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梁媛

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇体外
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇凋亡
  • 2篇诱导肿瘤细胞...
  • 2篇体外活化
  • 2篇全人
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤细胞凋亡
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇瘤细胞凋亡
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇活化
  • 2篇浆细胞
  • 1篇单个核细胞

机构

  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 4篇梁媛
  • 3篇金艾顺
  • 3篇芦凤亮
  • 3篇高翔
  • 3篇宗卫娇
  • 3篇刘晔
  • 1篇杨复娇

传媒

  • 2篇国际免疫学杂...

年份

  • 4篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
外周血B细胞分化浆细胞的体外活化方法研究
梁媛
全人源抗人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体-R1单克隆抗体诱导肿瘤细胞凋亡的体外实验研究被引量:1
2013年
目的探讨本研究组制备的全人源抗人TRAIL—R1单克隆抗体TRAIL—R1-422(TR1-422)诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法利用竞争ELISA法鉴定TR1-422与TRAIL-R1结合特异性;流式细胞分析检测TRl-422与Jurkat细胞表面TRAIL—R1的结合能力;细胞计数法分析TR1-422在不同时间点对Jurkat细胞生存和细胞增殖的影响;镜下观察TR1-422对肿瘤细胞的作用;AnnexinV/PI双染色评价TRl-422诱导Jurkat细胞凋亡的作用。结果TR1-422抗体与重组TRAIL—R1抗原特异性结合;与Jurkat细胞表面TRAIL—R1结合,与无相关IgG抗体组比较荧光强度变化72.3%。1μg/mlTR1-422与10μg/ml抗人IgG交联作用于Jurkat细胞在不同时间点(24h和48h)的生存率分别为72.57%和64.08%,对照组分别为96.14%和95.69%,差异有统计学意义(t=2.534,P〈0.05;t=3.147,P〈0.05);镜下观察,72h后Jurkat细胞出现大量死亡;24h时AnnexinV阳性率达30%,而TR1-422单独作用为12.8%(t=2.355,P〈0.05)。结论本研究证实制备的全人源抗人TRAIL-R1单抗与抗体交联作用可促进肿瘤细胞凋亡,为抗肿瘤治疗提供基础数据。
杨复娇刘晔芦凤亮宗卫娇梁媛高翔金艾顺
关键词:单克隆抗体细胞凋亡
全人源抗人TRAIL-R1单克隆抗体诱导肿瘤细胞凋亡的研究
目的 探讨本研究组制备的全人源抗人TRAIL-R1单克隆抗体TRAILR1-422 (TR1-422)诱导肿瘤细胞凋亡的作用.方法 利用竞争ELISA法鉴定TR1-422与TRAIL-R1结合特异性;流式细胞分析检测与J...
杨复娇刘晔芦凤亮宗卫娇梁媛高翔金艾顺
关键词:TRAIL单抗细胞凋亡
体外诱导外周血B淋巴细胞分化浆细胞方法的建立及评价被引量:1
2013年
目的建立体外活化外周血单个核细胞(PBMCs)中B淋巴细胞扩增和分化浆细胞的方法,为高亲和力治疗性人源单克隆抗体的研发提供研究基础。方法从3名接种过流感疫苗健康志愿者(〉10个月)的末梢血中分离PBMCs,加入TLR9激动剂CpGDNA2006和细胞因子等培养;流式细胞分析、酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶联免疫斑点试验(ELISPOT)、细胞计数法评价B淋巴细胞体外活化效果。结果与对照组相比,刺激组中CD19阳性细胞和CD138阳性细胞的比率明显增高(t=2.625,3.571,P〈0.05);培养上清中总IgG和抗原特异性IgG含量增加,且分泌IgG和抗原特异性IgG的浆细胞数量明显增加(t=2.942,3.196,P〈0.05),刺激组比未刺激组细胞生存率提高(t=2.182,P〈0.05)。通过体外活化方法,只需约10ml外周血即可检测到足量的抗原特异性抗体分泌细胞。结论本试验所建立的体外活化方法能够有效地诱导外周血B淋巴细胞扩增和分化!浆细胞。
梁媛芦凤亮宗卫娇刘晔高翔金艾顺
关键词:B淋巴细胞浆细胞体外活化外周血单个核细胞
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