王丽果
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
- 供职机构：河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金博士科研启动基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 野菊花的UPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2014年
- 目的：建立不同产地野菊花药材的超高效液相特征性指纹图谱，为全面有效控制和科学评价野菊花药材整体质量提供科学依据。方法：采用Agilent C18色谱柱（2.1mm×50mm，1．8μm），流动相乙腈-0．1％磷酸水溶液，0．4mL·min。梯度洗脱，进样量1．0μL，检测波长326nm，柱温25℃。结果：在12min内得到野菊花药材的指纹图谱，对其中5个色谱峰进行了初步归属，并对15批药材样品进行了分析，其相似度为0．871～0．985。结论：相对于HPLC指纹图谱，UPLC指纹图谱方法具有更好分离效率、更高灵敏度，并大大缩短了分析时间，可用于野菊花药材的质量控制。
- 陈宁韩永成刘伟崔永霞吴明侠王丽果黄丽杰
- 关键词：野菊花超高效液相色谱指纹图谱
- 不同产地野菊花中3种有机酸的含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的:建立不同产地野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定。方法:采用HPLC方法,色谱柱为Diamonsil(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液做流动相进行梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温25℃,流速0.8 mL.min-1。结果:绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸和3,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为1.00～20.00,4.64～92.80,2.233～44.66 mg.L-1;加样回收率分别为98.97%,99.14%;99.39%,RSD分别为1.81%,1.66%,1.36%(n=6)。结论:方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定。
- 王丽果刘伟吴明侠
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 不同产地野菊花中微量元素含量的测定被引量：8
- 2016年
- 目的：建立测定不同产地野菊花中微量元素含量的方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS）测定药材中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）的含量;采用原子冷吸收分光光度法（HGAAS）测定药材中汞（Hg）的含量;采用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定药材中铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、钙（Ca）、锰（Mg）、锌（Zn）的含量。结果：Pb、Cd、As、Hg、Cu、Fe、Mn、Ca、Mg、Zn检测质量浓度线性范围分别为0~50（r=0.999 9）、0~10（r=0.999 2）、0~50（r=0.999 0）、0~20（r=0.999 5）、0~5（r=0.999 3）、0~15（r=0.999 8）、0~2（r=0.999 9）、0~50（r=1.000 0）、0~20（r=0.999 9）、0~2μg/L（r=0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;加样回收率分别为94.25%~97.43%（RSD=1.07%）、94.97%~99.46%（RSD=1.68%）、96.25%~99.46%（RSD=1.09%）、96.61%~99.91%（RSD=1.26%）、94.11%~98.41%（RSD=1.68%）、93.11%~99.59%（RSD=2.73%）、93.11%~99.48%（RSD=2.63%）、93.01%~99.85%（RSD=2.49%）、95.13%~99.75%（RSD=1.58%）、94.08%~97.37%（RSD=1.18%）,n均为6。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于不同产地野菊花中微量元素含量的测定。
- 罗石任王丽果
- 关键词：野菊花微量元素原子吸收分光光度法石墨炉原子吸收分光光度法火焰原子吸收分光光度法
- 不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量的高效液相色谱测定被引量：5
- 2013年
- 目的比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量变化,考察硫熏对金银花内在化学成分的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸的含量,C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液=13:87,流速1.0 ml.min-1;柱温30℃;检测波长327 nm。结果绿原酸在0.0836～0.418μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率(RSD=0.49%)。结论硫熏后金银花绿原酸含量明显增加,不同产地之间的含量差异也较大。
- 孙曙光刘伟徐倩王丽果茹凡书
- 关键词：硫熏烘干金银花绿原酸
- 不同产地加工方法对野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分含量的影响
- 2013年
- 目的：建立测定野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分含量的方法，并比较不同产地加工方法对其含量的影响，为确定其较佳加工方法提供依据。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液。甲醇（梯度洗脱），检测波长为326nm，柱温为25℃，流速为0．8ml／min。结果：3，4-二咖啡酰奎尼酸、3，5．二咖啡酰奎尼酸和4，5-二咖啡酰奎尼酸的进样量分别在87．36~873．60、65．81~658．10、32．00~320．00ng范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（，分别为0．9999、0．9999、0．9998）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2％；平均加样回收率分别为99．59％、99．65％、99．50％，RSD分别为1．53％、1．78％、2．27％（n均为6）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好，可用于野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分的含量测定。野菊花中二咖啡酰奎尼酸类成分的含量除与温度有关外，还与烘晒时间长短有一定的关系。
- 吴明侠许闽崔永霞王丽果
- 关键词：高效液相色谱法野菊花
- UPLC同时测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量被引量：8
- 2013年
- 目的：建立UPLC同时测定不同产地野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的分析方法.方法：采用超高效液相色谱系统,C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相乙腈-0.1％磷酸水,以0.2 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长326nm,柱温25℃.结果：蒙花苷在3.0 ～ 120.0mg·L-1线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率99.43％,RSD 1.54％ （n =6）；绿原酸在0.48～19.2 mg·L-1线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率98.67％,RSD 2.13％（n=6）.结论：UPLC法分析速度快,重复性好,结果准确且高效、简便,可用于野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的测定.
- 韩永成龚海燕刘伟陈宁崔永霞吴明侠王丽果茹凡书
- 关键词：野菊花超高效液相色谱蒙花苷绿原酸
- 不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定被引量：4
- 2012年
- 目的建立不同产地野菊花中绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);采用梯度洗脱;检测波长327 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min 1。结果绿原酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸的线性范围分别为0.011～0.22μg,0.017 5～0.35μg。加样回收率分别为99.1%和98.8%;RSD分别为1.93%和1.54%(n=9)。结论本方法操作简便,分析速度快,结果准确,重复性好,可用于野菊花中绿原酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸含量的测定。
- 崔永霞吴明侠许闽王丽果
- 关键词：野菊花高效液相色谱法绿原酸
