沈金芳
- 作品数：133 被引量：798H指数：16
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市卫生局科技发展基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 哌拉西林他唑巴坦致铜绿假单胞菌耐药的用药分析1例
- 本文通过对食管癌患者给予放射治疗，发现患者出现铜绿假单胞菌感染症状，给予哌拉西林他唑巴坦治疗，并发现其对哌拉西林他唑巴坦具有耐药性，经研究表明，本例患者使用呱拉西林8g.d，剂量明显偏小。该患者依从性差，每日2次使用派拉...
- 苏颖杰刘晓琰沈金芳
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦铜绿假单胞菌细菌耐药用药分析
- 清炎颗粒质控方法被引量：1
- 2005年
- 目的:建立测定清炎颗粒的质控方法。方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法。HypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈0.05%(V/V)磷酸溶液(5∶95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272nm,柱温:40℃,进样量20μl。结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1152ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量。
- 李肖玲祝德秋崔岚王晓珉沈金芳
- 关键词：薄层层析法高效液相色谱法
- 国产与进口缬沙坦胶囊的质量评价被引量：5
- 2007年
- 目的:考察国产与进口缬沙坦胶囊的质量。方法:采用滴定法测定主药含量,高效液相色谱法测定有关物质;采用转篮法测定溶出度,并计算累积溶出百分率。结果:2种缬沙坦胶囊的各项质量指标均符合国家标准。结论:国产与进口缬沙坦胶囊的各项质量指标均无明显差异。
- 安富荣沈金芳
- 关键词：缬沙坦胶囊溶出度
- 4种抗癫痫药物单用与合用的疗效观察被引量：2
- 1996年
- 报道128例癫痫患者4种抗癫痫药单用与合用的临床疗效以及中毒情况,对128例癫痫患者的血药浓度监测结果进行了分析,着重分析了PHT中毒病例与血药浓度的关系.举例说明TDM工作有助于诊断、处理药物过量中毒;对合并用药的合理性具有指导作用,建议尽量避免多药合用;同时必须密切注意PHT的饱和动力学特征.
- 王平全李丹沈金芳苗玲
- 关键词：癫痫药物监测苯妥英钠苯巴比妥卡马西平丙戊酸钠
- 围手术期预防使用抗菌药监测被引量：10
- 2009年
- 目的:了解我院围手术期预防使用抗菌药的现状并评价其合理性,促进围手术期合理预防用药。方法:采用回顾性分析,统计围手术期预防使用抗菌药情况,并评价其合理性。结果:111例围手术期预防使用抗菌药,65.8%术前用药时间合理,93.7%术中用药合理,较多病例术后用药时间不合理。围手术期预防使用抗菌药共涉及29个药品,其中头孢菌素类最多,静脉滴注是主要给药途径。结论:我院预防使用抗菌药尚存在某些不合理之处,应加强管理。
- 崔敏王盟苏颖杰刘晓琰沈金芳
- 关键词：抗菌药围手术期
- HPLC测定血浆中沙丁胺醇浓度及人体药动学研究
- 1996年
- 建立了快速、简便测定人血清中沙丁胺醇的反相HPLC荧光法.采用硅胶小柱固相提取,流动相为水相:甲醇=68:32,其中水相为磷酸缓冲液(5.8mmol,pH=6.00)含硫酸庚烷钠5mmol,内标为间羟胺,在0.75～30ng/ml浓度范围内有良好的线性关系,最低检测浓度为0.5ng/ml.在高、中、低浓度时的相对回收率分别为103.0%,97.9%,99.07%.用本法测定了人po沙丁胺醇后的体内血药浓度,经计算机拟合符合二室开放模型,并进行了药动学参数计算.
- 王平全沈金芳陆国红李丹周贤飙
- 关键词：沙丁胺醇高效液相色谱药动学
- 舒胆合剂的薄层色谱鉴别被引量：2
- 2010年
- 目的:建立舒胆合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论:建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。
- 安富荣姚洁崔岚沈金芳
- 关键词：薄层色谱
- 患者满意度与门诊药房流程优化探讨被引量：22
- 2011年
- 目的:通过对患者满意度与门诊药房流程的诊断,优化服务流程,提升门诊药房服务管理水平。方法:通过采集资料、问卷调查、现场观察、模拟患者等方法,对调查收集数据资料进行分析研究。结果:门诊药房流程精简、运营高效,药房整体管理较好、服务意识强,患者认可门诊药房总体服务水平,流程管理中有待提高的是管理方式和手段,以及对各项细微缺陷的改善。结论:患者满意度与门诊药房流程的探讨和研究有助于发现门诊药房流程中的问题,在实际工作中加以运用恰当质量管理方法能不断发现和解决门诊药房的内部问题,改善品质和服务。
- 陆国红吴隽沈金芳
- 关键词：满意度门诊药房
- 哌拉西林他唑巴坦致铜绿假单胞菌耐药的用药分析1例
- 1病例介绍患者,男,52岁。2012年4月5日因食管癌2个疗程放疗后近8个月,反复低热、胸闷、气促1个月入院。患者于2009年8月因进行性进食梗阻感5个月,发现左颈部包块1个月就诊,行左颈部包块穿刺,提示为鳞癌,胃镜检查...
- 苏颖杰刘晓琰沈金芳
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦铜绿假单胞菌细菌耐药用药分析
- 文献传递
- 慢性肝病患者单剂量静脉滴注异甘草酸镁药代动力学研究被引量：10
- 2009年
- 目的研究10例慢性肝病患者单剂量静脉滴注异甘草酸镁后的药代动力学,为临床合理用药提供依据。方法所有受试者单剂量静脉滴注异甘草酸镁注射液100 mg(5%葡萄糖力注射液稀释到250 mL),采用高效液相色谱-紫外检测法测定各时间点血浆药物浓度。数据用3p97软件拟合处理,计算药代动力学参数。用SPSS软件比较慢性肝病患者与文献中健康志愿者体内的药代动力学参数。结果异甘草酸镁在慢性肝损伤患者体内的血浆药代动力学特征表现为一级消除的二房室模型,单次静脉滴注异甘草酸镁100 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(26.67±4.55)mg/L、t1/2α为(1.51±0.37)h、t1/2β为(27.60±7.82)h、Vd为(3.58±0.54)L、CLs为(0.19±0.04)L/h、AUC0-t为(460.8±77.9)mg.L-1.h-1,经t检验,与健康志愿者体内的药代动力学参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁在轻度慢性肝病患者体内消除半衰期约为27 h,有利于临床每天一次的给药方案。
- 姚晓东沈金芳茅益民曾民德
- 关键词：异甘草酸镁药代动力学慢性肝病静脉滴注
