梁嘉健
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：汕头大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 巨噬细胞刺激因子(MSF)与巨噬细胞抑制因子(MIF)对视网膜节细胞轴突再生的影响
- 2016年
- 目的研究巨噬细胞刺激因子(macrophage stimulating factor,MSF)及巨噬细胞抑制因子(macrophage inhibitory factor,MIF)对视网膜节细胞(retinal ganglion cell,RGC)轴突再生的影响。方法实验性研究。费希尔大鼠9只,施行视神经损伤术7 d后取出眼球并剥离视网膜,把剥离下来的视网膜平铺,放射状剪成8片,每一片视网膜粘铺于已包被好的培养板孔中,分为对照组、MSF组、MIF组,分别加入培养基及MSF/MIF等处理因素试剂;培养7 d后对视网膜培养块进行固定及免疫荧光染色,分别计数RGC再生神经轴突的数量及长度和外迁巨噬细胞的数量。结果与对照组相比,MSF及MIF可以一定程度上分别增多及减少迁移巨噬细胞的数量(P>0.05),与此同时,MIF可以减少RGC再生神经轴突的数量及长度(P<0.05),MSF虽未能增加神经突的长度,但还是有效地增加了再生神经突的数量(P<0.05)。结论 MSF可以促进RGC神经轴突的再生,与此相反MIF可以抑制神经轴突的再生。
- 岑令平梁嘉健张铭志
- 关键词：视网膜节细胞视神经损伤
- 康柏西普对Vldlr-/-小鼠视网膜新生血管的抑制作用
- 陈浩宇李祯黄少芬梁嘉健
- 巨噬细胞激活促进视神经损伤后修复的研究被引量：2
- 2016年
- 目的研究巨噬细胞激活状态与视神经损伤后视网膜节细胞(retinal ganglion cell,RGC)存活及神经轴突再生的关系。设计实验性研究。研究对象费希尔大鼠23只。方法在费希尔大鼠上建立视神经损伤及自体外周神经嫁接模型,在玻璃体腔分别注射巨噬细胞激活剂酵母多糖(zymosan,ZYM)或联合巨噬细胞抑制因子(macrophage inhibitory factor,MIF)。大鼠存活3周后灌流固定取视网膜,灌流之前3天进行荧光金标记。对取出的视网膜进行免疫荧光染色,平铺视网膜后在荧光显微镜下分别计数存活RGC、轴突再生性RGC和巨噬细胞的数量。实验分为生理盐水对照组、ZYM组、MIF组及ZYM联合MIF组。主要指标巨噬细胞、存活RGC及轴突再生性RGC的数量。结果对照组巨噬细胞、存活及轴突再生性RGC数量分别为91±6.1/mm^2、185±9.0/mm^2及35±2.9/mm^2,与对照组相比,ZYM组可使眼内巨噬细胞(883±93.9/mm^2)的数量增至近十倍,同时可明显促进RGC存活(299±13.1/mm^2)及神经轴突再生(99±13.5/mm^2);MIF组本身对RGC的存活及轴突再生情况无明显影响。当巨噬细胞被激活后,联合应用MIF虽未能减少眼内巨噬细胞的数量(828±72.9/mm^2),但可有效降低这些巨噬细胞对RGC轴突再生(67±2.2/mm^2)的促进作用。结论巨噬细胞被酵母多糖激活后具有促进RGC的存活及神经轴突的再生,而巨噬细胞抑制因子对巨噬细胞的抑制作用可使其促神经再生的作用明显降低。
- 岑令平梁嘉健张铭志
- 关键词：视网膜节细胞巨噬细胞视神经损伤神经再生
- 基质细胞衍生因子-1在视网膜培养中促进节细胞存活的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在视网膜培养中对节细胞存活的影响。方法:取大鼠眼球并分离视网膜,把视网膜平铺放入培养板中培养7 d;经多聚甲醛固定后用神经细胞特异性抗体TUJ-1标记视网膜节细胞(RGCs),在荧光显微镜下观察TUJ-1阳性RGCs并计数。结果:随着浓度的增加,SDF-1可显著促进视网膜培养中节细胞的存活,阻断剂AMD3100可明显降低SDF-1的作用效果。结论:SDF-1具有促进RGCs存活的作用。
- 岑令平梁嘉健张铭志
- 关键词：基质细胞衍生因子-1细胞存活
- 炎性趋化因子CXCL5对视网膜节细胞存活的影响
- 2016年
- 目的:研究炎性趋化因子CXCL5在视网膜培养中对视网膜节细胞(RGC)存活的影响。方法:视网膜体外整体培养7d后,在显微镜下对免疫荧光标记存活RGC进行观察并计数。结果:与对照组((944±40)个/mm^2)比,300((1 221±61)个/mm^2)及1 000((1 405±79)个/mm^2)ng/mL CXCL5干预组可使RGC存活数量分别增加29.3%(P<0.05)及48.8%(P<0.001)。结论:CXCL5具有促进RGC存活的作用。
- 岑令平梁嘉健庄曦张铭志
- 关键词：细胞存活
- 激光诱导脉络膜新生血管小鼠中视网膜的早期表观遗传学改变
- 目的：激光诱导脉络膜新生血管(CNV)的小鼠模型是研究年龄相关性黄斑变性的重要工具之一,但该模型中视网膜的早期分子改变尚未明确.我们用RNA测序(RNA-seq)的方法对研究了该CNV模型小鼠中视网膜的转录组及表观遗传学...
- 陈建欢陈浩宇黄少芬卢芝浩梁嘉健彭智培张铭志
- 关键词：脉络膜新生血管微小RNA
- 基质细胞衍生因子-1在视网膜培养中促进节细胞轴突再生的研究
- 2012年
- 目的研究基质细胞衍生因子-1（SDF-1）在视网膜培养中促神经节细胞轴突再生的作用。设计实验研究。研究对象Fischer 344大鼠视网膜。方法视网膜培养之前5天夹断大鼠视神经;培养前用多聚赖氨酸及层黏连蛋白包被培养板;培养时,把分离出来的视网膜放射状剪成8小片,每小片视网膜粘铺于已包被好的培养板孔中,每5-6块取自不同大鼠的视网膜块随机组成一组,共7组,分别置于7种不同的Neurobasal-A/B27培养基中（对照组、20 ng/ml、70 ng/ml、200 ng/ml、500ng/ml及1000 ng/ml5个SDF-1浓度梯度处理组及SDF-1联合AMD3100阻断组）培养7天,在倒置显微镜下计数再生神经轴突的数量及长度,并对各组进行比较。主要指标再生神经轴突的数量及长度。结果对照组平均每个视网膜培养块的再生神经突数量及长度分别为17根及约1 mm;SDF-1促进轴突再生的作用随其浓度的增高而增强,中高浓度SDF-1组可使轴突再生增强2-3倍,而应用受体阻断剂AMD3100可使SDF-1的促再生作用减半。结论 SDF-1具有促进视网膜神经节细胞轴突再生的作用且具有浓度依赖性。
- 岑令平梁嘉健张铭志
- 关键词：基质细胞衍生因子-1轴突再生
