王任先
- 作品数：21 被引量：19H指数：3
- 供职机构：北京市创伤骨科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学文化科学更多>>
- 纳米羟基磷灰石通过调控细胞自噬影响成骨系细胞分化
- 目的：阐明纳米羟基磷灰石(nanoHaP)影响成骨系细胞功能分化的分子机制。方法：化学沉淀法制备nanoHaP;胶原纤维采用天狼猩红染色;CCK8试剂盒检测细胞增殖情况;qrt-PCr测定COLI、runX2、BSP等基...
- 王任先陈大福石锐
- 关键词：细胞自噬成骨分化
- 一种改进的细胞刮刀
- 本实用新型公开了一种改进的细胞刮刀，包括第一把手杆、第二把手杆和第三把手杆，所述第一把手杆设置在第二把手杆和第三把手杆之间，且第一把手杆和第二把手杆之间通过若干个连接弹簧进行连接，所述第一把手杆上开设有螺纹孔，所述第二把...
- 王芊陈大福王任先曹晶晶郭建勋王宏刚黎广平
- 文献传递
- 一种用于细胞培养瓶加液装置
- 本实用新型公开了一种由加液管及瓶盖组成的用于细胞培养瓶加液装置，平行圆形加液管的一段向上折弯90度，构成垂直端，端口为直径大于加液管直径的喇叭口，加液管的另一段向下折弯45度构成垂倾斜自由端，端口与加液管中心线平行，加液...
- 赵兴山陈大福郑梅陈游洲王任先王芊陈洪群田伟
- 文献传递
- 人结直肠癌细胞Drosha基因敲除细胞模型的构建
- 2014年
- 目的为研究核酸酶Drosha与结直肠癌的关系,利用腺相关病毒(AAV)介导的染色体同源重组技术,构建Drosha基因敲除的HCT116结直肠癌细胞模型。方法设计引物通过PCR扩增Drosha基因的同源臂,构建Drosha的AAV病毒打靶载体,通过病毒的包装、感染、抗生素新霉素(G418)药物筛选、PCR以及Western blot鉴定获得基因敲除阳性细胞株,通过Cre病毒感染去除抗性基因,最终建立敲除Drosha基因的结直肠癌细胞模型。结果经过两轮打靶,分别将DNA双链上的Drosha基因去除并经Western blot鉴定,获得Drosha-/-阳性的HCT116细胞株。结论通过AAV病毒介导的染色体同源重组技术,成功构建Drosha基因敲除的HCT116细胞系。
- 李芸侨李尚泽宋伟王任先张晓东王琳芳
- 关键词：基因敲除同源重组结直肠癌
- 一种肿瘤组织粉碎仪
- 本实用新型公开了一种肿瘤组织粉碎仪，其包括主机组件、存储结构、切割组件与电源组件；主机组件包括主机外壳、动力结构与电源座；动力结构设置在主机外壳的内部，并与主机外壳相连接；电源座设置在主机外壳的顶部侧面，并与主机外壳相连...
- 王任先陈大福刘巍峰黎广平郭建勋王宏刚
- 骨发育及损伤修复过程中骨形成与血管形成的偶联作用被引量：5
- 2021年
- 骨组织是成分复杂的结缔组织,其无机成分占了干重的65%,主要由羟基磷灰石结晶构成,这决定了骨的硬度;骨的有机成分占干重的35%,主要由Ⅰ型胶原纤维构成,为骨组织提供了强大的韧性[1]。相比难以再生的心脏、脑组织等,骨组织具有极强的再生修复能力,这是因为其内外膜下以及骨髓腔内存在骨骼系统特异的干细胞或成骨前体细胞[2-3]。看似致密的骨组织实际上是血液供应非常丰富的组织,以长骨为例,较大的动脉由长骨中段穿过骨外膜,随后逐级分成细小的分支,通过骨组织中微小的管道,最终形成直径约为5~10μm毛细血管床,滋养着藏匿骨中的骨细胞、干细胞、成骨细胞、破骨细胞等细胞组分[4]。
- 胡灏王任先万奔邹学农
- 关键词：骨发育骨修复骨形成血管形成
- 还原响应型的核酸递送载体及其制备方法、应用
- 本发明提供了一种还原响应型的核酸递送载体及其制备方法、应用，涉及核酸递送的技术领域，本发明的核酸递送载体为阳离子纳米粒子，主要由以下方法制备而成：胱胺、乙二胺与异氰尿酸三缩水甘油酯经氨基‑环氧开环聚合反应后得到核酸递送载...
- 王任先陈大福郭建勋类成悦段顺蒋协远
- 一种锶掺杂改性的天然羟基磷灰石支架材料的制备方法和应用
- 本发明公开了一种锶掺杂改性的天然羟基磷灰石支架材料的制备方法和应用，本发明制备得到的锶掺杂改性的天然羟基磷灰石支架材料具有优异的生物相容性、生物活性、溶解性以及促进骨组织再生的能力，且能以一种持续而缓慢的方式释放锶离子，...
- 陈大福万奔曹晶晶王宏刚郭建勋王芊黎广平王任先聂井君吴新宝蒋协远
- 文献传递
- 几种分散剂对纳米羟基磷灰石团聚、细胞内分布和细胞增殖的影响被引量：2
- 2021年
- 背景:纳米羟基磷灰石具有优异的生物兼容性、生物活性及可修饰性,但是合成的纳米羟基磷灰石具有高比表面能,使得其在溶液中容易团聚。目的:比较超声以及不同分散剂对纳米羟基磷灰石团聚、细胞毒性及在细胞内分布的影响。方法:采用化学沉淀法合成针状纳米羟基磷灰石,高压灭菌后备用。将不同浓度的分散剂六偏磷酸纳(0,0.25,0.5,1,2 mmol/L)、柠檬酸钠(0,0.25,0.5,1,2 mmol/L)、聚甲基丙烯酸钠(0%,0.0625%,0.125%,0.25%,0.5%)分别与MC3T3E1细胞共培养,采用CCK-8法检测细胞增殖,筛选合适的分散剂作用浓度用于后续实验。将纳米羟基磷灰石溶液分5组处理:对照组不进行分散,其余4组分别进行超声分散、1 mmol/L六偏磷酸纳分散、1 mmol/L柠檬酸钠分散、0.125%聚甲基丙烯酸钠分散,检测纳米羟基磷灰石团聚尺寸。采用超声、1mmol/L六偏磷酸纳、1mmol/L柠檬酸钠、0.125%聚丙烯酸钠分散处理羟基磷灰石后分别与MC3T3E1细胞共培养,以未分散纳米羟基磷灰石与MC3T3E1细胞共培养为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖,培养1 d时透射电镜观察下纳米羟基磷灰石在细胞内的分布。结果与结论:①1 mmol/L及更低浓度的六偏磷酸纳无明显的细胞毒性,0.25-2 mmol/L的柠檬酸钠均无明显的细胞毒性,不同浓度的聚甲基丙烯酸钠具有一定的细胞毒性,呈时间与浓度依赖性,后续实验选择1 mmol/L六偏磷酸纳、1 mmol/L柠檬酸钠、0.125%聚丙烯酸钠进行分散处理;②3种分散剂都显著降低了纳米羟基磷灰石的团聚尺寸,其中六偏磷酸纳的分散效果最好;③分散方式和分散剂的加入会显著影响纳米羟基磷灰石的生物学功能,柠檬酸钠会促进与纳米羟基磷灰石共培养的细胞增殖,超声和聚甲基丙烯酸钠会抑制与纳米羟基磷灰石共培养的细胞增殖;④透射电镜显示,对照组和超声组可见较大的纳米羟基磷灰石团聚块,团聚块存在于细�
- 王任先曹晶晶王宏刚万奔刘巍峰
- 关键词：纳米羟基磷灰石团聚分散剂骨移植材料细胞增殖
- 纳米羟基磷灰石在预防或抑制骨肉瘤转移和复发中的用途
- 本发明公开了纳米羟基磷灰石在预防或抑制骨肉瘤转移和复发中的用途。本发明利用体外细胞和动物模型进行研究发现，纳米羟基磷灰石处理可显著抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移和侵袭；抑制骨肉瘤的肿瘤生长和转移、复发。本发明的上述研究成果为骨...
- 王任先陈大福
- 文献传递
