汤海蒂
- 作品数：19 被引量：23H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-10基因多态性与卵巢癌的相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨白细胞介素-10(IL-10)基因启动子区域-1082、-819和-592位点单核苷酸多态性与卵巢癌的关系。方法用序列特异性引物聚合酶链(PCR-SSP)技术,检测33例卵巢癌患者和90例正常对照组IL-10基因多态性。结果-819位点卵巢癌患者C/T基因型频率显著高于健康对照组(45.5%比21.0%,P<0.05),C/C和T/T基因型频率虽然低于对照组(分别为6.1%比20.0%和48.4%比59.0%),但是差异无统计学意义(P>0.05);-592位点卵巢癌患者C/A基因型频率显著高于健康对照组(45.5%比21.0%,P<0.05),C/C和A/A基因型频率虽然低于对照组(分别为6.1%比20.0%和48.4%比59.0%),但是差异无统计学意义(P>0.05);-1082位点基因型频率在卵巢癌患者和正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。-1082、-819、-592位点等位基因频率在卵巢癌患者和正常对照组间差异均无统计学意义。结论IL-10基因启动子区域-819C/T和-592C/A基因型可能与卵巢癌的发生有关。
- 何秀萍王丽丽赵辉吴迪汤海蒂曹峰林
- 关键词：卵巢癌白细胞介素-10基因多态性
- 乙肝表面抗原、e抗原定量检测与Pre-S1Ag的相关性分析被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨HBsAg、HBeAg定量检测与Pre-S1Ag的相关性和临床意义。方法:540例乙肝患者血清,经处理,分别进行酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1Ag和时间分辨荧光定量PCR法检测HBsAg、HBeAg。对HBsAg、HBeAg(-)组别、HBeAg(+)组别以及Pre-S1Ag进行χ2检验。结果:540份血清标本定量检测显示:(1)E抗原HBeAg(+)组的HBeAg浓度为(49.77±30.78)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为81.12%;E抗原HBeAg(-)组的HBeAg浓度为(0.14±0.33)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为21.60%;乙肝表面抗原HBsAg(+)组的HBsAg浓度为(139.78±89.10)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为35.00%。HBeAg(+)组和Pre-S1Ag无统计学意义,P>0.05;HBeAg(-)组、HBsAg(+)组和Pre-S1Ag具有统计学差异,P<0.05。(2)HBeAg(+)HBsAg(+)HBcAb(+),HBsAg浓度为(212.30±46.90)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为81.12%;HBeAb(+)HBsAg(+)HBcAb(+),HBsAg浓度为(139.78±89.10)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为27.95%。结论:通过检测Pre-S1Ag可以了解乙肝患者体内是否存在病毒复制情况。
- 杨秋月张娜徐海燕董莉芹汤海蒂关雨
- 关键词：PRE-S1AGHBEAG
- 特发性血小板减少性紫癜的发病机制及研究进展
- 特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenic Purpura ITP)是一种由于血小板破坏增多而致外周血小板减少的常见的出血性疾病。目前多认为本病与自身免疫有关,故又称自身免疫性血小板减少...
- 汤海蒂邱丽
- B型钠尿肽-全新的心脏标志物检测项目
- 二十世纪中叶,美国心脏病学会及美国心脏学会采取重大举措,改进应用已久的临床检测标准,颁布心衰分组与治疗最新指南,明确地把BNP作为最重要的标志物之一。1 BNP、NT-proBNP:心脏标志物的新方向
- 邱丽汤海蒂
- 干扰素(IFN-r)基因多态性和蛋白表达水平与急性早幼粒细胞白血病的相关研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了21例APL患者(APL组)和83例健康献血者(对照组)中IFN-r启动子基因874位点的多态性变化,同时应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组血清中IFN-r的表达水平。结果结果表明APL患者A/A基因型频率明显著低于健康对照组(χ2=3.88,OR=1.68,P<0.05),A/T和T/T基因型频率以及A和T等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);IFN-r含量APL组(1.011±0.108)和对照组(0.721±0.065),两组之间比较差异无显著性意义,提示A/A基因型与APL相关。结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874位点的多态性在APL的发病中具有重要作用,IFN-r启动子基因A/A基因型可能是急性早幼粒细胞白血病拮抗性基因之一。
- 李金梅曹峰林汤海蒂刘秀华周晋
- 关键词：TYPING
- 白细胞介素-6基因多态性与急性早幼粒细胞白血病的相关研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区域-174G/C基因多态性与中国北方汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测20例APL患者组和90例正常对照组IL-6基因多态性。结果IL-6基因-174G/G基因型频率和G等位基因频率在两组人群中的分布差异有统计学意义(χ2=10.936,P<0.05,RR=1.525),G等位基因携带者患APL的风险是C等位基因的1.37倍(χ2=16.09,P<0.001,RR=1.37)。结论IL-6基因-174G/G基因型多态性与APL的发病具有相关性,其中G等位基因可能是我国北方汉族人APL发病的遗传易感性基因,携带G等位基因的个体可能通过促进IL-6的高度表达进而增加APL的发病风险。
- 李金梅曹峰林汤海蒂刘秀华周晋
- 关键词：APL白细胞介素-6基因多态性
- 肺癌患者外周血CK19mRNA与微转移的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CK19mRNA的表达情况,探讨其诊断NSCLC外周血微转移的临床意义。方法:选取初治NSCLC患者40例及健康志愿者50例,用实时荧光定量RT-PCR方法检测外周血CK19mRNA,相对定量分析结果。结果:肺癌组与健康对照组CK19mRNA阳性表达率分别为72.5%(29/40)、14.0%(7/50),差异显著(P<0.05);相对表达量分别为1.69±0.44、0.28±0.12,有显著差异(P<0.05)。阳性表达率与原发肿瘤部位、原发肿瘤大小、临床分期、分化程度及病理类型无相关性;相对表达量在中央型、T3+T4、Ⅲ期+Ⅳ期及低分化患者数值较高,但不具有统计学意义,鳞癌患者高于腺癌,且有显著差异(P<0.05)。结论:CK19mRNA作为Real-timeRT-PCR法检测NSCLC外周血微转移的分子标记物,具有一定临床应用价值,但特异性仍需提高,应进一步扩大样本进行研究及随访。相对定量分析是一种值得推荐、准确简便的荧光实时相对定量方法。
- 李瑛高纯子韩波曹峰林汤海蒂
- 关键词：CK19MRNA外周血微转移
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿与HLA-A^＊基因的关联研究
- 2009年
- 目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)和人类主要组织相容性复合体(HLA-A*)基因易感的分子机制。旨在研究此基因多态性在PNH发病机制中的作用。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,分别检测单个核细胞中的采用聚合酶链式反应和顺序特异性引物(PCR-SSP)基因分析方法,对31PNH患者及29例无血缘关系的健康人的HLA-A*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测HLA等位基因的方法进行对比。结果HLA-A*03基因与PNH组呈正相关(RR=4.697,P<0.05),其它HLA-A*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结沦本项研究结果提示,HLA-A*03基因可能是北方汉族人PNH的致病易感基因之一,为揭示PNH的发病机制中免疫遗传学所起的作用提供了重要信息和依据。尽管目前HLA基因分型方法已有多种,但本文所采用的方法(PCR-SSP)具有快速、简便、敏感、准确和可靠等优点,值得推广应用。
- 曹峰林王树叶李金梅汤海蒂王振坤
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿细胞因子基因多态性
- 急性早幼粒细胞白血病亚砷酸治疗后的微量残留病检测被引量：3
- 2009年
- 90％以上的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者存在特征性染色体易位t（15；17）（q22；q21），导致PML—RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志。近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷（ATO）的临床应用，使得APL疗效显著提高。然而微量残留病（MRD）是APL复发的根源。
- 蔡莹张迎媚李金梅李丽敏张笑茜白帆张强汤海蒂叶向梅周晋
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病微量残留病亚砷酸全反式维甲酸染色体易位
- 急性早幼粒细胞白血病与MHC—DRB1*基因的相关研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨北方地区汉族人急性早幼粒细胞白血病(APL)与人类主要组织相容性复合体MHC—DRB1*基因多态性的关系。方法应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,对21例急性早幼粒细胞白血病患者及32例无血缘关系的健康人的MHC—DRB1*各等位基因及亚基因进行了检测分析,并将该方法与其它检测MHC等位基因的方法进行对比。结果结果表明,MHC—DRB1*09(RR=1.59,P<0.05=;MHC—DRB1*14(RR=1.59,P<0.05=基因与APL呈正相关,显著高于对照组,两组之间比较差异有显著性意义,而其它MHC—DRB1*各等位基因未见异常,均无统计学差异。结论本项研究结果提示,MHC—DRB1*09和14基因可能是我国北方汉族人APL致病的易感基因,为揭示APL的发病机制中免疫遗传学作用提供了重要信息和依据。
- 曹峰林李金梅汤海蒂刘秀华周晋
- 关键词：基因多态性
