汪荣泉
- 作品数：134 被引量：361H指数：11
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- 发文基金：国家自然科学基金军队“十五”科研基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- HCV RNA 的定位及其应用研究近况
- 1997年
- ＨＣＶＲＮＡ的定位及其应用研究近况汪荣泉综述周子龙杨建民审校本文将近年来ＨＣＶＲＮＡ定位的方法学——原位杂交、直接原位ＰＣＲ和间接原位ＰＣＲ的研究现状及其应用作一综述。近年来，ＨＣＶ的血清流行病学和分子流行病学取得了突破性进展。为深入探索ＨＣＶ的致病...
- 汪荣泉
- 关键词：丙型肝炎病毒RNA原位杂交基因定位
- hPOT1 RNA干扰对人胃癌BGC823细胞端粒长度和hTERT表达的影响
- 目的通过RNA干扰技术,抑制人胃癌细胞BGC823中人端粒保护蛋白（human protection of telomeres 1,hPOT1）的表达,观察细胞端粒长度和人端粒酶催化亚单位（human telomeras...
- 宁晓燕房殿春贴君程永波张汝钢杨仕明汪荣泉彭贵勇陈文生
- 文献传递
- 人端粒酶催化亚单位基因基因单核苷酸多态性与胃癌的关系
- 目的探讨人端粒酶催化亚单位基因(human telomerase catalytic subunit,hTERT)Ex2-659A/G位点单核苷酸多态性与胃癌患者发病风险的相关性。方法对病例组168例胃癌患者,对照组15...
- 万顺梅房殿春杨仕明汪荣泉彭贵勇陈文生
- 文献传递
- 浅谈医学研究生科研诚信存在的问题及对策被引量：26
- 2010年
- 医学研究生的培养对于未来医学的发展至关重要。近年来,学术造假、抄袭他人论文、篡改实验数据等科研诚信缺失的不正之风不断蔓延,在这样的社会大环境影响下,医学研究生的培养也面临巨大挑战。本文结合问卷调查分析目前医学研究生科研诚信存在的问题并分析其原因,提出相应的对策,对医学研究生良好科研品质的培养具有重要意义。
- 彭志红唐波汪荣泉陈文生房殿春
- 关键词：科研诚信研究生培养医学教育
- 鼠肝组织中AFB_1-DNA加合物的免疫组化染色
- 1997年
- 鼠肝组织中ＡＦＢ１┐ＤＮＡ加合物的免疫组化染色ＩｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓｔａｉｎｉｎｇｏｆＡＦＢ１┐ＤＮＡａｄｄｉｔｉｏｎｉｎｔｈｅｌｉｖｅｒｔｉｓｓｕｅｓｏｆＷｉｓｔａｒｒａｔｓ汪荣泉周子成肖文华张新立（第三军医大学附属西...
- 汪荣泉周子成肖文华张新立
- 关键词：肝组织黄曲霉毒素B1DNA加合物免疫组化染色
- 赖氨酸490突变对OATP-C分子底物转运能力的影响
- 2007年
- 目的研究人肝脏特异的有机阴离子转运蛋白基因OATP-C蛋白分子膜外区保守的490位阳离子赖氨酸对其有机阴离子底物摄取能力的影响。方法从人肝脏mRNA中克隆OATP-C野生型基因全长cDNA序列,通过定点突变将高度保守的第490位赖氨酸残基突变为中性氨基酸-苏氨酸,构建其C端的GFP融合蛋白的真核表达载体,转染HEK293细胞,观察突变体的细胞膜定位能力和底物摄取功能的变化。结果OATP-C野生型及突变体均能定位表达于HEK293细胞质膜;[3H]硫酸盐雌酮底物摄取实验显示,突变体5min底物摄取量较野生型下降了38.66%,浓度依赖的[3H]硫酸盐雌酮底物摄取动力学分析表证明,突变体Km和Vmax分别明显增高和降低。结论OATP-C蛋白膜外区第490位赖氨酸是关键的功能氨基酸,是其重要的结构功能单位。
- 杨聪陈文生邓国宏汪荣泉肖天利
- 关键词：定点突变HEK293细胞
- 胃癌错配修复基因hMLH1突变和启动子甲基化与基因不稳的关系被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨胃癌hMLH1突变和甲基化异常与微卫星不稳 (MSI)的关系。方法 采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hMLH1突变 ;采用甲基化特异性PCR检测hMLH1启动子区的甲基化状态 ;采用PCR为基础的方法检测微卫星DNA不稳。结果 6 8例胃癌中检出hMLH1基因突变 3例 ,突变率为 4 .4 %。hMLH1突变与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度和临床病理分期无显著相关。正常胃黏膜未见hMLH1高甲基化。 6 8例胃癌中检出hMLH1高甲基化 11例 ,占 16 .2 % ,均为去甲基化和高甲基化并存。将MSI分为高频率MSI(MSI H ,≥ 2个位点 ) 8例、低频率MSI(MSI L ,仅为 1个位点 ) 9例和MSI阴性 (MSS) 5 1例三组 ,结果 3例hMLH1基因突变均发生于MSI H组 ,而MSI L和MSS组未见有突变者。MSI H组hMLH1高甲基化的检出率显著高于MSI L和MSS组 (P <0 .0 1～ 0 .0 0 1)。结论 hMLH1突变和高甲基化可能参与了MSI病理途径。
- 房殿春罗元辉李小安凌贤龙杨仕明方丽汪荣泉
- 关键词：胃癌微卫星不稳高甲基化启动子
- 胃癌及癌前病变组织中MUC2基因的表达被引量：35
- 2000年
- 目的 揭示MUC2基因在正常胃肠道粘膜、癌前病变和胃癌组织中的表达规律及其临床病理意义。 方法 应用免疫组织化学SP法检测组织中MUC2核粘蛋白的表达,应用原位杂交方法检测组织中MUC2 mRNA的表达。 结果 MUC2核粘蛋白及其mRNA主要在十二指肠内表达,正常胃粘膜内不表达;肠上皮化生(n=27)和胃癌组织(n=46)的表达率分别为85％,32％和67％,58％;肠化内MUC2基因表达与肠化分型之间无关(P>0.05);胃癌组织中MUC2基因表达与肿瘤浸润、淋巴结转移、临床分期和胃癌的分型之间无关(P>0.05),而MUC2核粘蛋白阳性组与阴性组之间的肿瘤分化存在明显的差别(P<0.05)。 结论 MUC2基因在胃粘膜的癌变过程中是明显上调表达的,胃癌内MUC2核粘蛋白的表达与胃癌的分化有关。
- 汪荣泉房殿春刘为纹
- 关键词：胃肿瘤基因表达癌前状态
- 大肠癌错配修复基因hMLH1突变与微卫星不稳二维DNA电泳及DNA测序技术的意义(英文)
- 2005年
- 背景微卫星不稳是一种重要的基因改变方式,在肿瘤的发生中起重要作用,其发生是由于错配修复基因发生缺陷所致。错配修复基因hM LH1突变在遗传性非息肉性大肠癌中的作用已有报道,但在散发性大肠癌的作用尚缺乏深入的研究。目的探讨错配修复基因hM LH1突变在大肠癌发生中的作用及与微卫星不稳的关系。设计单一样本实验。单位解放军第三军医大学西南医院消化科。材料76例大肠癌及相应正常组织均为2001-01/2003-12西南医院外科手术切除标本,所有患者均无肿瘤家族史,并未接受过放疗和化疗,对实验知情同意。方法采用二维DNA电泳和DNA测序技术检测hM LH1突变;采用聚合酶链反应为基础的方法检测微卫星不稳。主要观察指标①大肠癌hM LH1突变及微卫星不稳检出率。②微卫星不稳与hM LH1突变的关系。结果①76例大肠癌中检出hM LH1基因突变8例,突变率为10.5%,检出微卫星不稳20例,检出率为26.3%。右侧大肠癌hM LH1突变和微卫星不稳的检出率显著高于左侧大肠癌(6/26比2/50,χ2=4.739,P=0.029;11/26比9/50,χ2=5.212,P=0.022),hM LH1突变和微卫星不稳与肿瘤大小、分化程度、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和临床病理分期无显著相关。②将微卫星不稳分为高频率微卫星不稳(≥2个位点)10例、低频率微卫星不稳(仅为1个位点)10例和微卫星不稳阴性56例3组,8例hM LH1基因突变均发生于高频率微卫星不稳组,而低频率微卫星不稳和微卫星不稳阴性组未见有突变者。结论hM LH1基因突变与微卫星不稳多发生于右侧大肠癌,hM LH1突变与高频率微卫星不稳大肠癌的发生有关。
- 房殿春汪荣泉杨仕明彭贵勇肖天利罗元辉
- 关键词：电泳
- 可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体重组腺病毒载体的构建及其在肝癌细胞株中的表达被引量：1
- 2008年
- 背景:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)能诱导30余种人类肿瘤细胞凋亡,在抗肿瘤治疗中具有广阔应用前景。目的:构建携带可溶性TRAIL基因的复制缺陷型重组腺病毒载体,鉴定其在肝癌细胞株中的表达。方法:以重叠延伸聚合酶链反应(PCR)扩增白细胞介素(IL)-2信号肽和TRAIL膜外区融合片段,克隆于腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV,转化含复制缺陷型腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的大肠杆菌pAdBJ5183,经细菌内同源重组产生重组腺病毒Ad-IL-2-TRAIL,以脂质体法转染HEK293细胞包装病毒,感染肝癌细胞株HepG2,荧光显微镜下观察增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达。结果:成功构建了携带可溶性TRAIL基因的复制缺陷型重组腺病毒载体。病毒感染HepG2细胞48h后,超过95%的细胞中出现绿色荧光。结论:所构建的复制缺陷型重组腺病毒Ad-IL-2-TRAIL可在肝癌细胞中高效表达可溶性TRAIL,为进一步行肿瘤TRAIL基因治疗提供了实验依据。
- 杨柳芹房殿春杨仕明汪荣泉彭贵勇陈文生
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体白细胞介素2腺病毒科
