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汪兵: 作品数：16 被引量：40H指数：3; 供职机构：北京大学深圳医院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教金属学及工艺更多>>

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平山病的磁共振成像诊断研究: 2018年; 目的探讨平山病(HD)的磁共振影像表现,以加深对该病的认识和提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析16例临床已确诊的HD临床及磁共振资料,结合相关文献,总结HD的影像学特点。结果本组16例均行屈颈位MRI平扫,其中3例行屈颈位增强扫描,9例行颈椎自然体位平扫。屈颈位MRI平扫:16例(100﹪)均出现下段颈髓局部萎缩,4例(25﹪)出现颈髓内异常信号影,14例(87.5﹪)出现后硬脊膜前移,12例(75﹪)出现脊髓局部非对称性变扁,4例(25﹪)出现脊髓对称性变扁,11例(68.7﹪)出现后硬脊膜外腔异常信号,10例(62﹪)出现后硬脊膜外腔血管留空信号。屈颈位增强扫描:3例(100﹪)均出现后硬脊膜外腔异常强化影。颈椎自然体位平扫:9例(100﹪)均出现生理曲度异常。结论 HD的磁共振表现具有一定的特征性,尤其是屈颈位磁共振增强扫描对该病的诊断具有重要的价值。; 利玉林汪兵冯飞成官迅向子云; 关键词：平山病磁共振成像影像特征

胎儿透明隔腔异常产前诊断与妊娠结局分析被引量：3: 2021年; 目的探讨产前超声及磁共振(MRI)检查在胎儿透明隔腔异常产前诊断中的应用价值,分析不同类型透明隔腔异常胎儿的妊娠结局。方法对2018年1月至2019年12月在南方医科大学第一临床医学院深圳妇幼保健院产前超声会诊中心检查并诊断为透明隔腔异常34例胎儿的产前颅脑超声、MRI及终止妊娠胎儿标本、围生期新生儿颅脑影像学检查结果和出生后神经系统发育的随访情况进行综合分析。结果产前超声与MRI检查结果:34例透明隔腔异常胎儿中产前头颅超声检查诊断全前脑7例(20.6%),孤立性透明隔腔小9例(26.5%),孤立性透明隔腔未显示3例(8.8%),透明隔腔增宽7例(20.6%),透明隔腔未显示合并胼胝体发育不全和(或)不良4例(11.8%),透明隔腔内异常回声1例(2.9%),孤立性透明隔部分缺如1例(2.9%),透明隔腔未显示合并视-隔发育不良2例(5.9%);胎儿头颅MRI检查(70.6%,24/34)诊断孤立性透明隔腔小11例(45.8%),透明隔腔增宽5例(20.8%),透明隔腔未显示合并胼胝体发育不全与发育不良4例(16.7%),孤立性透明隔部分缺如2例(8.3%),透明隔腔未显示合并视-隔发育不良2例(8.3%)。产前超声与磁共振诊断不符合4例(3例产前超声诊断透明隔腔未显示的胎儿产前MRI诊断为1例透明隔部分缺如,2例透明隔腔小;1例产前超声诊断胼胝体部分缺如,产前MRI诊断胼胝体完全缺如,产后证实为胼胝体部分缺如)。妊娠结局:34例胎儿产前检查后孕妇选择终止妊娠15例(44.1%,15/34,全前脑7例,透明隔异常合并其他畸形8例);活产19例(55.9%,19/34,孤立性透明隔腔小11例,透明隔腔增宽5例,透明隔腔未显示伴胼胝体发育不良1例、孤立性透明隔部分缺如2例)。随访结果:对19例1个月至28个月活产儿短期随访,均未见神经系统明显异常。结论不同类型透明隔腔异常胎儿中以孤立性透明隔腔减小或增宽及孤立性透明隔部分缺如短期随访预后良好。头�; 郑美玉文华轩汪兵廖伊梅刘阳曾晴秦越李胜利; 关键词：胎儿透明隔腔胼胝体发育不全

肺原发性类癌的影像诊断: 2021年; 目的探讨并总结肺原发性类癌的临床及影像表现。方法回顾性分析我院2012年12月至2019年12月病理证实为肺原发性类癌的9例患者的临床及影像资料,并回顾相关文献,总结其临床及影像学特征。8例进行CT平扫及增强扫描,1例行CT平扫。结果 9例中,男3例,女6例,年龄31~55岁,中位年龄43岁。3例位于支气管内,6例位于肺野内。其中7例表现为圆形或椭圆形结节,2例表现为不规则结节或团块;8例表现为边界清楚光整,1例表现为边缘毛糙;7例病灶密度均匀,2例有钙化点。CT增强扫描8例,5例见明显强化效应,CT值增幅超过30HU以上,其中1例强化不均匀,1例中度强化,2例见轻度强化。结论肺原发性类癌影像表现为支气管、肺内边界清楚的椭圆形或圆形结节,增强扫描轻度-明显强化,钙化少见,了解其临床与影像特征有助于诊断该疾病。; 汪兵利玉林戴懿黄嵘成官迅; 关键词：原发性类癌影像学表现

左大腿骨外尤文氏肉瘤一例被引量：3: 2017年; 1一般资料患者：男,35岁,约于5个月前发现左大腿处肿块,曾于2013年12月11日在我院血液内科就诊,行B超检查显示＂左腹股沟处19×5mm淋巴结＂,当时予以口服阿奇霉素抗感染治疗,后患者左大腿肿块逐渐增大,于2014年3月14日于我院骨科就诊,行系列检查后,门诊以＂左大腿肿瘤＂收入院。; 汪兵利玉林黄嵘成官迅; 关键词：尤文氏肉瘤影像学表现 MRA

MRI放射检查用头部固定装置: 本发明公开MRI放射检查用头部固定装置，包括头部托板、左挡板、右挡板、左头部夹紧气囊及右头部夹紧气囊；左挡板固设在头部托板上端面左中部；右挡板固设在头部托板上端面右中部；左头部夹紧气囊固设在左挡板右端面；右头部夹紧气囊固...; 汪兵

左大腿骨外尤文氏肉瘤一例: 患者：男,35岁,约于5个月前发现左大腿处肿块,曾于2013-12-11在我院血液内科就诊,行B超检查显示“左腹股沟处19x5mm淋巴结”,当时予以口服阿奇霉素抗感染治疗,后患者左大腿肿块逐渐增大,于2014-03-14...; 汪兵成官迅; 关键词：骨外尤文氏肉瘤

肝硬化与正常肝脏双重血流量定量对比研究被引量：15: 2013年; 目的应用双能CT的碘定量功能,研究肝硬化与正常肝脏双重血供的差异。方法针对临床确诊的34例肝硬化组病例进行双能CT增强扫描,随机选择上腹部双能CT增强扫描正常肝脏27例作为对照组,将两组病例图像传输至工作站,应用能谱分析软件获得肝脏增强扫描动脉期、门静脉期、延迟期各叶兴趣区的碘基值,并计算出肝动脉碘分数与门静脉碘含量,再用SPSS13.0软件对各项参数进行独立样本t检验。结果动脉期肝硬化组和正常肝组之间,各叶碘基值总和相近,差异无统计学意义(P>0.05),但肝硬化组的左外叶动脉期碘基值明显高于正常组,差异具有统计学意义(P=0.033)。门静脉期肝硬化组和正常组之间,各叶碘基值总和差异有统计学意义(P=0.039);肝硬化组门静脉期左内叶和右叶的碘基值明显低于正常组,差异具有统计学意义(P=0.021,0.001)。肝硬化组延迟期左外叶和尾状叶的碘基值明显高于正常组,差异有统计学意义(P=0.021,0.031)。肝硬化组左外叶、左内叶及右叶肝动脉碘分数即AIF与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);肝硬化组左外叶、左内叶及右叶的门脉期与动脉期碘含量之差P V I C与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);肝硬化组左外叶、左内叶及右叶AIF均高于正常组,门静脉供血量低于正常组。结论肝硬化与正常肝脏两组病例间,在门静脉期和延肝脏各叶的血供存在明显差异,双能CT的碘定量功能可用于评价肝硬化的血流动力学改变。; 丁贺宇王成林黎永滨谢婷婷汪兵唐润辉刘鹏程; 关键词：肝硬化能谱成像血流量

意识障碍患者的神经功能成像——评价,预后和局限性被引量：4: 2016年; 1简介尽管许多心理学家、科学家及医生反复研究了几个世纪,＂意识＂总被认为是迷惑或是不可思议的。时至今日,意识的准确定义、内容以及基本形态仍不清楚。意识障碍（DOC）患者的诊疗依旧是临床及伦理研究中最为困难棘手的问题之一。意识是由觉醒及知觉两个主要部分构成[1]。人们能睁开自己的眼睛并且对一定程度的刺激有反应,称为觉醒。而拥有感觉、思想、情感的人群,被称为有知觉[2]。; 戴懿朱熠汪兵利玉林成官迅; 关键词：功能磁共振成像正电子发射断层扫描植物状态最小意识状态

巨淋巴结增生的临床影像学诊断被引量：3: 2016年; 目的探讨并总结Castleman病的临床及影像表现。方法回顾性分析我院2012年12月-2015年6月病理证实为Castleman病的8例患者的临床及影像资料,并回顾相关文献,总结其临床及影像学特征。6例进行CT平扫及增强扫描,1例行CT平扫,1例行MRI平扫。结果 8例中,男5例,女3例,年龄23-56岁,中位年龄31.5岁。8例病理类型均为透明血管型,均为单中心型。位于纵膈4例,右前胸壁1例,腹膜后1例,盆腔2例CT平扫均表现为单个类圆形或椭圆形的软组织肿块,边界清晰,2例有散在斑点状钙化,1例有点状钙化,1例有囊变坏死等特征;增强扫描均表现为动脉期明显强化,并持续至静脉期和延迟期,其中1例肿块周围或内部可见增粗的血管影;MRI平扫T1WI为等信号,T2WI为明显高信号。结论 Castleman病较少见且易误诊,常表现为良性肿块特征,部分病灶伴有钙化,了解其临床及影像特征有助于检出本病。; 汪兵戴懿谢婷婷朱熠黄嵘王成林; 关键词：CASTLEMAN病计算机断层扫描磁共振成像

原发性肝脏肉瘤2例报告并文献综述被引量：2: 2013年; 目的探讨原发性肝脏肉瘤的临床和影像学相对的规律,提高对肝脏肉瘤的认识。方法回顾性分析2例经病理证实的肝脏肉瘤(肝成骨肉瘤、肝血管肉瘤各1例)的临床资料和影像学资料,结合文献进行分析、总结原发性肝脏肉瘤、肝成骨肉瘤及肝血管肉瘤的临床和影像学表现。结果原发性肝脏肉瘤发病率低,男性、中老年人相对多见,无特异性临床症状和体征,肿瘤标志物常在正常范围,常无肝炎、肝硬化背景。肝脏成骨肉瘤多表现为上腹部或肝脏巨大肿块,边界不清,内可见不规则钙化;肝血管肉瘤常呈多发结节,可以伴出血、坏死、囊性变、纤维化或钙化,增强扫描造影剂呈渐进性向心性填充,与血管瘤相似,但较血管瘤更易出血、坏死。肝脏肉瘤预后均很差,5年生存率约14%,积极手术切除病灶及辅助化疗是提高生存率的有效方法。结论肝脏肉瘤临床较少见,因其恶性度高、预后差,提高对肝脏肉瘤的临床和影像学特点的认识,有助于早期诊断、正确诊断,对延长患者生存期至关重要。; 谢婷婷丁贺宇黎永滨汪兵王成林; 关键词：肉瘤肝脏成骨肉瘤血管肉瘤

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