樊冰
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 耐万古霉素肠球菌的筛选及药敏结果的分析被引量：5
- 2003年
- 目的 :为了了解本院肠球菌的耐药特征 ,加强对耐万古霉素肠球菌的监测。方法 :我们从临床标本中分离到肠球菌 132株 ,用K -B纸片琼脂扩散法测定其对万古霉素 ,替考拉宁等 7种抗生素的敏感性并同时用含6 μg/ml万古霉素的脑心浸液琼脂稀释筛选平板法 (ADSP)来筛选耐万古霉素肠球菌 (VRE)的菌株。结果 :K-B纸片琼脂扩散法测得的 132株肠球菌对替考拉宁、万古霉素、氨苄西林、青霉索G的耐药率分别为 0 ,3.8% ,11.3% ,15 .9% ,对庆大霉素、红霉素、环丙沙星的耐药率达 6 8.2 % ,72 .0 % ,6 4 .4 %。用ADSP法从132株肠球菌中筛选出 7株耐万古霉素的肠球菌 ,阳性率为 5 .3%。结论 :本次实验检测出临床标本分离的肠球菌的耐药性比较严重 ,应引起临床重视 ,合理使用抗生素。ADSP法可检出所有的VRE ,不会发生漏检 ,且廉价、方便、快速 ,易于操作适应于临床标本VRE的筛查。
- 李宪樊冰郭思建刘文恩张晋湘晏群
- 关键词：万古霉素肠球菌药敏试验ADSP
- TRAP-银染色法用于肝癌组织端粒酶活性测定的研究
- 2005年
- 目的探讨端粒酶活性检测在肝癌诊断中的意义。方法用裂解液提取组织细胞中的端粒酶模板,在特异的引物作用下进行PCR扩增,所得产物作聚丙稀酰胺凝胶垂直板电泳,经硝酸银染色分析端粒酶活性。结果肝癌组织中的端粒酶阳性率为85.7%,明显高于慢性肝炎组2.6%、肝硬化组16.7%和对照组4.2%,P<0.01。慢性肝炎组、肝硬化组、对照组之间无显著性差异(P<0.05)。结论端粒酶活性检测对临床恶性肝脏肿瘤疾病的诊断具有良好的应用前景。
- 江涛樊冰彭剑雄常永超
- 关键词：端粒酶肿瘤慢性肝炎肝硬化
- TRAP-SybrGreen I法检测结直肠癌端粒酶活性被引量：1
- 2005年
- 目的 应用新型核酸荧光染料Sybr-GreenI检测端粒酶活性,并探讨该酶活性在结直肠癌临床诊断中的意义。方法 用端粒重复扩增 (TRAP)结合Sybr GreenI技术检测 4 6例结直肠癌及 1 9例癌旁组织中端粒酶的活性。结果 Sybr-GreenI能清晰显示端粒酶扩增后的条带。端粒酶活性在结直肠癌中阳性率为 8 9. 1 3% ,在癌旁组织中未发现端粒酶活性。端粒酶活性与细胞分化程度、Dukes分期、有无淋巴结转移均无关。结论 用Sybr-GreenI检测端粒酶活性对于诊断结直肠癌具有重要的临床辅助价值。
- 樊冰江涛罗建新彭剑雄
- 关键词：端粒酶
- siRNA体外合成体系中GMP浓度优化及其对HeLa细胞端粒酶抑制的研究
- 2008年
- 目的在小片段干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)体外合成的反应体系中加入不同浓度的GMP,比较RNA转录效率的高低,探讨siRNA体外合成体系中GMP的最佳浓度。并以该法合成的siRNA对肿瘤细胞端粒酶基因表达进行RNA干扰来验证其干扰效应。为简便、高效、低成本体外合成制备siRNA提供优化的实验条件,为广泛开展RNA干扰实验打下基础。方法以本实验室根据端粒酶hTERT基因(genebankgi:2347128)2653-2673位的核酸序列,构建的末端带T7启动子的部分双链DNA为模板,用T7RNA聚合酶体外合成方法合成siRNA。在siRNA体外合成的反应体系中加入不同浓度的GMP,以分光光度法测定合成的RNA量来比较RNA转录效率的高低;从而确定siRNA体外合成中GMP的最佳浓度。并以磷酸钙共沉淀法将合成的siRNA转染Hela细胞。用TRAP-银染法和PCR-EIA分别检测siRNA转染后的Hela细胞端粒酶活性,以验证其干扰效应。结果在T7RNA聚合酶体外转录合成siRNA的反应体系中加入不同浓度的GMP,结果显示以GMP终浓度为5mM时的RNA转录效率为最佳。用该法合成的siRNA转染Hela细胞后端粒酶表达被抑制。结论GMP可提高T7RNA聚合酶体外转录体系的转录效率,本实验研究的反应体系中以5mMGMP终浓度为其最佳。以该优化法合成的针对端粒酶hTERT的siRNA对端粒酶的表达产生了干扰效应。
- 顾孔珍江涛樊冰罗建新彭剑雄
- 关键词：GMPT7RNA聚合酶SIRNA端粒酶
- 体外合成siRNA及其对Hela细胞端粒酶活性特异性抑制的研究
- 本文对体外合成siRNA及其对Hela细胞端粒酶活性特异性抑制进行了研究。文章通过改进体外T7RNA聚合酶转录合成干扰性小RNA(siRNA)的方法;针对端粒酶hTERT基因不同片断合成两条siRNA，比较其对Hela细...
- 樊冰
- 关键词：端粒酶聚合酶HELA细胞
- 文献传递
