小,半衰期则随溶液初始浓度的增大而增加。
李继洲林逢凯王郁胥峥
关键词:光催化氧化间二甲苯动力学
芳香类有机物氯化生成消毒副产物的特性研究被引量:1
2009年
选择有代表性的芳香类有机物,在含有腐殖酸的水溶液中进行氯化试验,测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性,并分析有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响。结果表明,各受试物氯化生成消毒副产物的活性和反应速率排序为间苯二酚>对苯二酚>邻苯二酚>苯酚>苯胺>苯甲酸>硝基苯;芳香类有机物苯环上官能团的性质、数量和位置等影响消毒副产物的生成;间苯二酚的氯化反应可分为快速反应阶段和慢速反应阶段。
郭改梅林逢凯田光明
关键词:三卤甲烷卤乙酸化学结构
复合酶生物促进剂在底泥生物修复中的应用被引量:2
2011年
通过测定河道底泥中微生物的生化呼吸线来表征复合酶生物促进剂对河道自净过程的影响。研究结果表明复合酶生物促进剂对微生物具有激活作用,使微生物的累积耗氧量明显增加,有效地提升了水体的自净能力。复合酶生物促进剂能够有效地修复受萘污染的底泥, 修复后底泥中多环芳烃萘的释放量和有机质的含量均明显低于对照样,并可显著降低底泥对上覆水的二次污染,促进整个水体的生态恢复。
杨磊孔兰芳胥峥林逢凯李玲珑艾奇峰华丹芸王玮蔚李宇光
关键词:复合酶底泥原位生物修复
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