王俊凤
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
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- 贝伐单抗联合化学药物治疗耐药晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨贝伐单抗联合化学药物治疗耐药晚期非小细胞肺癌（non—smallcelllung ca11cer，NSCLC）的疗效及安全性。方法：对2011年1月至2012年9月收治的9例耐药晚期NSCLC患者给予贝伐单抗联合化疗治疗，其中多西他赛联合贝伐单抗3例、培美曲塞二钠联合贝伐单抗5例、紫杉醇联合贝伐单抗1例。每例患者均完成2个周期以上治疗，观察其近期疗效及安全性。结果：9例患者中，3例部分缓解。无进展生存期2～12个月，总生存期4～16个月。主要不良反应有骨髓抑制、下肢静脉血栓、充血性心力衰竭、血压升高、消化道反应以及脱发。结论：贝伐单抗联合化疗治疗耐药晚期NSCLC取得较好疗效，毒性可以耐受。
- 刘显红张爽王俊凤王胜张蕊张洋张良程颖
- 关键词：非小细胞肺癌化学药物治疗贝伐单抗耐药
- 64例PS评分差的小细胞肺癌患者的治疗模式分析
- 目的:行为状态评分(PS)≥2的小细胞肺癌患者的治疗一直是难题,患者耐受性差,治疗手段较局限.而化疗仍然是小细胞肺癌首选的一线治疗.因此本文将对PS≥2的小细胞肺癌患者的治疗进行阐述.方法:回顾性研究我中心2013年初治...
- 王俊凤
- Th17细胞及IL-17在非小细胞肺癌患者外周血的表达及临床意义被引量：6
- 2015年
- 目的探讨辅助性T细胞17（Th17）和白细胞介素17（IL-17）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血中的表达和临床意义。方法选取原发性NSCLC患者40例为观察组,健康志愿者40例为对照组,采用流式细胞仪检测2组外周血Th17细胞水平,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清IL-17水平。比较2组外周血Th17细胞及IL-17水平,分析观察组患者外周围血Th17细胞及IL-17水平与临床病理特征的关系。结果观察组外周血中Th17细胞和IL-17水平明显高于对照组（P〈0.01）;鳞状细胞癌患者外周血Th17细胞水平和IL-17表达高于腺癌患者,且Ⅲ~Ⅳ期患者明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在NSCLC的发生发展的过程中,Th17细胞及细胞因子IL-17可能发挥一定作用。
- 王胜张蕊王俊凤赵辉
- 关键词：非小细胞肺癌辅助性T细胞17白细胞介素17
- 阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析
- 2018年
- 目的：探讨阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法：回顾性分析2016年3月至2017年6月吉林省肿瘤医院收治的经三线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的患者共46例,纳入的患者给予甲磺酸阿帕替尼片口服治疗,以期观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及安全性.结果：本组46例患者均能进行疗效评价.无间质性肺炎发生,其中1例因Ⅲ度皮疹停药.结论：阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌有效,不良反应尚可耐受,多数患者经暂停给药、下调剂量及支持对症治疗得以控制及逆转.
- 张蕊王俊凤
- 关键词：非小细胞肺癌安全性疗效
- 不同化疗方案治疗放疗后进展的小细胞肺癌脑转移患者效果及安全性比较被引量：13
- 2017年
- 目的 分析不同化疗方案对放疗后进展的小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果及耐受性.方法 回顾性分析96例小细胞肺癌脑转移全脑放疗后颅内病灶进展患者,分为卡莫司汀组（28例）、替莫唑胺组（19例）、拓扑替康组（24例）、未化疗组（25例）.结果 就脑内转移灶而言,全组无完全缓解病例,卡莫司汀组部分缓解（PR）率、疾病稳定（SD）率、疾病进展（PD）率分别为17.8%（5/28）、53.6%（15/28）、28.6%（8/28）,颅内病灶治疗有效率（RR）为17.9%（5/28）,疾病控制（CR＋PR＋SD）率为71.4%（20/28）.替莫唑胺组PR、SD、PD率分别为15.8%（3/19）、63.2%（12/19）、21.1%（4/19）,颅内病灶RR为15.8%（3/19）,疾病控制率为78.9%（15/19）.拓扑替康组PR、SD、PD率分别为8.3%（2/24）、54.2%（13/24）、37.5%（9/24）,颅内病灶RR为8.3%（2/24）,疾病控制率为62.5%（15/24）.未化疗组无缓解患者,20例（80.0%）颅内病灶进展.卡莫司汀组、替莫唑胺组、拓扑替康组、未化疗组中位无进展生存（PFS）期分别为（3.64±0.43）、（4.68±0.49）、（3.58±0.50）、（2.60±0.31）个月,中位生存（OS）期分别为（18.80±1.74）、（18.76±1.85）、（19.10±1.64）、（9.64±0.84）个月,三个化疗药物治疗组与未化疗组OS比较,差异有统计学意义（P=0.002）.四组Ⅲ~Ⅳ级血液学毒性相似,替莫唑胺组胃肠道反应及乏力发生率低,未化疗组乏力及头痛等中枢神经系统症状较多.结论 小细胞肺癌脑转移放疗后进展的患者化疗后可提高近期缓解率,延长OS,PFS无明显延长.卡莫司汀、替莫唑胺、拓扑替康化疗患者近期及远期疗效相近,替莫唑胺不良反应小,疾病控制率高,积极应用能透过血脑屏障的化疗可提高小细胞肺癌脑转移放疗后进展患者的治疗效果,且耐受性良好.
- 柳影王莹刘显红朱晶辛影王俊凤牛凯程颖
- 关键词：小细胞肺癌肿瘤转移
- 78例老年小细胞肺癌临床特点与预后分析
- 目的:分析老年小细胞肺癌患者的临床特点和预后因素.方法:回顾性分析我院78例老年(年龄≥70岁)小细胞肺癌患者的临床资料.采用单、多因素分析评估患者临床病理特征和预后因素.结果:78名患者中,临床分期为Ⅲ-Ⅳ的晚期肺癌的...
- 王俊凤刘显红程颖
- 老年晚期NSCLC患者预后因素分析
- 张爽程颖柳影刘显红柳菁菁朱晶辛影王俊凤王莹王胜张蕊吴春娇张婷婷
- 吉非替尼治疗晚期肺腺癌缓慢进展后原药继续治疗的疗效及安全性被引量：6
- 2013年
- 目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌出现缓慢进展后原药继续治疗的疗效及安全性。方法吉非替尼250 mg,1次/d,口服。病情出现缓慢进展后继续原药治疗,每个月评价疗效,并观察疾病控制率、肿瘤无进展生存期(PFS1)、肿瘤出现缓慢进展后至疾病快速进展的生存期(PFS2),初始口服吉非替尼的生存期(OS1)、肿瘤出现缓慢进展后原药继续治疗后续生存期(OS2)。毒副作用。结果 38例晚期肺腺癌病人初始接受吉非替尼治疗PFS1 18.9个月,PFS2 5.5个月,OS1 28.7个月,OS2 9.6个月。主要毒副反应:皮疹、腹泻。结论吉非替尼可明显延长晚期肺腺癌病人的生存期;吉非替尼治疗肺腺癌缓慢进展后原药继续治疗可进一步延缓肿瘤快速进展的时间,并进一步延长生存期,改善病人生存质量。
- 刘显红张爽王胜王俊凤柳影张蕊张洋张良程颖
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼靶向治疗
