殷奎德
- 作品数：158 被引量：611H指数：11
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 干旱胁迫下蛋白激发子AMEP对绿豆和红小豆生理代谢的影响
- 2023年
- AMEP蛋白作为一种新型蛋白激发子具有提高植物抗逆性的作用。为探究AMEP蛋白在干旱胁迫下对植物生理代谢的影响,本试验采用盆栽控水方法,研究其对绿豆和红小豆苗期形态特征、光合荧光参数、叶绿素含量及抗氧化酶活性的影响。结果表明:干旱胁迫(DS处理)显著抑制绿豆和红小豆幼苗生长;喷施AMEP蛋白提高干旱胁迫下绿豆和红小豆幼苗的株高、根长、根表面积和生物量,其中绿豆和红小豆的地下生物量较DS处理分别增加212.36%和89.36%,达到显著水平。干旱胁迫下喷施AMEP蛋白(ADS处理)提高绿豆和红小豆叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo),提高叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)及叶绿素含量(SPAD),其中绿豆的Pn、Gs、Tr、SPAD值较DS处理分别提高21.71%、45.38%、20.85%和17.53%,红小豆的Pn、Gs、Tr、SPAD值较DS处理分别提高37.67%、15.84%、32.89%和37.31%。干旱胁迫下喷施AMEP蛋白(ADS处理)还增加绿豆和红小豆叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,其中POD活性增幅最大,分别增加56.49%和46.08%。综上表明,喷施AMEP蛋白可显著增强干旱胁迫下绿豆和红小豆幼苗的光合作用和抗氧化能力,进而提高抗旱性。
- 王思文刘权殷奎德
- 关键词：绿豆红小豆生理代谢干旱
- “双亚10号”亚麻离体再生体系的建立
- 2011年
- 以亚麻的成熟种子为外植体,建立了一种有效的亚麻植株再生体系。研究结果显示,亚麻的发芽培养基为B5;茎尖分化增殖的最佳培养基为MSB+6-BA1.5 mg.L-1+IAA0.2 mg.L-1,平均增殖系数达到10.05;生根最适培养基为1/2B5+NAA0.02 mg.L-1,平均生根数达8条,生根率达到95%。该再生体系的建立为亚麻遗传转化研究奠定了基础。
- 王丽艳郭永霞张兴梅荆瑞勇殷奎德
- 关键词：分化增殖植株再生
- 文冠果无性繁殖技术的研究进展被引量：12
- 2011年
- 综述了国内近30年在文冠果的嫁接繁殖、扦插繁殖、组织培养等繁殖技术方面的研究进展,分析现有的技术途径的效果,明确文冠果繁殖的技术中存在的问题,同时提出今后文冠果无性繁殖技术研究的重点和发展方向,为文冠果的研究和推广应用提供参考。
- 宋群雁殷奎德刘希全王宏霞矫洪双
- 关键词：无性繁殖
- 农杆菌介导的AtNDPK2基因转化亚麻的研究被引量：3
- 2015年
- 以双亚7号亚麻为试验材料,通过农杆菌介导法,将抗性基因At NDPK2导入亚麻,并对影响遗传转化的主要因素进行了优化研究,结果表明:双亚7号培养5d苗龄的亚麻,下胚轴切成0.5 cm左右,预培养2 d后,取出放于OD 0.6-0.8的农杆菌菌液中摇动10-15 min。然后用灭过菌的滤纸吸干下胚轴表面的农杆菌,置于不含抗生素的共培养基上共培养3 d,共培养结束后将下胚轴转入含50 mg·L-1G418和300 mg·L-1Cef的下胚轴分化增殖的筛选培养基中进行分化增殖。获得抗性植株6株,PCR检测表明有4株阳性植株,转化率为66.67%,初步表明At NDPK2基因已导入亚麻中。
- 郭永霞王丽艳孙强荆瑞勇殷奎德
- 关键词：亚麻
- 沙苑子的组织培养与快速繁殖被引量：1
- 2008年
- 以扁茎黄芪的干燥成熟种子沙苑子为材料进行扁茎黄芪的组织培养研究。结果表明:沙苑子的发芽培养基为MS,扁茎黄芪继代增殖最适培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,平均增殖系数达到4.5,平均苗高达3.5 cm;生根最适培养基为:1/2MS+NAA0.05 mg/L,生根数为4～6条,生根率达到100%。
- 王丽艳荆瑞勇殷奎德
- 关键词：沙苑子增殖移栽
- 苏打盐碱胁迫对甜高粱植株有机酸含量的影响被引量：7
- 2015年
- 为确定以Na2CO3和Na HCO3为主要成分的苏打盐碱胁迫对甜高粱植株有机酸含量的影响,研究了盐碱胁迫下甜高粱品种314B和M-81E地上部和根部有机酸含量变化及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性。结果表明:盐碱胁迫后,甜高粱地上部和根部均检测到草酸、酒石酸、甲酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、乙酸及柠檬酸等8种有机酸,琥珀酸仅在根中被检出;在苏打盐碱胁迫后,除极少数有机酸含量略微增加外,其余各酸含量降低,且随胁迫浓度增加含量下降程度增大;低浓度胁迫时PEPC酶活性升高,而高浓度时则降低;有机酸含量与PEPC酶活性不存在相关性,但PEPC酶活性升高,有机酸含量下降幅度小,反之,有机酸含量大幅下降;从有机酸含量及PEPC酶活性可以看出,耐性强品种M-81E受苏打盐碱胁迫的伤害小于耐性弱品种314B。
- 戴凌燕唐呈瑞殷奎德阮燕晔张立军
- 关键词：甜高粱胁迫有机酸磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
- 稻瘟病菌RAPD分析体系的优化
- 2007年
- 以稻瘟病菌丝体为试材,采用SDS-CTAB法提取基因组DNA,并对影响RAPD反应的因素进行研究,建立了适用于稻瘟菌的RAPD最佳反应体系。结果表明,从菌丝体中提取的DNA质量高;25μLRAPD-PCR体系中,在模板DNA2.00μL、dNTPs1.60μL、Taq酶1.25U、引物浓度1μL、退火温度34℃时,获得的特异性谱带清晰可靠,可重复性高。
- 吕军靳学慧何琳殷奎德薛清芝
- 关键词：PYRICULARIAORYZAERAPD
- 菘蓝遗传转化体系的建立及转AtNDPK2基因研究被引量：2
- 2018年
- 为建立菘蓝的遗传转化体系,获得转AtNDPK2基因的菘蓝植株,本试验以二倍体和四倍体菘蓝为试验材料,采用农杆菌介导的方法,将胁迫诱导型启动子SWPA2与At NDPK2基因构建的共表达载体导入二倍体和四倍体菘蓝中,得到菘蓝稳定的遗传转化体系为:叶片切成约0.5 cm×0.5 cm的小块,预培养2 d后,取出放于OD600为0.6~0.8的农杆菌菌液中摇动15 min后取出。然后用灭过菌的滤纸吸干菘蓝叶片表面的农杆菌,共培养3 d后将菘蓝叶片转入含25 mg·L^(-1)Kan和300 mg·L^(-1)Cef筛选培养基中培养15 d,转接到含50 mg·L^(-1)Kan和300 mg·L^(-1)Cef的筛选培养基中培养15 d。结果表明,二倍体抗性芽诱导率为8.84%,四倍体抗性芽诱导率为9.86%,将抗性芽切成单株,转接到加有50 mg·L^(-1)Kan和300 mg·L^(-1)Cef的生根培养基上进行生根培养,20 d后每株能长出大约25条根,将生根良好的抗性植株移栽到栽培土中,成活率达到80%以上。通过PCR检测获得6个二倍体株系和7个四倍体株系,进一步通过RT-PCR检测发现,阳性株系均在转录水平表达。本研究为菘蓝基因工程操作技术提供了一定的参考,同时也为菘蓝抗逆品种的培育奠定了理论基础。
- 王丽艳郭永霞荆瑞勇孙强殷奎德
- 关键词：菘蓝农杆菌介导
- 混合药剂吸湿回干技术对盐碱胁迫大豆苗期植株K^+、Ca^(2+)和Na^+的影响被引量：3
- 2016年
- 为明确不同处理对大豆苗期耐盐碱能力的影响,对大豆种子采取引发剂处理、水处理和未处理三种处理方式,研究了盐碱胁迫下苗期植株K^+、Ca^(2+)和Na^+的变化。结果表明:种子引发剂处理的苗期植株,在盐碱胁迫下其地上部和地下部Na^+、K^+和Ca^(2+)含量均高于未处理和水处理;引发剂处理的TSK,Na最高,而其TSCa,Na高于水处理,低于未处理。通过混合药剂吸湿回干技术处理,可以增强大豆种子的抗盐碱性,为解决大豆耐盐碱能力提供新的理论依据。
- 戴凌燕李建英殷奎德李存杰彭雪琦朱洪德
- 关键词：大豆苗期盐碱胁迫
- 低温锻炼对大豆苗细胞膜稳定性的影响
- 1995年
- 大豆在夜～昼为４～１８℃的变动低温下萌发育苗。给予该苗１～－３℃不同低温考验，测定其外渗电导率和过氧化物酶及其同功酶的活性。结果是低温处理的豆苗，外渗电导率低于对照（常温育苗），过氧化物酶及其同功酶活性大于对照。说明大豆苗受低温胁迫，产生了低温锻炼效应，细胞膜稳定性提高，抗冷冻性增强。
- 赵淑英贾新民高同军宋豫红李国兰殷奎德
- 关键词：大豆细胞膜
