梁慧丽
- 作品数：27 被引量：58H指数：3
- 供职机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学经济管理更多>>
- 杂交鳢(斑鳢♀×乌鳢♂)内脏类结节病病原菌的分离、鉴定与特性分析被引量：38
- 2012年
- 从广东佛山、广州两地养殖场患内脏类结节病杂交鳢(Channa maculata♀×C.argus♂)内脏器官分离到2株细菌,纯化培养后获得2个分离株,编号为WL-1和WL-2,对分离菌株进行了细菌鉴定、致病性分析及药敏实验。应用常规生理生化鉴定和ATB系统细菌自动鉴定仪对分离菌株进行细胞形态学、理化特性分析,初步判定所分离菌为舒伯特气单胞菌。采用16S rRNA基因、DNA促旋酶的B亚单位蛋白(gyrB)基因对分离菌株进行DNA分子鉴定,结果显示,两个菌株间的16S rRNA基因序列相同,gyrB基因序列同源性为99.7%;分离菌株与GenBank上登录的舒伯特气单胞菌16S rRNA基因序列和gyrB基因序列同源性均最高,达99%以上;分离菌株在系统进化树上与舒伯特气单胞菌聚为一族,进一步确认分离株为舒伯特气单胞菌。人工感染健康鱼后出现与自然发病相似的内脏类结节病症状,从发病鱼内脏组织再分离的细菌特性与原感染菌相同。综合理化特性分析、基因鉴定和人工感染实验确认舒伯特气单胞菌是杂交鳢内脏类结节病的致病菌。药敏实验发现分离菌株对头孢唑啉、庆大霉素等14种药物敏感;对青霉素G、苯唑西林2种药物耐受。
- 刘春李凯彬王庆常藕琴梁慧丽王芳潘德博石存斌吴淑勤
- 关键词：杂交鳢RRNA基因
- 苯并[a]芘诱导阿部鲻虾虎鱼细胞色素P4501A1表达的研究被引量：2
- 2013年
- 为了解苯并[a]芘(BaP)对鱼类细胞色素P4501A1(CYP1A1)表达的影响,以阿部鲻虾虎鱼(Mugilogobius abei)为试验材料,研究BaP诱导前后鱼体各组织CYP1A1表达情况和质量浓度为0.005 mg/L、0.025 mg/L、0.1 mg/L、0.5 mg/L、2mg/L BaP暴露后肝脏CYP1A1表达情况。结果表明:CYP1A1基因在正常鱼体的鳃、肌肉、肝脏、脾脏、心脏组织中均有表达,其中肝脏中表达量最高;BaP诱导后,在鳃、肝脏、心脏中表达量分别升高到诱导前的1.3倍、21.6倍和1.3倍;肝脏CYP1A1基因表达量在5 h、12 h、24h分别为诱导前的1.8倍、4.9倍和21.6倍;不同质量浓度BaP暴露24 h后,肝脏CYP1A1基因和蛋白表达量比对照组均有显著性升高(p<0.05),0.1 mg/L暴露组表达量均最高。研究表明,BaP对CYP1A1具有较强的诱导作用,阿部鲻虾虎鱼CYP1A1变化适于作为BaP暴露的敏感生物标志物,可以用来显示暴露于多环芳烃有机污染物鱼类的生活状态。
- 刘春李凯彬王庆王芳常藕琴梁慧丽吴淑勤
- 关键词：生态学苯并[A]芘CYP1A1
- 剑尾鱼白介素8样基因全长cDNA克隆、序列分析与原核表达
- 白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)是一种多源的细胞因子,属于趋化因子(CXC)亚族的成员,参与调节炎症反应中中性粒细胞的迁移、吞噬、分泌功能,在抗感染、免疫调节等方面也具有重要作用。本研究应用RT-PC...
- 王芳李凯彬刘春常藕琴梁慧丽吴淑勤
- 关键词：剑尾鱼白细胞介素8克隆原核表达
- 文献传递
- 透明鲫—一个适合活体研究的鱼类模型
- 2011年
- 目的了解鲫成体透明的原因,探讨该性状的应用特性,为透明鲫作为水生实验动物材料系统开发提供基础。方法对透明鲫进行繁殖,并观察其后代性状,了解透明性状的遗传规律;体视镜观察透明鲫色素细胞的种类与分布,并与鲫比较;组织切片和压片确认微孢子虫对透明鲫的感染,并观察感染症状的变化。结果鲫的透明性状可以遗传,大部分后代表现为通体透明,心、肝、肾、肠、鳔、鳃、脊椎等组织器官肉眼清晰可见。与正常鲫比较,透明鲫的主要色素细胞为黄色素细胞,并未发现虹彩色素细胞,黑色素细胞的数量也大为减少。微孢子虫对鱼体的感染过程可直观观察,病原的扩散和空间分布能实时获得,具普通鱼类无法比拟的应用优势。结论虹彩色素细胞的缺失是鲫透明突变的结构基础。由于透明鲫内部器官可直接观测,无需依靠解剖或复杂仪器系统,在同一动物身上可能获得一系列的动态试验数据,或可作为模型材料广泛应用于生命科学不同领域。
- 李凯彬汪学杰常藕琴刘春王芳马必勇梁慧丽吴淑勤
- 一种致病性鳢源舒伯特气单胞菌的双重PCR检测引物组、试剂盒及方法
- 本发明公开了一种致病性鳢源舒伯特气单胞菌的双重PCR检测引物组、试剂盒及方法，通过设计的两对特异性引物和优选的反应体系、反应条件，可快速、准确检测致病性鳢源舒伯特气单胞菌，为实验室进一步研究该菌及其致病机理奠定了基础。本...
- 刘春李凯彬王庆吴淑勤王芳常藕琴梁慧丽曾伟伟王英英
- 一种降氨氮护料制备与应用方法
- 水产养殖业常出现规模发病流行，与发病最为密切相关的共性问题是养殖水体环境恶化。本发明涉及一种降低养殖水体氨氮水平的护料制备方法和应用。通过对特定殖区域的池塘水体、底泥的芽孢、去氮微生物菌群进行富集培养，并添加至固体培养料...
- 吴淑勤陶家发梁慧丽孙承文赖迎迢曹少卫王伟利陈总会巩华石存斌
- 文献传递
- 一种便于排污的鱼缸
- 本发明公开了一种便于排污的鱼缸，其包括缸体，所述缸体的底壁整体向下凹陷，且在凹陷处设有排水孔，所述排水孔设有阀门机构。本发明的缸体底壁整体向下凹陷，并在凹陷处设置排水孔，这样的话，在养殖鱼类过程中所产生的污物就可以沉积并...
- 李凯彬刘春吴淑勤王芳王庆石存斌常藕琴梁慧丽曾伟伟王英英马必勇林韶丰
- 文献传递
- 剑尾鱼P-糖蛋白基因全长cDNA克隆、分析及组织分布被引量：2
- 2013年
- P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)为ABC转运体超家族的主要成员,分布于细胞膜,依赖ATP供能,可将细胞内的亲脂性毒物或药物逆浓度泵出胞外,在机体解毒上具重要功能。研究采用RT-PCR和RACE法对剑尾鱼P-gp基因进行克隆并获得了全长cDNA序列4301 bp,该基因编码1286个氨基酸残基,估算编码蛋白的分子质量为141.64 kD。生物信息学分析表明,剑尾鱼P-gp不含信号肽序列,具ATP转运家族蛋白的典型结构域,包括2个疏水性的跨膜区(Transmembrane domains,TMD)和2个位于细胞浆内的核苷酸结合区(Nucleotide-binding domains,NBD),为全转运子,每个跨膜区都有6个跨膜α螺旋,而每个NBD包含1个ABC转运体家族标记序列;跨膜性质预测结果显示该蛋白属膜蛋白,具P-gp的典型特征。序列同源性分析发现,不同进化地位动物P-gp存在高度同源性,显示P-gp在系统进化上高度保守。P-gp在剑尾鱼肝脏、肾脏、脑等不同组织均有表达,其中以肝脏的相对表达量最高,是P-gp检测的代表组织。QRT-PCR实验表明,苯并(a)芘胁迫可明显诱导P-gp mRNA的表达。剑尾鱼P-gp的表达水平或可作为一个生物标记物指标,应用于环境持久性有机污染物的监测研究中。
- 王芳李凯彬聂湘平刘春劳海华王英英梁慧丽吴淑勤
- 关键词：剑尾鱼P-糖蛋白全长CDNA克隆苯并(A)芘生物标记物
- DDT、苯并[a]芘暴露对阿部鲻虾虎鱼P糖蛋白mRNA表达的影响被引量：3
- 2012年
- 建立了阿部鲻虾虎鱼(Mugilogobius abei)P糖蛋白(P-gp)mRNA荧光定量RT-PCR检测方法,利用该检测方法探讨不同时间、不同浓度DDT和苯并[a]芘(BaP)暴露对阿部鲻虾虎鱼P-gp基因表达的影响。结果显示,该检测方法能在低质量浓度污染物(0.01 mg·L-1DDT、0.005 mg·L-1BaP)暴露下检测到P-gp基因表达量的显著变化(P<0.05)。P-gp基因在正常阿部鲻虾虎鱼肌肉、肝脏、心脏、肠、脑组织中均有表达,在鳃、脾组织中没有检测到表达,DDT和BaP能诱导肝脏和脑中P-gp基因表达量升高。2种污染物暴露5 h均可诱导肝脏表达量的显著变化,随着暴露时间延长,表达量均升高,24 h达到较高表达量。低质量浓度DDT和BaP均能诱导肝脏P-gp基因表达,并呈现良好的剂量-效应关系,而高质量浓度均抑制P-gp的表达。DDT和BaP可影响阿部鲻虾虎鱼肝脏P-gp基因表达,其变化可作为生物标志物,来评价化学污染物对水生动物的生物学效应。
- 刘春李凯彬王庆王芳常藕琴梁慧丽吴淑勤
- 关键词：DDT苯并[A]芘P糖蛋白
- 一株斑点叉尾致病菌的分离鉴定被引量：2
- 2011年
- 从斑点叉尾(Ictalurus punctatus)肝脏分离到的一株细菌GD091027,对该菌进行人工感染试验、生理生化特性测定和16S rRNA序列测定并构建系统发育树,同时进行了抗菌药物敏感性试验。结果显示:当人工感染剂量大于1.0×107 CFU/尾时,能引起斑点叉尾100%发病死亡,对斑点叉尾的LD50为6.2×104 CFU/g。分离株GD091027为革兰氏阴性短杆菌,氧化酶阴性,在25℃、35℃均有运动性,能耐3%的NaCl,不发酵葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、D-甘露醇及L-阿拉伯糖,不利用西蒙氏柠檬酸盐,不利用丙二酸,赖氨酸脱羧酶和鸟氨酸脱羧酶阳性,产生硫化氢和吲哚,甲基红(MR)试验阴性。在16S rRNA系统发育树中,该菌与迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)聚为一分支。分离株GD091027对氨苄西林、庆大霉素、妥布霉素等16种抗菌药物敏感,利福平、青霉素等3种抗菌药物不敏感。除不产生溶血、不发酵葡萄糖和麦芽糖、甲基红(MR)试验阴性外,病原菌形态及生理生化特征符合迟缓爱德华氏菌,结合16S rRNA序列分析结果将其鉴定为迟缓爱德华氏菌。
- 任燕巩华陶家发梁慧丽刘礼辉石存斌吴淑勤
- 关键词：RRNA
