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殷杰

作品数:14 被引量:16H指数:3
供职机构:南京医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇心肌
  • 4篇心肌病
  • 4篇心脏
  • 4篇型心
  • 4篇鱼藤
  • 4篇鱼藤酮
  • 4篇突变
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇肌病
  • 3篇心脏病
  • 3篇先天性心脏
  • 3篇先天性心脏病
  • 3篇扩张型
  • 3篇扩张型心肌
  • 3篇扩张型心肌病
  • 3篇儿童
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇药物

机构

  • 10篇南京医科大学...
  • 4篇南京医科大学...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南通市第一人...

作者

  • 14篇殷杰
  • 8篇杨世伟
  • 7篇秦玉明
  • 5篇黄松明
  • 5篇张爱华
  • 5篇夏薇薇
  • 5篇贾占军
  • 4篇张玥
  • 4篇李树珍
  • 4篇于婧
  • 4篇公伟
  • 4篇杨运文
  • 4篇于晓文
  • 4篇李袁媛
  • 3篇陈金龙
  • 3篇程学英
  • 2篇陈璇
  • 1篇陈彦
  • 1篇王倩
  • 1篇王凤鸣

传媒

  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇贵州医科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鱼藤酮在制备肥胖以及脂肪肝疾病药物中的应用
本发明涉及鱼藤酮在制备药物中的应用,具体是鱼藤酮在制备肥胖以及脂肪肝疾病药物中的一种新应用。本发明在ApoE缺陷小鼠喂养高脂高胆固醇饲料诱发肥胖以及脂肪肝小鼠模型,应用小剂量(100ppm)鱼藤酮治疗后,发现小鼠体重得到...
贾占军夏薇薇张爱华黄松明张玥郭楚楚殷杰李袁媛李树珍公伟于婧于晓文杨运文
文献传递
SCN5A基因突变致家族性晕厥一家系被引量:1
2017年
患儿男,3岁,因"发热1d,突发晕厥伴抽搐1d"于2013年5月入南京医科大学附属儿童医院治疗.患儿入院前1d发热后突然出现心悸、呕吐,伴晕厥抽搐.当地医院查心电图提示"室性心动过速",静脉推注利多卡因后转为窦性心律.后因反复发作室速,急转入我院.体检:体温37.5℃,心率130 ~ 190次/min,呼吸27次/min,血压65/32 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)神志不清,面色苍白,呼吸稍促.颈软,双肺呼吸音粗,未闻及啰音.心音稍低钝,心律不齐,未闻及杂音.腹平软,肝右肋下3 cm,质地中等.四肢稍凉,病理反射未引出.辅助检查:心肌钙蛋白Ⅰ1.92 μg/L.血生化:肌酸激酶(CK) 148 U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB) 20 U/L,乳酸脱氢酶(LDH) 274 U/L,钾4.65 mmol/L,钠125.9 mmol/L,氯92.7 mmol/L,离子钙1.0 mmol/L.心电图示:窦性心律+交界性心律,Ⅰ度房室传导阻滞,不完全性房室分离,短阵室性心动过速.心脏超声示:左室舒张末期内径稍增大,左室射血分数(LVEF) 45%.
王骏戴艮银秦玉明程学英殷杰陈璇王凤鸣庄思斯陈金龙杨世伟
关键词:SCN5A基因突变晕厥短阵室性心动过速肌酸激酶同工酶家族性左室舒张末期内径
鱼藤酮用于治疗动脉粥样硬化的用途
本发明公开了鱼藤酮用于制备治疗动脉粥样硬化药物的用途。
贾占军夏薇薇张爱华黄松明张玥李袁媛殷杰郭楚楚李树珍公伟于婧于晓文杨运文
文献传递
体细胞突变与先天性心脏病关系的研究进展
2012年
先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是最常见的出生缺陷,在新生活产婴儿中的发病率为6‰-8‰^[1]。目前CHD发病机制尚不明确,有研究提出体细胞突变可能是CHD发病机制之一,并证实了体细胞突变的存在,但后续的研究均未发现体细胞突变的存在。因此CHD患者心肌组织是否存在体细胞突变,体细胞突变能否成为CHD发病机制之一尚存在争议,本文就此进行综述。
殷杰杨世伟秦玉明朱善良
关键词:体细胞突变先天性心脏病发病机制CHD心肌组织发病率
儿童原发性限制型心肌病三例的临床特征及遗传分析被引量:6
2013年
目的研究3例儿童原发性限制型心肌病( restrictive cardiomyopathy, RCM)的临床特征及心肌病理改变,并进行心肌肌节蛋白基因突变分析,以期发现遗传致病基础。方法采集和分析3例RCM患儿及其父母的临床资料。同时选择100名健康儿童作为正常对照。病例1和病例2接受心肌活检,标本行常规组织学和电镜检查。聚合酶链式反应(PCR)扩增RCM患儿肌钙蛋白I、肌钙蛋白T、β肌球蛋白重链、肌动蛋白基因编码外显子及附近上下游序列,直接双向测序并进行分析。如发现突变,则进一步检测该突变在患儿父母及正常对照儿童中的分布情况。结果3例患儿病情呈进行性加重。病例1合并小型膜周部室间隔缺损,病例2合并室间隔中下段轻度肥厚。组织学检查提示病例1存在广泛的心肌细胞排列紊乱和轻度纤维化,电镜显示肌节数量减少,线粒体显著增大变形;病例2心肌细胞轻度肥厚和间质纤维化,电镜检查显示z线排列紊乱,间距不规则。遗传分析分别在病例1和病例3中发现了肌钙蛋白I基因R204H、R192H杂合突变,在病例2中发现了肌钙蛋白T基因100—101delNE杂合突变,所有突变所在蛋白序列均高度保守。所有突变只出现在患儿,而父母及100名正常对照儿童中均未检测到相同突变。结论3例RCM患儿确诊后病情均进展迅速。3例患儿进行遗传分析均发现了致病突变,其中2个为肌钙蛋白I基因突变,1个为肌钙蛋白T基因突变。研究结果有助于加深对儿童原发性RCM发病机制的认识。
杨世伟陈彦李军殷杰秦玉明Gregor Andelfinger汪道武曹克将
关键词:心肌病突变
血管介入手术的增强现实辅助方法及装置
本发明公开了一种血管介入手术的增强现实辅助方法。在术前,将病患的体数据与模板人体模型进行非刚性匹配,得到病患的静态人体模型,所述模板人体模型包含人体表面三维网格模型以及嵌入在人体表面内的血管几何三维网格模型;在术中,实时...
夏薇薇朱利丰杨世伟殷杰贾占军张爱华黄松明陈红兵李袁媛王倩
文献传递
先天性糖基化障碍Ia型并扩张型心肌病1例被引量:3
2021年
对南京医科大学附属儿童医院心血管内科收治的1例先天性糖基化障碍Ia型(CDG-Ia)并扩张型心肌病患儿的临床资料及随访情况进行回顾性分析。患儿,5岁女童,因反复气促2个月于2016年12月入院。临床表现为气促反复发作,生长发育落后、营养不良、双眼内斜、多次低血糖发作、肝脾大、肌张力低下等多系统损害表现。心脏超声提示:左心室明显扩大,收缩功能下降,呈扩张型心肌病表现。基因检测发现患儿存在PMM2基因复合杂合突变,确诊为CDG-Ia。经西地兰、多巴胺、多巴酚丁胺、呋塞米等改善心功能及营养心肌、维持血糖、保护肝脏等对症支持治疗后病情好转,出院后给予地高辛、美托洛尔、卡托普利及利尿剂口服,同时控制低血糖,每3~6个月门诊随访,随访2年余后心功能及心脏扩大逐渐好转至恢复正常。新型冠状病毒肺炎疫情期间自行停药2个月,后复查再次出现心功能下降和左心室增大,再次恢复药物治疗,密切随访中。本例患儿提示CDG-Ia有可能存在扩张型心肌病,而经对症支持治疗,心脏表型有改善的可能。
陈璇陈金龙程学英殷杰秦玉明杨世伟
关键词:扩张型心肌病
儿童先天性心脏病的危险因素及预后分析被引量:2
2023年
目的分析儿童先天性心脏病(CHD)的危险因素及其预后情况。方法选取175例CHD患儿作为观察组,另选取100例同期体检健康儿童作为对照组,比较2组受试儿童的性别和母亲孕早期情况(感染、发热、先兆流产、服用抗生素、被动吸烟、精神刺激、化学药品接触史)、高龄产妇、经产妇、不良妊娠史、孕期营养、定期产检、孕妇妊娠合并症、孕期居住地与交通主干道<50 m、父母吸烟史、父亲文化程度及CHD家族史;将有差异的指标纳入多元logistic回归,分析影响CHD的危险因素;CHD患儿介入封堵术治疗后随访6个月,观察患儿预后生存情况。结果母亲孕早期感染、服用抗生素、化学药品接触史、被动吸烟及孕期营养差、未定期产检、存在CHD家族史、孕期居住地离最近交通主干道距离<50 m是导致患儿CHD的独立危险因素(P<0.05);术后6个月随访均无患儿死亡。结论儿童CHD发生与早期感染等多种因素有关,应提高孕妇的定期产检意识。
黄婷殷杰陈梅
关键词:先天性心脏病儿童预后介入封堵术随访
鱼藤酮在制备急慢性血管损伤疾病药物中的应用
本发明涉及鱼藤酮在制备药物中的应用,具体是鱼藤酮在制备急慢性血管损伤疾病药物中的一种新应用。本发明通过在金属导丝引起的动脉损伤小鼠模型,应用小剂量(250ppm)鱼藤酮治疗后,发现血管壁重构、管腔狭窄、血栓形成等均得到显...
贾占军夏薇薇殷杰张爱华黄松明张玥李树珍公伟于婧于晓文杨运文
文献传递
婴儿型糖原累积病Ⅱ型5例的临床特征及遗传分析
李泽蔚秦玉明杨世伟殷杰陈璇程学英戴艮银
共2页<12>
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