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湖南土家族群体X染色体10个STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估被引量：3: 2008年; 摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fstat软件计算基因多态性及固定指数;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。在湖南土家族群体中,共检出65个等位基因,频率分布在0.0048～0.6170之间;10个X-STR位点中DXS6789、DXS6799、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7133、DXS7423位点的法医学应用价值较低;位点比较中,湖南土家族群体与德国、意大利群体的差异最明显。DXS6804、DXS7132、DXS7130、DXS8378、DXS6789、DXS6799、DXS7424、HPRTB等8个位点在湖南土家族群体的个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义;差异性检验结果揭示高加索人种与蒙古人种间存在着较大的差异性。; 韩卫杨丽桂宏胜余兵卫洁李生斌; 关键词：土家族 X染色体短串联重复序列遗传多态性

新疆地区7个少数民族遗传分化及基因流动特征被引量：4: 2008年; 目的基于9个CODIS STR位点分型数据,探寻新疆地区7个主要少数民族的遗传分化及基因流动特征。方法计算杂合度、Nei遗传分化系数、Nei遗传距离以及Wright F统计量,使用确切概率法对民族分化水平进行统计检验;通过Mega构建系统发生树,Arlequin进行分子方差分析;应用R矩阵模型分析基因流动形式。结果7个少数民族平均杂合度均大于0.7,遗传分化系数小于2%,群体分化检验显示多数位点都有显著性差异;系统发生树和分子方差分析表明7个民族分为三支;R矩阵分析结果显示维吾尔、柯尔克孜以及乌兹别克族具有较高的基因流动水平,而回族基因流动形式呈现一定隔离性。结论新疆7个少数民族属于独立民族,但分化程度一般;其进化关系上较近,存在广泛的基因交流。; 桂宏胜余兵杨程博李生斌; 关键词：遗传分化基因流动系统发生树 R矩阵语系

云南怒族线粒体DNA D-环高变区Ⅱ遗传多态性研究被引量：1: 2009年; 目的观察中国云南怒族群体线粒体DNA D-环高变区Ⅱ(HVRⅡ)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)的群体遗传特点,为法医学鉴定提供线粒体DNA序列多态性的基础数据。方法应用ABI3730型遗传分析仪,PCR产物直接测序法,对65名中国云南怒族无关个体血液中利用chelex-100法提取的线粒体DNA D-环高变区Ⅱ进行序列分析。结果在线粒体DNA高变区Ⅱ(HVRⅡ)73～366之间与Anderson序列比较,云南怒族65名无关个体共发现有59个单倍型,401个突变点。SNP基因差异度为0.995 7,核苷酸多态性为0.117 4。结论云南怒族线粒体DNA D-环区HVRⅡSNP具有高度多态性,是对怒族群体的个体识别、亲权鉴定以及民族起源分子研究有用的遗传标记。; 高树辉桂宏胜李生斌

内蒙古鄂温克族群体X染色体九个短串联重复序列位点的遗传多态性及法医学应用价值评估被引量：1: 2007年; 目的研究内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个短串联重复序列（short tandem repeat,STR）位点（DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB）的多态性分布及法医学应用价值。方法采取内蒙古鄂温克民族群体的99名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验其分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡值的程度;Powerstat软件计算各种法医学应用指标。结果获得内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个STR位点等位基因频率分布的数据;9个X-STR位点中DXS6789、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义。结论9个X染色体STR位点中,DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799等7个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。DXS7132位点在不同民族中分布差异无统计学意义,在用X染色体STR位点标记判别鄂温克族与其他民族的差异时应该剔除。; 侯巧芳杨丽桂宏胜余兵李生斌; 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性

内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估: 2008年; 目的研究内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多态性分布及法医学应用价值。方法抽取内蒙古达斡尔族87名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色技术进行等位基因分型;采用SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验等位基因分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡的程度;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。结果获得内蒙古达斡尔族群体9个X-STR位点等位基因频率分布的数据;进一步检验获得9个X-STR位点中DXS7133位点的多态性和分化程度较低;DXS7423和DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义。结论9个X-STR位点中,DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB 8个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有较高应用价值,对疾病相关研究有实际意义。; 通木尔杨丽李晓钟欧拉桂宏胜李生斌; 关键词：达斡尔族 X染色体短串联重复序列遗传多态性

X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101遗传多态性被引量：3: 2007年; 目的研究X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101在汉族群体中的法医学特征及其分布特点。方法本实验应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对DXS7424和DXS101位点进行基因分型,利用相关统计方法进行数据分析。结果汉族151个男性样本中共检出37种单倍型,频率分布在0.0066～0.1391,GD值为0.9453,DP值达到0.9389,最常见单倍型为16-23。结论DXS7424-DXS101作为单倍型分析在汉族群体中具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学特殊亲权鉴定中具有良好的应用前景。; 余兵托娅桂宏胜李生斌; 关键词：X染色体单倍型多态性

达斡尔民族X染色体遗传多态性与亲缘的关系被引量：7: 2007年; 目的:研究达斡尔民族X染色体遗传结构与亲属关系.方法:选择9个X-STR(DXS6804,DXS7133,DXS101,DXS6789,DXS6799,DXS7423,HPRTB,DXS8378,DXS7132),分析其多态性分布及与其他群体间的遗传距离和聚类关系.结果:研究群体中共检出51种等位基因,频率分布在0.0161～0.6935;基因型频率、杂合度、个体识别率、多态性信息量等群体遗传学指标分析显示,9个STR位点可用于群体遗传学研究和法医学应用;聚类分析和系统进化关系分析发现达斡尔和鄂伦春族有较近的遗传距离.结论:此9个X-STR位点具有较高的个体识别率和多态性信息量,可用于群体遗传学研究、法医学应用和疾病连锁分析.; 侯巧芳高放桂宏胜马懿Allah-Rakha李生斌; 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态现象达斡尔族亲属关系

中国云南怒族群体线粒体DNA D环区SNP遗传多态性研究被引量：3: 2007年; 目的观察怒族群体线粒体DNA单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）的群体遗传特点,为法医学鉴定提供线粒体DNA序列多态性的基础数据,并为研究少数民族起源提供科学依据。方法应用ABI3730型遗传分析仪,PCR产物直接测序法,对87名中国云南怒族无关个体线粒体DNAD环Ⅰ区进行序列分析。结果在mtDNA高变区SNP16028～16362之间与Anderson序列比较,怒族87名无关个体中共检出62个碱基突变SNP位点,突变点492个,59个SNP单倍型。怒族mtDNA两个高变区SNP基因差异度为0.9675,偶合概率为0.0437。结论怒族线粒体DNAD环Ⅰ区SNP具有高度多态性,是对怒族群体的个体识别、亲权鉴定以及民族起源的分子研究有用的遗传标记。; 高树辉刘清波桂宏胜乔可李生斌; 关键词：线粒体DNA 单核苷酸多态性

群体遗传学研究中STR数据的统计方法应用被引量：4: 2007年; STR作为遗传多态性较高的标记,被广泛地运用于群体遗传学的研究。对于STR分型产生的基因型频率及等位基因频率数据,文章总结了各种参数指标的计算及分析方法。其中参数指标包括杂合度、多态信息量、连锁不平衡系数、近交系数、遗传距离以及固定指数等;分析方法包括主成分分析、系统发生树、分子方差分析、R矩阵、地理信息系统以及空间自相关分析。通过这些参数指标及分析方法的使用,可以既直观又科学地揭示群体遗传结构、群体间遗传分化以及人类起源与进化等群体遗传学中研究的关键问题。; 桂宏胜杨丽李生斌; 关键词：STR 群体遗传学系统发生树 AMOVA R矩阵空间自相关

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桂宏胜

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