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牟杰

作品数:23 被引量:60H指数:5
供职机构:徐州医学院药学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目徐州市科技计划项目江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 8篇医药卫生
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  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

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  • 1篇多巴
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  • 1篇多糖
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  • 1篇序列化

机构

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作者

  • 23篇牟杰
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传媒

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年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辐射促进选择性合成4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和嘧啶-2(1H)-酮被引量:9
2012年
探讨了在微波加热条件下,芳香醛、取代苯乙酮和尿素的三组分反应在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中制得4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物,收率为68%~84%.若在反应体系中加入三甲基氯硅烷,该三组分反应则高产率(66%~87%)地生成相应的脱氢产物4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物.该反应具有反应条件温和、产物收率高、操作方便等优点,为4,6-二芳基-嘧啶-2(1H)-酮类药物中间体的合成提供了一条全新的路线.
安琳张玲郑友广薛运生牟杰刘玲刘毅
关键词:嘧啶酮3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮微波合成多组分反应BIGINELLI反应
药学专业物理化学教学改革与探讨被引量:1
2015年
本文从物理化学学科的基本特点出发,针对我校药学专业学生物理化学学习的现状,探索药学专业物理化学教学改革的思路,从精简与补新教学内容、尝试多样化教学方法和丰富教学手段三个方面诠释如何提高教学效果,充分调动学生学习物理化学的积极性和主观能动性。
高剑牟杰薛运生刘毅
关键词:药学专业物理化学
美罗培南侧链的新合成方法
2013年
以羟脯氨酸为起始原料,经过四步反应合成得到抗生素美罗培南的侧链(2S,4R)-2-二甲氨甲酰基-4-硫基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷,并进行质谱和核磁共振氢谱的结构表征。该新方法反应条件温和、易操作、产率高及易工业化的特点。
林奇泗牟杰张玲
关键词:美罗培南中间体
GC-MS法研究深裂竹根七挥发性成分被引量:1
2014年
分析深裂竹根七的挥发性成分。分别用索氏提取器和水蒸气蒸馏装置提取深裂竹根七,并对提取物用GCMS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。从深裂竹根七水蒸气蒸馏提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的78.6%;从深裂竹根七索氏提取物提取物中鉴定了10种组分,占总峰面积的69.0%。两种提取方法得到的挥发性成分主成分有一定不同,本研究为深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。
林奇泗杨冬芝牟杰
关键词:气质联用挥发性组分
银杏叶提取物对6-OHDA致PC12细胞损伤的保护作用及机制
2011年
目的探讨6-羟基多巴胺(6-OHDA)对PC12细胞的损伤作用,观测银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract,GBE)对该损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法采用细胞培养的方法,建立PC12细胞的6-OHDA损伤模型。MTT比色试验检测细胞活性,Hoechst33342荧光染色观察细胞形态变化,ELISA法检测胞质多巴胺(DA)的含量,免疫印迹法检测caspase~3观察细胞凋亡。结果40mg/LGBE对100umol/L6~OHDA作用于PC12细胞24h具有一定的保护作用,GBE可明显升高6-OHDA诱导的PC12细胞DA的含量(与损伤组比较,P〈0.05),GBE可减少6-OHDA诱导的PCI2细胞caspase-3过度表达。结论GBE可减轻6-OHDA诱导的PCI2细胞损伤和凋亡,其作用可能与抑制caspase-3蛋白酶的激活有关。
王杰程言博牟杰印晓星
关键词:银杏叶提取物PC12细胞6-羟基多巴胺
微波固相合成L-瓜氨酸锌螯合物的研究被引量:2
2014年
以L-瓜氨酸和乙酸锌为原料,在固体状态下,通过微波辐射合成L-瓜氨酸锌螯合物。以螯合率为指标,运用单因素和正交实验对影响L-瓜氨酸锌螯合物的合成条件进行了研究,得出最佳反应条件为:碳酸钠添加量15%,微波辐射功率300W,微波辐射时间4min,水分添加量5%;在此工艺条件下,L-瓜氨酸锌螯合物的平均螯合率达到91.1%;红外光谱初步确证了化合物的螯合结构。
刘玲冯振燕南牟杰刘毅郑友广安琳张荣丽
关键词:微波固相合成
对叔丁基杯[n](n=6,8)芳烃O-烃基化衍生物的微波辐射合成被引量:1
2011年
在微波辐射条件下,以对叔丁基杯[6]、杯[8]芳烃为原料,采用氯化苄、碘代正丁烷、溴代正戊烷为烃基化试剂,PEG-400为催化剂,制备了标题化合物,通过IR、1HNMR光谱对产物的结构进行表征。微波辐射约5 min,即可得到收率中等(40%~66%)的对叔丁基杯芳烃O-烃基化衍生物。结果表明微波辐射法操作简单、反应时间大大缩短、污染明显减少。
安琳王晨张玲薛运生牟杰
关键词:微波辐射杯芳烃
深裂竹根七总酚酸提取和抗菌活性研究被引量:2
2013年
研究深裂竹根七总酚酸的体外抗菌活性。方法使用正交设计优化深裂竹根七总酚酸提取工艺,选择4种供试菌考察提取物的抑菌活性。结果深裂竹根七总酚酸的最佳工艺为:20倍量80%乙醇浓度,提取3次,每次1.5 h。总酚酸提取物对金黄色葡萄球菌抑制作用强于其他3种菌。结论深裂竹根七总酚酸提取物具有一定抗菌活性。
林奇泗江相兰牟杰
关键词:总酚酸抗菌活性
Actinonin与肽脱甲酰基酶作用模式的分子动力学模拟研究被引量:1
2016年
目的研究actinonin与脱甲酰基酶的相互作用模式,阐述基于actinonin进行特异性人肽脱甲酰基酶(Hs PDF)抑制剂设计思路。方法使用分子动力学模拟和MM/GBSA自由能计算等方法来研究各种肽脱甲酰基酶(PDF)与actinonin的相互作用模式,定量描述PDF关键残基与actinonin的结合自由能。结果在与actinonin结合方面,Hs PDF作为PDF1A的代表,与PDF1B和PDF2比较,存在3个明显差异:与Hs PDF的motif 1相互作用较强,与motif 2较弱,而与PDF1B和PDF2的motif 1相互作用较弱,而与motif 2相互作用较强;与Hs PDF的Leu131和Met145相互作用较强,而这些相互作用在PDF1B和PDF2是不存在的;与Hs PDF的Trp207存在很强的结合自由能,而与PDF1B和PDF2在相同位置的残基相互作用较弱。结论利用分子动力学模拟的方法,研究actinonin与PDF的相互作用模式,阐述Hs PDF与其他类型PDF在活性位点的差异,为基于actinonin的特异性Hs PDF抑制剂的设计提出了思路。
高剑王涛孙杰牟杰
关键词:分子动力学模拟肽脱甲酰基酶抗肿瘤抗菌
以就业创业理念为先导探索创业教育模式被引量:2
2012年
以就业创业理念为先导,将创业教育与"产学研"教育有机地结合,探索能够加强大学生职业规划和提高创业能力的新型"产学研"创业教育模式。该模式是实现理论应用与实践技能的综合训练,突出实际应用素质的塑造,有助于新时期创业型人才的培养,从而为创业教育的发展提供了新的教育模式,也为"产学研"教学注入了新的发展活力。
刘毅张玲刘玲郑友广薛运生安琳牟杰蓝诺
关键词:创业教育校企合作社会竞争力
共3页<123>
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